罗新萍
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
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- 骶管麻醉复合七氟醚麻醉对下腹部手术患儿生命体征及并发症的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨骶管麻醉复合七氟醚麻醉对下腹部手术患儿生命体征及并发症的影响。方法选取行下腹部手术患儿70例,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组患儿单纯使用七氟醚麻醉,观察组患儿采用骶管麻醉复合七氟醚麻醉。比较两组患儿不同时点心率(HR)、平均动脉血压(MAP),并比较两组患儿并发症发生情况。结果两组患儿在不同时点的MAP,差异无统计学意义;对照组患儿在入手术室时、诱导后、骶骨阻滞后、切皮时HR明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿并发症发生率(31.43%)明显高于观察组(11.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论骶管麻醉复合七氟醚麻醉对下腹部手术患儿生理干扰较小,且麻醉效果明显,并发症较少,值得临床推广使用。
- 周生智罗新萍黄建平赵苏丽
- 关键词：骶管麻醉七氟醚下腹部手术生命体征并发症
- 芬太尼与舒芬太尼在产科分娩镇痛中的比较被引量：1
- 2015年
- 目的观察芬太尼与舒芬太尼分别在产科分娩镇痛中的效果，为产科镇痛治疗的药物选择提供理论支持。方法将2011年2月～2013年2月确诊的120例病例纳入研究并随机分成三组，其中c组40例不予镇痛药，B组40例采用芬太尼，A组40例采用舒芬太尼镇痛，A、B两组均行腰麻一硬膜外联合麻醉（CSEA）及病例自控镇痛（PCA）：观察三组VAS疼痛评分、首次加药时间、产程、出血量、催产素、新生儿血气分析及Apgar评分的情况；观察是否出现不良反应。结果A组镇痛效果优于B组（P〈0．05），5min及90min时的VAS评分均更低（P〈0．05），且对出血量、新生儿血气分析、Apgar评分等指标无显著性影响（P〉0．05），A、B两组催产素使用及产程方面与c组比较差异有统计学意义（P〈0．05）：A组不良反应发生率更低（P〈0．05）。结论芬太尼与舒芬太尼均对产科分娩镇痛具有显著抑制作用，但舒芬太尼起效快，药效持续久，不良反应小，优于芬太尼治疗，值得推广。
- 黄建平罗新萍帅晶彭莎
- 关键词：芬太尼舒芬太尼产科分娩镇痛
- 舒芬太尼联合地佐辛镇痛在剖宫产术后产妇中的应用效果被引量：6
- 2019年
- 目的探讨舒芬太尼联合地佐辛镇痛在剖宫产术后产妇中的应用效果。方法选择2017年6月~2019年2月在我院的剖宫产术后产妇120例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组各60例。对照组采取枸橼酸舒芬太尼注射液联合枸橼酸托烷司琼注射液镇痛,观察组采取枸橼酸舒芬太尼注射液联合地佐辛注射液镇痛,比较两组治疗后的血清泌乳素水平、视觉模拟量表(VAS)、初次泌乳时间、泌乳充足时间及不良反应的发生率。结果两组干预24、48 h后的血清泌乳素水平显著高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预24、48 h后的血清泌乳素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后初次泌乳时间、泌乳充足时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在干预2、4、12、24 h的VAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头晕、呕吐及恶心的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼联合地佐辛镇痛在剖宫产术后产妇中应用效果显著,能有效提高产妇泌乳素分泌,减少不良反应的发生,值得临床推广应用。
- 尹新武罗新萍
- 关键词：舒芬太尼地佐辛剖宫产术血清泌乳素
- 国产氯普鲁卡因腰麻用于剖宫产的效果分析被引量：1
- 2014年
- 目的：观察国产氯普鲁卡因腰麻用于剖宫产的临床效果。方法选取吉安市妇幼保健院剖宫产产妇80例为研究对象，随机均分为观察组和对照组（n=40）。观察组应用国产氯普鲁卡因进行处理，对照组采用0.75%布比卡因进行处理。观察2组患者麻醉前（T 0）、麻药注射后5 min（T 1）、麻药注射15 min（T 3）的心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的差异，并记录2组新生儿阿氏评分及术后肢体运动恢复评分。结果与T 0时段相比，2组患者在T 1～T 3时段DBP及SBP均下降，而HR则增快，差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者DBP、SBP以及HR等指标改变显著大于观察组，差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组新生儿阿氏评分显著高于对照组，而产妇术后肢体运动恢复时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论产妇剖宫产术应用国产氯普鲁卡因不会对新生儿产生较大的影响，有利于母婴生命安全。
- 周生智罗芳黄建平罗新萍周勤仙
- 关键词：剖宫产布比卡因
- 喷他佐辛在剖宫产术后静脉镇痛与硬膜外镇痛中的应用效果比较被引量：3
- 2015年
- 目的比较喷他佐辛在剖宫产术后静脉镇痛与硬膜外镇痛中的应用效果。方法选择本院2013年11月-2014年4月剖宫产需术后镇痛患者120例,随机分为术后静脉自控镇痛组（PCIA）和术后硬膜外自控镇痛组（PCEA）,每组60例。PCEA组配方：喷他佐辛90 mg＋罗派卡因215 mg＋托烷司琼5 mg＋生理盐水至100 ml,PCIA组采用喷他佐辛90 mg＋丙帕他莫2.0 mg＋托烷司琼5 mg＋生理盐水至100 ml,两组均于手术结束前15 min接上一次性自控镇痛泵,采用LCP模式：负荷剂量5 ml＋持续输注剂量2 ml＋单次按压量2 ml,锁定15 min。观察术后6、12、24、36、48 h各时间段的镇痛、镇静评分,并同时观察患者术后呕心呕吐、呼吸抑制、尿潴留等不良反应及术后脱管和下肢麻木的情况,调查患者的满意度。结果两组镇痛评分差异无统计学意义（P〉0.05）。在自控镇痛泵使用24 h内,两组Ramsay镇静评分差异有统计学意义（P〈0.05）。PICA组患者对镇痛泵的满意度为95%,高于PCEA组的85%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喷他佐辛用于剖宫产PCEA和PCIA镇痛效果相当,但PCIA还具有携带方便、操作简单等优点,可避免留置硬膜外导管可能发生的并发症,患者的满意度较高,PICA更适合剖宫产手术,值得推广。
- 罗新萍尹新武罗芳周生智
- 关键词：喷他佐辛剖宫产硬膜外自控镇痛静脉自控镇痛
- 腰硬联合阻滞下罗哌卡因复合舒芬太尼用于潜伏期分娩镇痛的效果观察被引量：4
- 2017年
- 目的分析腰硬联合阻滞下罗哌卡因复合舒芬太尼用于潜伏期分娩镇痛的临床效果。方法选取2015年4月~2016年8月在本院进行分娩的70例产妇作为研究对象,将所有产妇随机分为对照组与观察组,各35例。对照组采用腰硬阻滞下罗哌卡因复合芬太尼,观察组采用腰硬阻滞下罗哌卡因复合舒芬太尼,对比两组产妇VAS评分、运动阻滞情况、新生儿及产妇情况、不良反应发生率。结果观察组产妇宫口开至3 cm、6 cm及10 cm时VAS评分分别为(2.13±0.57)分、(2.47±0.66)分、(3.26±1.03)分,均低于对照组,产后出血量及满意度评分分别为(152.37±26.41)m L、(9.23±0.75)分,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组运动阻滞情况、新生儿Apgar评分及不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论采用腰硬联合阻滞下罗哌卡因复合舒芬太尼对潜伏期分娩镇痛具有较高的安全性,产妇满意度高,疼痛感较轻,在临床应用中值得推广。
- 罗新萍周生智黄建平
- 关键词：腰硬联合阻滞麻醉罗哌卡因舒芬太尼潜伏期分娩镇痛
