翁姗姗
- 作品数：11 被引量：68H指数：5
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- 低剂量螺旋CT扫描对肺内结节的诊断价值
- 目的：
探讨低剂量螺旋CT扫描对肺内结节的诊断价值。
方法：
前瞻性随诊分析2002～2010年在我院行LDCT的302例病人的一般临床资料、X线胸片、常规剂量CT及低剂量螺旋CT的结果。
结果：...
- 翁姗姗
- 关键词：低剂量螺旋CT肺内结节
- 低剂量螺旋CT扫描对肺内结节的诊断价值被引量：2
- 2010年
- 目前，肺癌已经成为全世界死亡率最高的恶性肿瘤，其中我国每年就有60万人死于肺癌。这主要是因为肺癌患病率高，但5年生存率却不足15％。肺癌的预后取决于其组织学类型及诊断分期，20％为小细胞肺癌，5年生存率低于5％；其余80％为非小细胞肺癌，5年生存率随着分期而下降，IA期接近于70％。因此，
- 翁姗姗宋伟李龙芸
- 关键词：低剂量螺旋CT肺内结节
- E-cadherin/β-catenin和LYVE-1在人肺癌细胞、血管及淋巴管的表达被引量：2
- 2007年
- 目的观察E-cadherin和β-catenin在人肺癌细胞的表达,探讨E-cadherin/β-catenin复合体在癌细胞淋巴道转移机制中的作用。方法取肺癌手术材料30例,用免疫组化法观察E-cadherin、β-catenin和LYVE-1在癌细胞、血管及淋巴管的表达。结果癌细胞的E-cadherin、β-catenin呈阳性表达;低分化组、有淋巴结转移组E-cadherin表达减弱。淋巴管的LYVE-1阳性表达,E-cadherin阴性表达,β-catenin弱阳性表达。各分子在血管均为阴性表达。结论LYVE-1在淋巴管特异性表达;E-cadherin表达与肿瘤分化程度和有无转移呈负相关;E-cadherin/β-catenin复合物在肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的黏附过程中不起主要作用。
- 刘洋翁姗姗赵玲辉周显礼肖建兵李晓冬叶桐徐晓红
- 关键词：肺癌E-钙粘蛋白Β-连环素淋巴管内皮细胞淋巴管内皮透明质酸受体-1
- 肺癌EGFR—TKI治疗相关间质性肺病与急性呼吸衰竭分析
- 2012年
- 肺癌在人类各种恶性肿瘤的死因排位中位居第一，严重威胁人类健康。全身化疗日前仍然是晚期肺癌最关键的治疗方式，但是仅有二分之一的患者在治疗后肿瘤明显缩小，中位生存时间9～10个月，1年生存率仅为30％～40％。
- 袁瑛谭纯文翁姗姗叶晓贤李墨丹沈虹胡颖红
- 关键词：晚期肺癌急性呼吸衰竭间质性肺病EGFRTKI恶性肿瘤
- 胃癌组织淋巴管LYVE-1、钙粘蛋白的表达及其与癌转移的关系被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨胃癌组织钙粘蛋白的表达与癌淋巴道转移的相关性。方法:取胃癌标本14例,正常胃组织标本2例。通过E-cadherin、β-catenin和LYVE-1免疫组化方法,观察肿瘤淋巴管的表达。结果:LYVE-1在正常和癌组织淋巴管阳性表达,正常淋巴管E-cadherin、β-catenin表达阴性,β-catenin在胃癌淋巴管表达弱阳性,β-catenin在淋巴管的表达与肿瘤的分化程度及有无转移有负相关性。结论:LYVE-1在淋巴管特异性表达,E-cadherin/β-catenin复合物在淋巴道转移过程中,对肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的粘附起一定的作用,但不是主要作用。
- 张卫东赵玲辉张雅芳郎庆玲翁姗姗
- 关键词：E-CADHERIN淋巴管内皮LYVE-1
- 几种淋巴管特异性标记物在人癌组织中的表达被引量：17
- 2006年
- 目的:对已发现的几种淋巴管特异性标记物在人类多种肿瘤中的表达进行观察,从而找出适合于肿瘤组织淋巴管研究的标记物。方法:取人结肠癌、肺癌、胃癌和喉癌手术材料,免疫组化法观察LYVE-1、Podoplanin和VEGFR-3在癌组织的表达。结果:LYVE-1只表达于淋巴管内皮,Podoplanin主要表达于淋巴管,此外在少数小静脉上也有表达,VEGFR-3则同时表达于淋巴管与小血管,在癌细胞的胞浆中也可呈阳性表达。结论:LYVE-1、Podoplanin可以作为肿瘤组织内淋巴管的特异标记物。
- 周显礼李晓冬张卫东刘宝全翁姗姗李天开赵玲辉
- 关键词：LYVE-1PODOPLANINVEGFR-3淋巴管标记物
- 肺癌组织及淋巴管E-cadherin、β-catenin和LYVE-1的表达
- 2006年
- 目的观察肺癌组织E-cadherin和β-catenin的表达,LYVE-1特异性标记淋巴管;探讨钙黏蛋白及其受体在癌细胞淋巴道转移中的作用。方法取肺癌手术材料30例,通过免疫组化法,观察E-cadherin、β-catenin和LYVE-1在癌细胞及淋巴管的表达。结果癌细胞对E-cadherin、β-catenin呈阳性表达,低分化组、有淋巴结转移组E-cadherin表达减弱。淋巴管对LYVE-1阳性表达,E-cadherin阴性表达,β-catenin弱阳性表达。结论LYVE-1在淋巴管特异性表达;E-cadherin表达与肿瘤分化程度和有无淋巴结转移呈负相关;E-cadherin/β-catenin复合物对肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的黏附不起主要作用。
- 李益民翁姗姗周显礼张卫东李晓冬肖建兵赵玲辉
- 关键词：E-钙黏蛋白淋巴管内皮细胞淋巴管内皮透明质酸受体-1
- 低剂量螺旋CT对肺内结节的诊断价值被引量：9
- 2011年
- 目的探讨低剂量螺旋CT(LDCT)扫描对肺内结节的诊断价值。方法前瞻性随诊分析2002～2010年在我院行LDCT的302例患者的临床资料,胸部X线、常规剂量CT(SDCT)及LDCT的结果。结果行LDCT检查者分两组:肺内结节待查组:共230例,男性120例(52.2%),女性110例(47.8%),中位年龄为65岁,>40岁216例(94.0%),符合肺癌高危因素史112例(48.7%),无临床症状95例(41.3%),LDCT检出的结节是胸部X线的2.4倍。SDCT及LDCT比较,两者在结节检出及其影像学特征上相似。LDCT共检出结节587个,直径≤1 cm达93.2%,给临床诊断带来一定困难。明确病理20例,肺癌12例(5.2%),其中8例手术(87.5%为Ⅰ期),肺内良性疾病8例;恶性肿瘤患者疗后随访组:共72例,其中26例诊断肺内转移或第二恶性肿瘤。结论 LDCT检出肺内结节明显优于胸部X线;与SDCT比较,可明显降低受检者辐射剂量,但影像学表现无明显差异;LDCT对良、恶性结节的检出有一定意义;LDCT将有利于提高肺癌的早期诊断,提高手术切除率,延长生存期。能否作为肺癌筛查的方法尚需进一步探讨;部分恶性肿瘤患者疗后定期行LDCT,可早期发现肺内转移及第二肺恶性肿瘤,安全性更好;对国人的肺内结节应积极考虑除外结核及慢性感染性疾病。
- 翁姗姗李龙芸宋伟张志庸李单青王树兰冉然王孟昭钟巍
- 关键词：低剂量螺旋CT肺内结节
- 检测肺癌患者血清游离DNA的EGFR基因点突变与EGFR-TKI疗效的相关性分析被引量：17
- 2011年
- 目的探讨测定肺癌患者血清游离DNA的EGFR基因点突变的可行性,及检测结果与肺癌患者对EGFR-TKI疗效间的相关性。方法收集2007年11月～2008年4月170份北京协和医院呼吸内科肺癌中心门诊就诊患者4ml全血的血清样本,经检查后确诊为非恶性肺疾病20例,肺癌150例,其中腺癌140例,鳞癌10例。蝎形探针扩增阻滞突变系统(Scorpions ARMS)检测外周血清游离DNA中EGFR基因点突变情况。结果 150份肺癌患者血清标本检测到87个突变,敏感突变49例(32.7%),耐药突变38例(25.3%),敏感/耐药双突变7例(8.0%);敏感突变率女性中显著高于男性,分别为40.2%及22.2%(P<0.05)。非吸烟者高于吸烟者,分别为55.7%和22.5%(P<0.01);140例肺腺癌敏感突变率为35.0%,应用EGFR-TKI的有效率达83.0%;T790M为常见耐药突变,与应用EGFR-TKI可能有关,且显示疾病可能进展或耐药。结论 Scorpions ARMS检测肺癌患者外周血清游离DNA的EGFR基因点突变方法取材方便、方法灵敏及重复性好;EGFR基因点突变检测结果与临床评估EGFR-TKI疗效较为符合,因此在预测疗效、监测耐药发生方面,有良好的临床应用前景。
- 周小昀李龙芸崔巍王树兰王孟昭翁姗姗钟巍张力张晓彤徐丽艳
- 关键词：表皮生长因子基因突变
- 蝎形探针扩增阻滞突变系统检测肺癌患者血清与肿瘤组织中表皮生长因子受体基因突变被引量：8
- 2011年
- 目的应用蝎形探针扩增阻滞突变系统(Scorpions ARMS)检测肺癌患者血清游离DNA和肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,探索二者间的一致性。方法用硅胶膜离心柱法提取石蜡切片中DNA,比较硅胶膜离心柱法、酚氯仿法及磁珠法提取血清游离DNA的结果。应用Scorpions ARMS检测石蜡包埋肿瘤组织以及匹配患者血清游离DNA中EGFR基因第18、19、20和21外显子的突变。结果 35例肺癌组织标本和匹配的血清经上述方法测定,其中EGFR基因总突变率分别为54.3%和17.1%,敏感突变分别为31.4%和8.6%,血清和肿瘤组织EGFR基因突变的一致率为60%,Ⅲ和Ⅳ期患者血清EGFR基因突变率(35.7%)显著高于Ⅰ和Ⅱ期患者(4.5%)。结论血清游离DNA可能为监测Ⅲ和Ⅳ期肺癌患者EGFR基因突变提供新的来源;Scorpions ARMS是检测血清游离DNA和原发肿瘤组织中EGFR基因突变的可靠有效方法;磁珠法是提取血清DNA的有效方法,值得进一步探讨。
- 周南李龙芸郑直李单青崔巍翁姗姗王孟昭王树兰钟巍
- 关键词：肺癌表皮生长因子受体基因突变
