罗丽霞
- 作品数：12 被引量：103H指数：5
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市卫生局医学科研立项课题广东省佛山市科技局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺病毒介导的hTERTC27在体内外对小鼠胶质瘤的抑制作用
- 2014年
- 目的:探讨人端粒酶逆转录酶C-末端27kD多肽(hTERTC27)对小鼠胶质瘤的抑制作用及其可能的机制。方法:体外实验用PT-PCR法检测hTERTC27的cDNA水平,Western杂交鉴定hTERTC27蛋白的表达,hoechst法检测细胞的凋亡,CCK8法检测hTERTC27对GL261细胞的抑制率,及加入Caspsase-3的抑制剂ZdevdFMK后hTERTC27对GL261细胞抑制率的变化。体内实验建立小鼠胶质瘤模型,原位分别注射AdC27-EGFP、AdC27-EGFP+Zdevd-FMK和Ad-EGFP,观察小鼠的存活时间。结果:体外实验表明,hTERTC27能明显地抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤的凋亡;而当加入Caspsase-3的抑制剂后,hTERTC27的抑制作用被明显阻断。体内实验显示,AdC27-EGFP小鼠组的生存时间为(40.38±11.30)d,高于AdC27-EGFP+Zdevd-FMK组的(27.25±6.41)d和Ad-EGFP组的(25.38±6.79)d(P<0.05)。结论:hTERTC27能在体内和体外明显地抑制小鼠胶质瘤的生长,其机制可能与Caspases-3凋亡途径有关。
- 龚汉贤李飞利玉欢刘清阁潘志信叶虹罗丽霞
- 关键词：胶质瘤基因治疗细胞凋亡
- 拉莫三嗪与丙戊酸钠分别联用帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的:通过拉莫三嗪与丙戊酸钠分别联用帕罗西汀两种联合用药方案,比较两者治疗难治性抑郁症的疗效和安全性,以期找到更安全高效的治疗方案,提高难治性抑郁症的治疗效果。方法:将100例难治性抑郁症患者随机分为帕罗西汀联合拉莫三嗪组(LTG+PXT)和帕罗西汀联合丙戊酸钠缓释片组(VPA+PXT),两组均持续治疗8周,于入组前和入组后第2,4,6,8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定临床疗效。结果:治疗第8周末抗抑郁显效率LTG+PXT组为76%,VPA+PXT组为68%(P=0.373),差异无统计学意义;两组有效率分别为92%和88%(P=0.505),亦无统计学差异。两组间评分比较,HAMD评分治疗2,4,6,8周均有显著差异,其中在治疗后4周(P=0.000)和6周(P=0.002)最为显著。HAMA评分治疗2,4,6,8周均有显著差异,其中在治疗后6周(P=0.001)和8周(P=0.001)最为显著。组间比较HAMA和HAMD的减分值结果显示:两组在治疗第2周末(P=0.000)、第4周末(P=0.000)的HAMD减分值及第2周末(P=0.003)的HAMA减分值上差异具有统计学意义。治疗后LTG+PXT组GQOLI-74总分、躯体健康维度、心理健康维度、社会功能维度均显著高于VPA+PXT组(P<0.01)。结论:帕罗西汀联用拉莫三嗪治疗难治性抑郁症疗效优于帕罗西汀联用丙戊酸钠。
- 罗群英叶虹刘泳珊罗丽霞甘炜坚
- 关键词：拉莫三嗪丙戊酸钠联合用药帕罗西汀难治性抑郁症
- 一例貌似强直性肌营养不良的脊肌萎缩症的临床、病理及基因诊断被引量：3
- 2012年
- 目的明确1例表型复杂的神经肌病患者的诊断。方法对该患者进行电生理、病理和致病基因突变分析，并结合国内外文献进行总结。结果该患者临床病理表现貌似强直性肌营养不良（myotonic dystrophy，DM）。基因诊断未发现假肥大型肌营养不良（Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD）致病基因Dystrophin21个外显子的缺失突变以及DMl型致病基因DMPK的（CTG）n和DM2型致病基因ZNF9的（CCTG）n的重复扩增突变，但发现脊肌萎缩症（spinal musculara trophy，SMA）致病基因SMN第7和8外显子的纯合缺失突变。结论报告1例极为罕见的临床病理表现特殊而经基因诊断确诊的SMA。SMA有明显的临床异质性，临床电生理和病理诊断有其局限性，确诊必须结合基因诊断。
- 罗丽霞潘乾夏昆唐北沙江泓
- 关键词：脊肌萎缩症强直性肌营养不良电生理特征病理学改变基因诊断
- 脑梗死溶栓后脑出血的影响因素被引量：16
- 2012年
- 目的:分析急性脑梗死溶栓治疗后脑出血的相关影响因素。方法:53例急性脑梗死患者接受尿激酶(rt-PA)溶栓治疗,溶栓后24 h复查头颅CT,观察溶栓后颅内出血情况,并对相关影响因素进行多元Logistic回归分析。结果:溶栓后各种出血12例(22.6%),脑出血10例(18.8%),症状性颅内出血4例(7.5%),多因素Logistic回归表明影响出血的因素为心房纤颤、糖尿病、尿激酶剂量与继发感染。结论:脑梗死溶栓治疗后脑出血的影响因素可能为心房纤颤、糖尿病、尿激酶剂量与继发感染。
- 李飞刘清阁潘志信叶虹罗丽霞何国雄
- 关键词：脑梗死溶栓出血
- 血浆同型半胱氨酸与脑梗死的相关性分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与脑梗死的关系。方法对90例急性脑梗死患者在起病3 d内检测其血浆同型半胱氨酸(Hcy)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平,以同期门诊32例健康体检者为对照组,分析血浆同型半胱氨酸及血脂水平与脑梗死发病的相关性。结果急性脑梗死组血浆Hcy、TG、TC水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Hcy、TC和高血压病为急性脑梗死发病的独立危险因素。结论高同型半胱氨酸血症是脑梗死患者的独立危险因素,血浆同型半胱氨酸可作为常规检查,在预防和减少脑梗死的发病中有重要意义。
- 罗丽霞李飞利玉欢叶虹刘清阁潘志信龚汉贤
- 关键词：血浆同型半胱氨酸血脂脑梗死
- 脑桥中央髓鞘溶解症一例
- 2010年
- 患者男，30岁，因反复发热1月，四肢无力4d于2008年11月7日入住南海人民医院神经内科。患者入院1月前无明显诱因出现畏寒发热，最高体温38．5℃，在外院予退热、抗感染等处理，仍反复发热。入我院前4d，患者出现四肢无力，伴头痛、言语不清，并进行性加重，不能站立。既往体健，无酗病史。查：体温36．5℃，脉搏60次／min，呼吸18次／min，
- 罗丽霞何国雄李春芳胡海菁
- 关键词：脑桥中央髓鞘溶解症磁共振成像
- 原发性与继发性脑室出血的比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究原发性脑室出血(PIVH)与继发性脑室出血(SIVH)的病因、临床表现和预后,比较其异同点。方法回顾性分析22例PIVH患者和94例SIVH患者的临床资料。结果PIVH组与SIVH组有高血压病史者分别为50%和78.7%,差异有显著意义(P<0.05);两组临床表现相似,但SIVH组局灶性定位征多见(P<0.05);PIVH组再出血患者多于SIVH组(P<0.05);SIVH组的死亡率、致残率显著高于PIVH组,好转率低于PIVH组(P<0.05);两组中graeb分级的不同级别之间的好转率及死亡率有显著差异(P<0.05);两组再出血后死亡率升高,但无统计学差异(P>0.05)。结论PIVH与SIVH的主要病因是高血压;SIVH的局灶性定位体征多见;两者预后均与出血量有关,与再出血可能有关;PIVH再出血发生率较高,但预后优于SIVH。
- 何国雄李飞刘清阁利玉欢潘志信叶虹罗丽霞
- 关键词：脑室出血高血压预后
- 35例前庭阵发症患者治疗前后生活质量评估被引量：5
- 2016年
- 目的:研究前庭阵发症(VP)患者抗癫痫药物治疗前后生活质量(QOL)的变化。方法:选取2012-09-2015-09期间在神经内科门诊就诊的35例VP患者,采用SF-36健康调查量表(SF-36)和眩晕障碍量表(DHI)对患者的QOL进行调查与评估.统计分析治疗前后QOL的改变。结果:VP患者接受抗癫痫药物治疗1个月后,SF-36量表中生理功能、生理职能、总体健康、活力、社会功能和情感职能等6个维度评分较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.01);DHI量表中的情感、功能、躯体评分和三项总分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:抗癫痫药物可明显改善VP患者的QOL,SF-36和DHI量表能有效评估VP患者的QOL。
- 罗丽霞黎景佳叶虹李卓卫龚汉贤杨晓洁
- 关键词：卡马西平生活质量
- 补阳还五汤结合rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗死患者近、远期疗效被引量：33
- 2016年
- 【目的】观察在重组组织型纤溶酶原激活物(rtPA)溶栓治疗的基础上,结合补阳还五汤活血化瘀治疗急性脑梗死患者的近、远期疗效。【方法】将90例急性脑梗死且有溶栓治疗适应症的患者随机分为试验组48例和对照组42例。2组患者均给予他汀调脂等内科基础病治疗,对照组患者接受rt PA溶栓治疗,试验组患者除予rt PA溶栓治疗外,同时给予补阳还五汤口服或鼻饲治疗,每日1剂,连服2周。分别计算2组溶栓前、溶栓后24 h(近期)神经功能缺损评价量表(NIHSS)评分,及30 d(远期)时改良的Rankin量表(MRS)评分;溶栓后复查头颅CT,观察溶栓后颅内出血情况。【结果】(1)近期疗效:对照组有效率为47.62%,试验组为52.38%,2组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)远期疗效:试验组的好转率为83.33%,对照组为59.52%,试验组的远期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)出血转化情况:对照组出现症状性颅内出血(SICH)3例(占7.14%),试验组出现SICH 4例(占8.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】在rt PA静脉溶栓的基础上联合使用活血化瘀中药补阳还五汤,能显著促进急性脑梗死患者的神经功能恢复。
- 吴向梅宁智飞叶虹罗丽霞李飞
- 关键词：溶栓重组组织型纤溶酶原激活物补阳还五汤
- 司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察被引量：30
- 2014年
- 目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病,将其分为对照组和实验组各54例,两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10%葡萄糖溶液基础治疗,对照组在此基础上给予左旋多巴片3片/d和盐酸普拉克索片1片/d;实验组在应用左旋多巴的基础上,给予盐酸司来吉兰片1次/d,早餐后1 h服用,前2周的剂量为0.5 mg/次,第3周后增至1 mg/次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况,以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果治疗前,两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显(P<0.05);治疗8周后,实验组和对照组治疗总有效率分别为75.9%和40.7%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者,治疗效果良好,临床症状改善情况理想,且安全性较高,值得在临床用药方案上进一步推荐使用。
- 叶虹罗丽霞李飞刘清阁
- 关键词：司来吉兰左旋多巴
