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秦可为

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇单杂交
  • 1篇杂交
  • 1篇酵母单杂交
  • 1篇结构与功能研...
  • 1篇扩增
  • 1篇家族
  • 1篇PCR扩增
  • 1篇DNA

机构

  • 2篇兰州理工大学

作者

  • 2篇秦可为
  • 1篇王永刚
  • 1篇马建忠
  • 1篇陶鹏飞

传媒

  • 1篇中国食品工业

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
DNA Marker的实验室制备
2013年
本实验采用PCR方法，设计了不同的引物对，以pPIC9k质粒为模板，分别扩增出大小为2．0kb、1．5kb、1．0kb、750bp、500bp、250bp的DNA片段，经混合后所制备的DNA Marker条带较为清晰，分布均匀，可用于标志DNA大小。
秦可为马建忠王永刚陶鹏飞
关键词：PCR扩增
ABI5家族保守区Ⅱ的结构与功能研究
ABl5家族保守区II(CRII)含有22个氨基酸残基,其共有序列为GKXXGSMNXDELLKXVLXXAEE,功能未知,理论推测其二级结构以α-螺旋为主的富含酸性氨基酸的转录激活域。CRII作为转录激活域和已报道的转...
秦可为
关键词：酵母单杂交
文献传递
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