- IGF-1对IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的影响被引量：17
- 2008年
- 目的:检测合成性细胞因子胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对损伤性细胞因子IL-1(interleukin-1)诱导的兔关节软骨细胞产生NO(nitricoxide)和前列腺素(prostaglandin E2,PGE2)的影响,探讨IGF-1在骨关节炎治疗中的作用机制。方法:实验分为IL-1β10μg/L组、IL-1β10μg/L+IGF-11μg/L组、IL-1β10μg/L+IGF-110μg/L组、IL-1β10μg/L+IGF-150μg/L组、IL-1β10μg/L+IGF-1100μg/L组、IGF-150μg/L组和空白对照组。首先进行2月龄兔原代软骨细胞的培养并进行鉴定,然后将IL-1β10μg/L单独或与不同浓度的IGF-1共育于第2代兔关节软骨细胞,硝酸还原酶法测定实验组细胞上清液NO的含量,ELISA酶联免疫竞争法测定细胞上清液中PGE2含量,再对测定的NO和PGE2的浓度与IGF-1和IL-1的浓度进行有关的统计学分析。结果:IL-1β10μg/L组NO浓度为(89.971±10.224)μmol/L,PGE2浓度为(22.028±8.731)ng/L;空白组NO浓度为(12.404±8.809)μmol/L,PGE2浓度为(1.900±0.227)ng/L。IL-1β10μg/L组与空白组比较,NO和PGE2明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。在IL-1β均为10μg/L时,IGF-1可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,并且在50μg/L时即可达到最佳浓度。结论:IL-1能增加软骨细胞培养中的NO和PGE2的产生。IGF-1在体外可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,其最佳浓度为50μg/L。
- 彭程肖涛罗远明刘夏君林绵辉胡金玺
- 关键词：白介素-1胰岛素样生长因子-1前列腺素E2软骨细胞
- 缝线锚钉在闭合性跟腱近止点断裂修复中的应用
- 2012年
- 目的探讨应用缝线锚钉修复闭合性跟腱近止点断裂的临床疗效。方法2008年6月至2011年5月，应用缝线锚钉修复闭合性跟腱近止点断裂患者25例，男18例，女7例；采用Amer—Lindholm标准对跟腱功能恢复情况进行评估。结果所有患者均获得随访，随访时间12—20（15．2±5．4）个月，Amer．Lindholm标准评价功能：优20例，良5例。结论应用缝线锚钉修复闭合性跟腱近止点断裂，操作简单、固定可靠、疗效优良、并发症低，是一种有效的治疗方法。
- 江春宇沈卫锋罗远明
- 关键词：缝合锚跟腱外科学外科学
- 关节镜下双束重建前交叉韧带的临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨关节镜下采用自腘绳肌腱双束重建前交叉韧带的临床疗效。方法采用自体腘绳肌双束4隧道重建前交叉韧带,利用可吸收界面螺钉和钮扣悬吊固定。KT-2000检测、2000IKDC、Lysholm和Tegner评价表评分并分析膝关节和患肢功能。结果术后对患者定期随访9～30个月(平均18个月),34例lachman试验阴性。KT-2000检测:患侧、健侧胫骨前移之差由术前(6.4±2.9)mm降为随访结束时(2.1±0.6)mm。按照2000IKDC膝关节检查表,34例患者(97.1%)分级评价正常或接近正常。2000IKDC、Lysholm和Tegner评分分别从术前(42.6±5.9)、(47.8±6.2)、(3.7±0.3)分提高至随访结束时的(95.6±3.4)、(93.8±2.7)、(6.7±0.6)分(P<0.05)。结论采用自体腘绳肌双束重建前交叉韧带是修复前交叉韧带损伤的可靠方法。
- 罗远明肖涛徐跃根刘师良杨东方卢厚微赵增斌
- 关键词：前交叉韧带双束重建
- 瘦素对体外培养软骨细胞分泌NO和MMP-13的影响
- 目的：通过瘦素对体外培养兔关节软骨细胞的干预，检测瘦素对兔关节软骨细胞分泌NO和MMP-13的影响，探讨其在OA发病过程中的可能机制，为防治骨关节炎、保护软骨细胞的功能提供一定的理论和实验依据。
方法：为检测瘦...
- 罗远明
- 关键词：瘦素软骨细胞NOMMP-13
- 文献传递
- 微型可吸收骨锚治疗锤状指27例被引量：1
- 2013年
- 锤状指是手部创伤中较为常见的一种损伤,如治疗不佳,将会导致手指畸形和功能障碍。传统的治疗有保守治疗和抽出钢丝法重建伸肌腱止点等方法。近年来,微型骨锚治疗锤状指显示出操作简单,效果可靠的优势。2009年10月—2012年4月,笔者应用微型骨锚治疗锤状指,疗效满意,报道如下。
- 江春宇沈卫锋陆永强罗远明金林峰
- 关键词：锤状指手部创伤微型骨锚
- 软骨细胞体外培养支架材料研究进展被引量：3
- 2006年
- 软骨组织损伤后自身修复能力有限,组织工程构建对软骨缺损的修复意义重大,为功能软骨的修复提供了新希望,而软骨细胞体外培养支架的研究是重要一环。运用于骨组织工程的人工合成支架材料来源广、可批量生产、可控降解速度,力学强度好、易于塑形;天然支架材料亲水性强,细胞粘附性、生物相容性好;人工合成材料复合天然材料取各自所长,克服各自缺陷,支架性能提高。通过对材料表面进行修饰,可改善细胞与支架材料的相互作用。通过模拟细胞生长微环境,制备仿生材料,可提高材料的亲水性、对细胞的粘附性,促进细胞的分化增殖。纳米材料的出现为细胞体外培养支架的研究提供了新选择。该文就软骨细胞体外培养支架材料近年的一些新进展作一综述,并预测今后研究的主要方向。
- 罗远明彭程肖涛
- 关键词：软骨细胞
- 伤椎置钉治疗胸腰椎单椎体爆裂性骨折的临床观察被引量：17
- 2011年
- 目的探讨伤椎置钉治疗胸腰椎单椎体爆裂性骨折的疗效。方法采用伤椎及其上下邻椎椎弓根螺钉固定治疗胸腰椎单椎体爆裂性骨折42例,随访观察患者伤椎高度、Cobb角的变化并行统计学分析。结果随访6～36个月,平均22.6个月,伤椎高度平均恢复至正常的93.1%(P<0.01),术后矢状面Cobb角,平均为3.6°,随访结束时平均为7.3°(P<0.01)。脊髓功能有显著改善。结论经伤椎置钉治疗胸腰椎单椎体爆裂性骨折是一种可行而有效的方法。
- 卢厚微罗远明
- 关键词：椎弓根螺钉胸腰椎爆裂性骨折
- 三氧化二砷下调MG-63骨肉瘤细胞IEX-1基因表达的转录调控机制研究被引量：8
- 2008年
- 三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)是中国传统中药砒霜的主要有效成分,最早应用于血液系统肿瘤的治疗,随后研究表明其对实体瘤也具有抑制细胞增殖并诱导凋亡的作用.早期研究发现,1.0!mol/L的As2O3可以体外诱导骨肉瘤细胞系MG-63细胞凋亡,进一步的cDNA芯片分析、RT-PCR、RNA印迹证实细胞凋亡与As2O3干预后IEX-1基因表达下调有关.IEX-1为早期诱导应答基因,调节细胞生长和凋亡.通过荧光素酶分析,EMSA、蛋白质印迹等实验,发现As2O3干预骨肉瘤细胞系MG-63后能诱导p53蛋白表达上调,增加的p53蛋白通过与IEX-1的启动子结合,转录抑制IEX-1的转录,导致IEX-1基因表达下调.进一步证实了IEX-1与骨肉瘤的重要关系,同时也阐明As2O3诱导IEX-1基因表达下调的转录调控机制.
- 肖涛朱武姚茂金方建珍罗远明曾伟胡金玺
- 关键词：AS2O3骨肉瘤转录调控
- 软骨细胞与瑞福纳米人工骨复合物的体外构建被引量：2
- 2007年
- 目的:评估瑞福纳米人工骨(胶原基纳米骨,nano-hydroxyapatie/collagen,nHAC)作为软骨组织工程细胞支架材料的可行性。方法:选择骨性关节炎(OA)患者行髋关节置换手术后外观大致正常的关节软骨,消化、分离、体外培养扩增后种植到nHAC中,复合物体外培养后进行Ⅱ型胶原免疫组织化学检测和扫描电镜观察。结果:软骨细胞可以长入nHAC支架材料中。同期软骨细胞保持了正常的外形且可分泌Ⅱ型胶原。结论:nHAC可以作为软骨细胞的载体。
- 肖涛彭程罗远明林绵辉刘夏君
- 关键词：软骨细胞胶原基纳米骨体外
- 纤维连接蛋白降解产物对软骨破坏作用机制研究进展被引量：6
- 2008年
- 软骨进行性破坏是骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)的重要特点之一,基质金属蛋白酶、一氧化氮、炎性细胞因子等均可造成软骨破坏。OA和RA中纤维连接蛋白降解产物(FN-f)在软骨破坏过程中发挥重要作用,其通过细胞表面特定受体如整合素、CD44等,结合至软骨细胞和滑膜成纤维细胞上,并通过这些受体激活丝裂原活化蛋白激酶、核因子-κB等细胞内的分解代谢信号传导通路,导致一系列软骨破坏性因素的出现。该文就FN-f引起的软骨破坏作用机制作一综述。
- 胡金玺曾伟罗远明肖涛
- 关键词：软骨破坏整合素基质金属蛋白酶丝裂原活化蛋白激酶
