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程广辉

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇汉族
  • 3篇单核
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状动脉
  • 3篇冠状动脉粥样...
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核甘酸多态...
  • 1篇动脉硬化

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇教育部

作者

  • 5篇程广辉
  • 4篇刘奇迹
  • 4篇马龙
  • 4篇王慧
  • 3篇龚瑶琴
  • 2篇黎莉
  • 1篇邱熔芳
  • 1篇薛付忠
  • 1篇陈民志
  • 1篇张凯

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇遗传
  • 1篇第八次全国医...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
TNFSF4基因与冠心病的关联研究被引量:2
2011年
TNFSF4(Tumor necrosis factor superfamily,number 4)基因是动脉粥样硬化的易感基因。但在瑞典、德国人群中进行的病例对照关联分析却得到了相反的结果。为探讨中国汉族人群中该基因与冠心病的关联性,从山东大学齐鲁医院选取了498例病例及509例对照,分析了TNFSF4基因上5个SNP位点(rs1234314、rs45454293、rs3850641、rs1234313、rs3861950)与冠心病之间的关联性。在采用传统的以单个SNP位点为单位以及以单体型为单位的统计分析方法的基础上,引进基于主成分的logistic回归分析方法进行处理。结果显示:Armitage趋势检验中只有rs3861950位点(P=0.0324)具有统计学意义,经Bonferroni多重检验校正后,5个SNP位点均无统计学意义;调整混杂因素的logistic回归分析中,5个SNP位点均无统计学意义;单体型分析中,CTAGT(P=0.0006)、CTAAC(P=0.0123)、CCAGT(P=0.0004)、GTGGT(P=0.0329)、GCGAC(P<0.0001)以及GCAAC(P=0.0173)这6个单体型在病例组和对照组中的频率差异具有统计学意义;基于主成分的logistic回归分析中,第一主成分具有统计学意义(P=0.0236)。结果表明,TNFSF4基因与冠心病之间存在关联性。
陈民志程广辉马龙王慧邱熔芳薛付忠刘奇迹
关键词:冠心病主成分分析LOGISTIC回归分析
OX40基因rs2298212位点与汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的关联研究被引量:4
2010年
目的探讨OX40基因(TNFRSF4)rs2298212G/A位点与山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的相关性。方法在山东大学齐鲁医院心内科和健康体检中心分别收集到冠状动脉粥样硬化疾病患者536例和正常对照544名,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法对OX40基因rs2298212G/A多态性位点进行基因分型,并对数据进行统计分析。结果基因型与等位基因频率分布在病例组与对照组之间差异均无统计学意义(P〉0.05)。在回归校正了年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、血糖、总胆固醇及甘油三酯等因素的影响后,基因型频率分布差异仍无统计学意义(P〉0.05)。在对冠状动脉受累支数进行的分层分析发现,受累1支与受累3支之间,基因型与等位基因频率分布差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论OX40基因rs2298212G/A多态位点同山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病之问无关联性存在,但该位点可能与冠状动脉粥样硬化的严重程度相关。
程广辉王慧马龙张凯黎莉龚瑶琴刘奇迹
关键词:单核苷酸多态性冠状动脉粥样硬化
TNFSF4和TNFRSF4基因多态性与山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的相关性研究
[研究背景]:   诸多研究表明冠状动脉粥样硬化心脏病是一种炎症性疾病。在炎症发生发展过程中,激活的CD4+及CD8+T细胞发挥着重要作用,而它们的激活需要各种信号通路的共刺激作用:其中除主刺激信号MHC-抗原肽及B7...
程广辉
文献传递
ABCG1基因与冠状动脉硬化性心脏病的相关性研究
背景 血脂水平增高是动脉粥样硬化的重要危险因素,许多研究表明遗传因素对血脂水平有重要的作用,基因组内有许多基因的变异与血脂水平具有相关性.自从有研究者在非裔美洲人和白人中将影响胆固醇和甘油三酯水平的数量性状基因座定位在2...
马龙程广辉王慧张凯黎莉龚瑶琴刘奇迹
关键词:冠状动脉粥样硬化单核苷酸多态性汉族人群
ABCG1基因两个单核苷酸多态位点与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性及病情严重程度的相关性分析被引量:2
2010年
目的 应用基于群体的病例-对照关联研究方法探讨ABCG1基因上的遗传多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)及病情严重程度的相关性.方法 在山东汉族人群中收集541例冠心病患者和649名正常对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法对ABCG1基因内两个单核甘酸多态位点进行基因分型,统计学分析.结果 rs225374等位基因C在病例组中的频率显著高于对照组(OR=1.186,95%CI:1.009~1.394,P=O.039),在男性病例组与对照组中的差异同样具有统计学意义(OR=1.236,95%CI:1.014~1.506,P=O.036).rs1044317等位基因A在病例组中的频率显著高于对照组(OR=1.187,95%CI:1.009~1.397,P=0.039).单独在病例组内的分析结果显示,rs225374等位基因C频率在高Gensini积分组中显著高于低Gensini积分组(OR=1.303,95%CI:1.024~1.657,P=O.031).结论 ABCG1基因上两个单核苷酸多态位点与冠心病易感性及病情严重程度具有一定相关性.
马龙程广辉王慧黎莉龚瑶琴刘奇迹
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病单核甘酸多态性中国汉族
共1页<1>
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