罗田
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素α1的方法
- 涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</S...
- 章军楼士林徐虹罗田
- 文献传递
- 对虾抗病毒蛋白的功能研究
- 罗田杨海杰杨智源何南海阮灵伟陈丹丹
- 运用差异显示技术对正常虾和抗病虾的mRNA表达差异进行了比较研究，从对虾中获得了一个初步证明为编码具有抗病毒功能蛋白的新基因PnAV。该课题在此基础上进一步深入研究其抗病毒作用和调控机理。首先将PnAV基因克隆至多种原核...
- 关键词：
- 关键词：对虾抗病毒蛋白
- 一种对虾基因及其编码的多肽
- 本发明公开了从对虾中分离得到1个抗病毒基因，它编码1种抗病毒蛋白PMAVP，它们可用于进行对虾抗病的研究。本发明选择通过世界养殖面积最大的斑节对虾为研究对象，运用差异显示技术(DD－PCR法)对正常虾和抗病虾的mRNA表...
- 章晓波邵宗泽罗田徐洵
- 文献传递
- 斑节对虾肝胰腺全长cDNA表达文库的构建被引量：1
- 2003年
- 采用PolyATtract1000系统提取完整的斑节对虾肝胰腺mRNA,ZAPExpresscDNA合成试剂盒合成具有EcoRⅠ和XhoⅠ末端的双链cDNA.cDNA与经EcoRⅠ和XhoⅠ预消化的λZAPExpress载体连接,再经GigapackⅢGold蛋白体外包装和感染E.coli菌株XL1-BlueMRF′,成功构建了库容量为7 7×105,重组率高达99 1%的cDNA表达文库.将初级文库进行扩增,并在滴定扩增文库时随机挑取9个噬菌斑,在辅助噬菌体ExAssist的作用下通过体内切除形成phagemid,再用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切获得插入cDNA片段,其长度最长达1 6kb.我们还用PCR法从库中扩增出完整的肌动蛋白编码区cDNA(约1 2kb).以上结果说明此表达文库含有斑节对虾肝胰腺全长cDNA片段,因此本文库为对虾基因的克隆、表达及其结构和功能的研究奠定了基础.
- 罗田徐洵
- 关键词：斑节对虾CDNA表达文库肝胰腺
- 日本对虾两种新的C型凝集素的表达和功能研究
- 病毒性疾病，尤其是WSSV感染引起的病毒病严重制约了我国水产养殖事业的发展。本文对日本对虾两种新的C型凝集素的表达和功能进行了研究，并分析了这两种凝集素的抗病毒功能。
- 杨海杰罗田李钫徐洵
- 关键词：对虾病毒感染病毒性疾病C型凝集素
- 对虾抗病基因的克隆、表达与应用
- 徐洵邵宗泽章晓波罗田何南海潘登
- 本研究选择当时养殖面积较大的斑节对虾和日本对虾为切入点，采用差异显示技术和抑制性差减杂交技术克隆其抗病相关基因，通过抗病斑节对虾cDNA表达文库的构建及DD-PCR技术，通过亲和层析从虾知清中纯化出了能与该天然靶蛋白结合...
- 关键词：
- 关键词：对虾抗病基因克隆
- 运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素a1的方法
- 涉及一种基因工程，从蓝藻Calothrix 7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R，组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</...
- 章军楼士林徐虹罗田
- 文献传递
- 对虾病害控制的新技术研究
- 徐洵徐丽美罗田何南海潘登
- 该项目建立了高灵敏度的对虾病毒PCR以及PT-PCR快速检测技术，完成两种检测试剂盒的研制；在PCR检测的基础上建立半定量PCR对虾病毒检测方法，完成一种检测试剂盒的研制；运用最新的差异显示(DD——PCR法)和抑制性差...
- 关键词：
- 关键词：对虾病害控制
- 丝状蓝藻Calothrix sp.PCC7601基因整合平台系统的构建和应用研究
- 蓝藻(Cyanophyte)又称蓝细菌(Cyanobacterium),在光合作用、固氮、遗传以及进化等方面表现了独特的性质,长期以来受到生物工作者的重视和深入的研究.特别是近年来,随着基因工程研究的迅速发展,很多学者认...
- 罗田
- 关键词：基因整合
- 文献传递
- 对虾抗病相关基因的克隆、表达及其功能研究
- 罗田
- 关键词：对虾抗病基因MRNA差异显示凝集素
- 文献传递
