罗菊珍
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 染色体异常核型六例
- 2005年
- 周桂香罗菊珍骆丽华童先宏金仁桃刘雨生
- 关键词：染色体异常生殖细胞胚胎发育
- CB-FISH法检测人体内嵌合的21号染色体非整倍体被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨 2 1三体患者体内二倍体细胞增多的机理。方法 用松胞素 - B诱导的双核细胞荧光原位杂交技术 ,对人体内 2 1号染色体非整倍体和培养细胞中 2 1号染色体分离异常的发生率进行检测。结果 2 1三体患者体内 ,二倍体细胞率 (16 .90‰± 10 .70‰ )远高于 2 1四体细胞率 (0 .42‰± 0 .6 4‰ ) (P=0 .0 0 0 )。在培养的正常人和 2 1三体患者细胞中 ,2 1号染色体不分离率 (3.6 9‰± 2 .5 0‰和 8.2 2‰±5 .5 4‰ )显著高于丢失率 (0 .10‰± 0 .30‰和 0 .43‰± 0 .49‰ ) (P=0 .0 0 0 )。结论 2 1三体患者体内较高比例的二倍体细胞源于因三体细胞中 2
- 陈建芳史庆华张坚宣李桦张小琼罗菊珍周桂香单祥年张锡然
- 关键词：21号染色体非整倍体嵌合体荧光原位杂交
- PCR技术在血友病人A基因诊断应用的研究
- 吴竞生潘理明张明华罗菊珍丁浩孙自敏湛秀兰汪健
- 应用先进的TCR分子生物学技术，并在国内首先运用VNTR技术，联合使用三组分子遗传学标志(多态位点)，对10例血友病人A家系共45人进行基因分析，检出携带者，对4例高危胎儿作出产前诊断。VNTR新技术引进为国内推广血友病...
- 关键词：
- 关键词：血友病基因诊断优生优育产前诊断
- 合肥地区199例异常核型的遗传学分析与临床研究
- 2001年
- 本文对 195 9例来自遗传咨询门诊的患者及家庭成员进行细胞遗传学检查 ,发现异常核型 199例 ,异常率10 2 % ,其中常染色体异常 10 1例 ,占 5 0 75 % ,性染色体异常 98例 ,占 4 9 2 5 % ,涉及除 17、19、2 0号以外的所有染色体。分析了染色体异常与临床的关系 ,提示 :积极预防、早期诊断和早期治疗染色体病 ,对提高人口素质 。
- 周桂香罗菊珍朱亦俭王红梅
- 关键词：异常核型遗传学分析优生优育
- 用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断被引量：2
- 1994年
- 用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断吴竞生，潘理明，张明华，罗菊珍，湛秀兰，王祖贻，丁浩，徐华梅我们用多聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及基因连锁分析限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）对９个甲型血友病家族共３７个成员进行携带者及产前基因诊断。材料和方法...
- 吴竞生潘理明张明华罗菊珍湛秀兰王祖贻丁浩徐华梅
- 关键词：聚合酶链反应甲型血友病基因
