罗艳梅
- 作品数：7 被引量：41H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一个Xp22.3微缺失家系的遗传学分析与产前诊断
- 目的确定1个家系X染色体p22.3区段微缺失情况,以协助遗传咨询和产前诊断。方法采集家系成员外周血标本及受检孕妇羊水和绒毛标本,常规提取基因组DNA。通过全基因组单核苷酸多态性微阵列芯片(Single nucleotid...
- 姚宏董艳玲胡华梅罗艳梅章容龙洋胡斌徐刚许欢欢梁志清
- 关键词：微缺失
- 文献传递
- 中晚期宫颈鳞癌放化疗后复发未控的危险因素探究被引量：4
- 2013年
- 目的:探究中晚期宫颈鳞癌放化疗后复发未控的危险因素,为改善治疗效果提出理论依据。方法:选取我院2008年10月至2011年10月收治的127例行放化疗治疗的中晚期宫颈鳞癌患者进行回顾分析,按照其是否出现复发未控分为观察组及对照组,对比两组患者一般资料,并将存在统计学意义的指标纳入Logistic多因素回归分析。结果:127例行放化疗治疗的中晚期宫颈鳞癌患者中,29例出现复发未控,复发未控率为22.8%;单因素分析发现,其肿瘤分化程度、癌灶直径、转移情况、治疗前血红蛋白、化疗时间及放疗时间指标存在统计学差异;多因素回归分析发现,肿瘤低分化、癌灶直径≥4 cm、肿瘤淋巴结转移、治疗前血红蛋白≤90g/L、化疗时间<3疗程及放疗时间>8周是影响中晚期宫颈癌患者放化疗后复发未控的独立危险因素(P<0.05)。结论:肿瘤低分化、癌灶直径≥4cm、肿瘤淋巴结转移、治疗前血红蛋白≤90 g/L、化疗时间<3疗程及放疗时间>8周是影响中晚期宫颈癌患者放化疗后复发未控的独立危险因素,应按照患者实际情况,制定相应个体化治疗方案,以达到最佳疗效,降低复发未控发生率。
- 朱小林李玉艳赵俐梅罗艳梅阎苹梁志清
- 关键词：宫颈鳞癌中晚期放化疗
- SNP array芯片在自然流产遗传学分析中的应用探讨
- 目的探讨单核苷酸多态性微阵列芯片(Single nucleotide polymorphism array,)在自然流产组织染色体分析中的应用,为自然流产的遗传咨询和临床诊治提供指导。方法选取2015年7月19日至201...
- 姚宏董艳玲胡华梅罗艳梅章容龙洋胡斌徐刚许欢欢梁志清
- 关键词：自然流产染色体畸变
- 文献传递
- 无创DNA检测在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体中的应用被引量：35
- 2017年
- 目的:探讨高龄妊娠胎儿染色体异常的风险以及无创DNA产前检测(NIPT)在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体染色体病中的应用价值。方法:选择≥35岁的高龄孕妇2714例,按年龄分为35~39岁,≥40岁两组,采用NIPT高通量测序检测孕妇血浆游离DNA,并对检测结果提示21-三体、18-三体、13-三体及性染色体高风险者行羊膜腔穿刺术及胎儿染色体核型分析,对检测结果阴性者通过电话随访进行验证。计算NIPT检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及Youden指数。结果:2714例高龄孕妇NIPT检测结果提示胎儿非整倍体染色体异常高风险47例,6例高风险孕妇拒绝侵入性产前诊断,余41例高风险孕妇行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析,结果显示21-三体19例,18-三体1例,13-三体2例,性染色体异常7例。与现有的金标准羊膜腔穿刺术核型分析相比较,NIPT对高龄孕妇除外性染色体异常的胎儿非整倍体染色体异常检出敏感度为100.00%,特异度为99.93%,阳性预测值为90.91%,阴性预测值为100.00%,Youden指数为0.99。进一步通过年龄分组发现,40岁及以上年龄组异常率显著高于35~39岁年龄组(P=0.011)。结论:高龄孕妇可通过NIPT快速、安全地筛查出胎儿非整倍体染色体异常,减少侵入性产前检测比例,降低胎儿出生缺陷率。
- 龙洋罗艳梅徐聚春徐亮胡斌姚宏李亚斐
- 关键词：染色体核型分析高龄孕妇
- 内皮祖细胞对卵巢癌细胞SKOV3生物学功能的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:通过在卵巢癌细胞SKOV3中使用血管内皮生长因子(VEGF)抗体贝伐单抗,了解脐血内皮祖细胞(EPCs)对卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移、黏附和凋亡能力的影响。方法:在成功建立EPCs和卵巢癌细胞SKOV3体外培育模型后,将实验分为SKOV3单独培养组(SKOV3组),SKOV3+EPCs共培养组(SKOV3+EPCs组),SKOV3+100μg/ml的贝伐单抗共培养组(SKOV3+贝伐单抗组)和SKOV3+EPCs+100μg/ml的贝伐单抗共培养组(SKOV3+EPCs+贝伐单抗组),并比较4组SKOV3的增殖、凋亡、迁移和黏附能力的变化。结果:①SKOV3+EPCs组SKOV3的增殖能力、穿膜细胞数和OD值高于SKOV3组(P<0.05,P<0.01);②SKOV3+贝伐单抗组SKOV3的增殖能力、穿膜细胞数、凋亡率低于SKOV3组(P<0.05,P<0.01):③SK—OV3+EPCs+贝伐单抗组SKOV3的增殖活性、穿膜细胞数、凋亡率低于SKOV3+EPCs组(P<0.05,P<0.01),而OD值显著高于SKOV3+EPCs组(P<0.01)。结论:共培养条件下EPCs能促进SKOV3生物学功能,贝伐单抗则相反,EPCs能协同贝伐单抗抑制SKOV3的生物学功能。
- 罗艳梅梁志清陈振波阎萍
- 关键词：内皮祖细胞卵巢癌细胞SKOV3贝伐单抗体外
- 共培养体系中卵巢癌细胞对内皮祖细胞成管及MMP-2和MMP-9表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)对共培养体系中(EPCs+SKOV3)内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的成管能力和MMP-2、MMP-9的表达影响。方法采用密度梯度离心法分离EPCs,先在Matrigel基质胶中测定其成管能力,再与SKOV3共培养后测定成管能力,最后在共培养体系中加入不同浓度的血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)抗体再分别测定不同浓度抗体组的EPCs成管能力。采用RT-qPCR及Western blot测定不同浓度抗体组EPCs中MMP-9、MMP-2的表达量。结果 EPCs单独成管时管腔个数为(18.00±1.00),较共培养组(36.33±1.52)明显降低(P<0.05)。加入25、50、100μg VEGF抗体的共培养组EPCs成管个数分别为32.00±1.00、26.33±0.57、20.33±1.15,均较共培养组降低(P<0.05)。RT-qPCR及Western blot结果显示:共培养组MMP-2和MMP-9 mRNA相对表达倍数较EPCs组分别上调了4.36、3.34倍(P<0.05),蛋白表达量上调了2.99、6.63倍(P<0.05);加入VEGF抗体100、50μg的共培养组的MMP-2 mRNA相对表达倍数较共培养组分别下调了2.08、2.11倍(P<0.05),蛋白表达下调了2.12、1.71倍(P<0.05);加入VEGF抗体100μg的共培养组的MMP-9 mRNA相对表达倍数较共培养组下调2.13倍(P<0.05),蛋白表达下调了2.94倍(P<0.05)。结论 SKOV3可能通过分泌VEGF调节EPCs MMP-2、MMP-9蛋白的表达,从而促进EPCs的成管能力。
- 陈振波赵俪梅罗艳梅阎萍梁志清
- 关键词：共培养新生血管化病理性
- 脐血内皮祖细胞对卵巢癌抗VEGF治疗的作用研究
- 阎萍罗艳梅陈振波梁志清
