您的位置: 专家智库 > >

翟中和

作品数:192 被引量:481H指数:10
供职机构:北京大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 149篇期刊文章
  • 41篇会议论文

领域

  • 164篇生物学
  • 21篇医药卫生
  • 10篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电子电信
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 77篇细胞
  • 38篇蛋白
  • 29篇非细胞体系
  • 25篇中间纤维
  • 23篇植物
  • 21篇细胞核
  • 21篇病毒
  • 20篇植物细胞
  • 18篇电镜
  • 16篇凋亡
  • 16篇爪蟾
  • 16篇核纤层
  • 16篇DNA
  • 13篇角蛋白
  • 13篇膀胱
  • 12篇细胞凋亡
  • 12篇分子
  • 11篇上皮
  • 11篇上皮细胞
  • 10篇非洲爪蟾

机构

  • 188篇北京大学
  • 14篇中国科学院
  • 4篇清华大学
  • 3篇东京大学
  • 2篇纽约大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇美国纽约大学
  • 1篇廊坊师范专科...

作者

  • 190篇翟中和
  • 50篇丁明孝
  • 21篇张博
  • 18篇陈建国
  • 18篇梁凤霞
  • 17篇焦仁杰
  • 15篇佟向军
  • 15篇蔡树涛
  • 13篇蒋争凡
  • 13篇张传茂
  • 10篇赵允
  • 9篇卢智刚
  • 9篇陈丹英
  • 9篇闵光伟
  • 9篇杨澄
  • 8篇孙英丽
  • 8篇滕俊琳
  • 7篇赵国燕
  • 7篇朱山
  • 6篇刘忠范

传媒

  • 46篇电子显微学报
  • 28篇科学通报
  • 18篇实验生物学报
  • 9篇中国科学(C...
  • 8篇微生物学报
  • 7篇Acta B...
  • 7篇细胞生物学杂...
  • 6篇第九次全国电...
  • 6篇第八次全国电...
  • 5篇第六次全国电...
  • 4篇Curren...
  • 3篇解剖学报
  • 3篇北京大学学报...
  • 2篇世界科技研究...
  • 2篇中国大学教学
  • 2篇Zoolog...
  • 2篇病毒学报
  • 2篇第五次全国电...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 2篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2006
  • 4篇2003
  • 6篇2002
  • 9篇2001
  • 7篇2000
  • 22篇1999
  • 19篇1998
  • 6篇1997
  • 22篇1996
  • 13篇1995
  • 25篇1994
  • 7篇1993
  • 12篇1992
  • 4篇1991
  • 18篇1990
  • 3篇1989
  • 3篇1988
  • 1篇1986
  • 2篇1985
192 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用大肠杆菌染色体DNA在非洲爪蟾卵提取物实现诱导非细胞体系核装配被引量:2
1997年
近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的DNA在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体DNA是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体DNA为材料,研究了它诱导的非细胞体系核装配。在光镜与电镜水平观察了核装配的过程。显微分光光度计扫描显示DNA片段在核装配过程中经历了凝集-去凝集的变化。证明大肠杆菌染色体DNA也能诱导爪蟾卵提取物装配成具有典型结构的核。α-^(32)P-dCTP的掺入实验表明重建核具有较高的DNA复制活性。
蒋争凡曲健翟中和
关键词:大肠杆菌DNA非洲爪蟾卵非细胞体系
胶体金标记技术——DNA、RNA、蛋白质和糖的定性与定位研究
近年来,我们曾应用胶体金标记技术进行了如下几方面的研究:(1)扫描样品的免疫标记;(2)整装细胞的免疫标记及标记断裂复型;(3)DGD 包埋-去包埋样品的免疫标记;(4)中间纤维-Lamina-核骨架体系的免疫标记;(5...
丁明孝梁凤霞焦仁杰翟中和
文献传递
非细胞体系重构核的染色质组装与核小体结构
前几年我们实验室己成功地建立了细胞核体外重建(组装)的实验模式。将亲缘关系甚远的lambda噬菌体DNA或腺病毒DNA等加入非州爪蟾印的提取物,再加入ATP再生系统, 能够构建成结构典型的细胞核,即具有典型的
张传茂翟中和
文献传递
四膜虫大核rRNA基因与核骨架的关系被引量:2
1995年
真核生物细胞中95%以上的RNA为rRNA(核糖体RNA),它们全部是rRNA基因(又称rDNA)的转录产物,其它基因转录的RNA只占5%左右.人们对如此重要的rRNA基因与核骨架(Nuclear skeleton,包括核内骨架Nuclear matrix以及核纤层Neclear lamina)的关系的研究虽然早已开始,并发现一些细胞的rRNA基因是与核骨架结合的,然而rRNA基因与核骨架的真正关系至今远未搞清楚.
罗文捷焦仁杰翟中和
关键词:四膜虫RDNA核骨架
近场光学显微术对凋亡HeLa细胞成像的探索被引量:4
2002年
用扫描近场光学显微镜对凋亡的HeLa细胞进行了近场光学成像,得到优于光学衍射极限的光学分辨率,由于近场光学显微镜同时测量细胞表面形貌信息和透射光强信息,可以将细胞表面及其内部的物质结构特性和光学特性与空间位置相结合,获得凋亡细胞的结构信息与光学细节信息的对应关系,运用近场光谱方法在不同波长进行透射光谱成像时,不同波长的光在细胞内的传播与吸收所造成的光强分布存在显著差别,这种特性可以用于对细胞内不同组分的超高空间分辨率成像,结合近场光学成像和光谱成像结果,表明凋亡HeLa细胞内部为非均匀结构,并且其物质分布也极不均匀,研究表明,运用近场光学显微镜和近场光谱成像技术,不但提供优于衍射极限的高分辨本领,还可以提供生物细胞精细结构的更深层次的光学信息。
沈玉民许世发刘晓玲卢萍郝景山翟中和Peter von Blanckenhagen朱星
关键词:HELA细胞扫描近场光学显微镜轻敲模式凋亡机制
一种原始真核细胞——寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)超微结构的特殊性被引量:3
1999年
利用透射电镜和扫描电镜观察了寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)细胞的特殊超微结构。甲藻细胞虽有核膜,但双层核膜不连续;有多个形态结构完整的染色体,但染色体在整个生命周期中永远处于高度凝集状态,DNA 纤维的折叠方式与典型真核生物中期染色体完全不同;线粒体的嵴为管状。寇氏隐甲藻细胞超微结构的特殊性表明。
刘晓玲沈延翟中和
关键词:寇氏隐甲藻超微结构扫描电镜甲藻门透射电镜
神经丝蛋白NF-L与NF-M杂合分子的表达与组装——中等分子量神经丝蛋白的第1段杆状区(Coil1)是影响装配的结构域被引量:3
1999年
神经丝是神经细胞所特有的中间纤维 ,由NF L ,NF M和NF H 3种蛋白组成 .NF L能在细胞内自组装 ,NF M则无自组装能力 .构建了两种杂合体分子ML和MML .ML由NF M的头部和NF L的其他部分组成 ,MML由NF M的头部加第 1段杆状区和NF L的第 2段杆状区加尾部组成 .将 2种杂合分子的cDNA转入缺乏内源性中间纤维的Sf9细胞中进行表达 .结果表明 ,ML能在细胞内组装出纤维形态 ,并可与NF M共同组装成平行的纤维束 ,MML无法形成纤维结构 ,说明NF M的第 1段杆状区是影响神经丝组装的结构域 .
佟向军翟中和陈建国
关键词:神经细胞神经丝蛋白
四膜虫(Tetrahymena shanghaiensis)大核核仁与去膜大核能诱导非细胞体系核重建
1996年
外源DNA或染色质在非洲爪蟾卵提取物中可以诱导细胞核样结构的重建。重建核除不具有核仁样结构外,在其它形态结构上与真核细胞核十分相似。前人的工作表明在重建核中具有核仁前体结构。但可能是由于缺少活性核仁组织者的缘故,这些核仁前体不能相互融合形成新生核仁。那么活性核仁组织者在重建核中是否能发挥其功能呢?为了研究这一问题,我们提取纯化了四膜虫的大核与大核的周边核仁。进一步去除大核的核被膜,并将去除核被膜的大核与大核核仁分别加入非洲爪赡卵非细胞体系中。通过电镜超薄切片观察,我们发现无论是与大核染色质相连的周边核仁还是分离纯化的核仁结构在非洲爪赡卵非细胞体系中都不能保持其原有结构特征,而是发生了典型核重建变化,并且在诱导形成的重建核中也看不到核仁样结构。这些结果说明具有活性的核仁组织者在加入非洲爪蟾卵提取物后既不能继续保持其原有的RNA转录功能也不能诱导新的核仁的出现。
陈英张博罗文捷翟中和
关键词:四膜虫大核非细胞体系
低分子量神经丝蛋白(NF-L)的体外组装
1998年
利用超速离心和离子交换层析技术,从牛脊髓中分离纯化了神经丝蛋白三组分:NF-L,NF-M和NF-H。应用电镜负染色和金属投影方法研究神经丝的形态结构与NF-L的体外组装,结果表明:神经丝由10nm的核心纤维与外周的丝状突起组成;在近似生理条件下,NF-L可在60min内组装成10nm纤维,纤维由4根亚丝缠绕而成;在碱性缓冲液中,NaCl能促进NF-L装配成短纤维,这种10nm的短纤维无法连接成长纤维。
佟向军陈建国翟中和
关键词:神经丝蛋白纯化体外装配
植物角蛋白中间纤维在体外的装配特性被引量:3
1999年
经选择性抽提与纯化的植物角蛋白在体外进行重组装 ,扫描隧道显微镜及负染电镜显示 ,酸性角蛋白和碱性角蛋白在体外能自组装成 10nm中间纤维 .在装配的初期阶段 ,可观察到角蛋白二聚体 ,在二聚体中部有非螺旋的连接肽链 ,它是二聚体进一步装配的基础 .对完整 10nm纤维的观察可发现 ,每根 10nm纤维是由多根直径为 3nm的纤维组成 ,这反映了中间纤维组装过程中所形成的原丝等中间结构状态 .在 10nm纤维及原丝的纵向都存在 2 3~ 2 5nm的重复周期 ,这一周期是所有中间纤维的典型特性 ,它说明了角蛋白分子在组装过程中发生了半分子交错 .
闵光伟杨澄佟向军翟中和
关键词:中间纤维角蛋白体外装配植物
共19页<12345678910>
聚类工具0