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祁英杰

作品数:21 被引量:55H指数:5
供职机构:新乡医学院基础医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 5篇政治法律
  • 2篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 8篇多态
  • 7篇法医
  • 6篇遗传多态
  • 6篇遗传多态性
  • 6篇法医学
  • 5篇短串联重复
  • 5篇短串联重复序...
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇基因座
  • 4篇Y-STR基...
  • 4篇Y染色体
  • 3篇单体型
  • 3篇物证
  • 3篇汉族
  • 3篇河南汉族
  • 3篇法医学应用
  • 3篇法医学应用研...
  • 2篇多态性
  • 2篇多态性研究

机构

  • 19篇新乡医学院
  • 5篇中山大学
  • 4篇新乡医学院第...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 19篇祁英杰
  • 15篇黄艳梅
  • 5篇伍新尧
  • 4篇韩金红
  • 4篇朱运良
  • 3篇石如玲
  • 3篇杨彩玲
  • 3篇杨保胜
  • 3篇武红艳
  • 2篇王克杰
  • 2篇李端
  • 2篇梁秋冬
  • 2篇李东亮
  • 2篇王洁
  • 2篇童大跃
  • 2篇王晓丹
  • 2篇李聪
  • 2篇郭利伟
  • 2篇高黎黎
  • 2篇周素凤

传媒

  • 6篇新乡医学院学...
  • 2篇遗传
  • 2篇中国法医学杂...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠尾部动静脉血管的观察被引量:8
1999年
目的了解鼠尾血管的支数及来源,找出适宜的穿刺血管。方法对40例成年大鼠进行过氯乙烯灌注,经血管铸型和解剖后,观察其尾部血管的情况。结果大鼠尾部有五条动脉血管,四条静脉血管伴行。结论大鼠尾两外侧动静脉较粗大,静脉位置表浅,在药物实验中适宜作为静脉穿刺部位。
周素凤申彪祁英杰霍展样
关键词:血管
β_2肾上腺素受体基因5个位点SNPs与河南汉族原发性高血压关系的研究
2010年
目的探讨β2肾上腺素受体(AR)基因5个位点单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族原发性高血压的相关性。方法应用PCR-RFLP的方法,检测汉族原发性高血压患者163例和正常血压者172例的β2-AR基因5个位点的SNPs,并运用χ2检验分析数据,探讨β2-AR基因+523(C/A)位点、+1053(G/C)位点、+1239(G/A)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点多态性及其与河南汉族原发性高血压的相关性。结果 5个SNPs除-1429位点外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,其中+1053(G/C)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点的基因型分布在高血压和对照组间的差异无统计学意义(χ2=4.342,0.498和5.237,P>0.05),+523(C/A)位点和+1239(G/A)位点在两组中差异具有统计学意义(χ2=9.781和13.920,P<0.01)。3种单体型(AACCA、GAGCA和GGGCA)在两组间的差异也有统计学意义(P<0.05)。结论我国河南汉族人群中β2-AR基因+532位点和+1239位点SNP与原发性高血压相关,可能是原发性高血压遗传的易感性标志之一。
黄艳梅武红艳祁英杰李聪王晓丹高黎黎常海岭
关键词:原发性高血压Β2肾上腺素受体单核苷酸多态性
DYF155S1基因座的法医学应用研究
本文对DYF155S1基因座的法医学应用进行了研究。结果表明,采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值...
黄艳梅祁英杰刘海波区敬华伍新尧
关键词:法医鉴定物证检验基因序列
文献传递
神经生物学教学的网络探究模式被引量:1
2005年
采用网络主题探究(WebQuest)教学法进行探究式神经生物学教学是一种良好的模式,有利于培养医学生的发现学习、合作学习、自主学习和探究学习。要发挥WebQuest在神经生物学教学中的优势,须注意教师角色的转变;问题的情境设计要有目的性、可行性、挑战性;还须注意教学评价体系的完善。
李东亮侯软玲祁英杰
关键词:教学法神经生物学
河南汉族人群中19项遗传性状特征的分布及法医学应用价值被引量:6
2014年
目的:调查河南汉族人群19项遗传性状的分布特点并探讨其在法医学中的应用。方法:采用分层整群随机抽样方法调查河南汉族人群1 010个无关个体,对前额发际、发旋、发式、达尔文结节、耳垂、耳垢、眼睑、鼻尖、卷舌、翻舌、三叶舌和尖舌12项头面部遗传性状,拇指关节、中指被毛、小指弯曲、利手、扣手、交叉臂和叠腿7项躯干部遗传性状的分布情况进行分析。结果:19项遗传性状中,前额发际、达尔文结节、眼睑、尖舌、三叶舌和扣手6项在男女间分布的差异具有统计学意义(χ2=4.868、5.493、7.264、5.298、7.769和5.144,P均<0.05)。在1 010个河南汉族无关个体中,19项遗传性状构成的表型组合共有938种,其中仅出现1次的有885种(87.62%);匹配概率为0.001 2,个人识别率达0.998 8。结论:河南汉族人群中19项遗传性状的表型组合具有较高的遗传多态性,在法医学个人识别等应用中具有一定的意义。
祁英杰杨彩玲黄艳梅李征辉马亚磊倪天军韩金红高黎黎
关键词:河南汉族遗传性状
肿瘤坏死因子α基因-238G>A及-857C>T多态性与河南汉族群体原发性高血压被引量:2
2011年
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因-238G>A及-857C>T多态性与河南汉族原发性高血压(EH)的相关性.方法:ELISA法检测260例高血压患者和394例健康对照者血浆TNF-α水平,采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TNF-α基因-238G>A及-857C>T多态性.结果:与正常对照组相比,高血压患者血浆TNF-α水平显著增高(P<0.01);EH组中TNF-α-238G>AGA+AA基因型者的DBP、TC、TG、及LDL含量明显高于GG纯合子者,差异有统计学意义(P<0.05),但是EH组TNF-α基因-238G>A及-857C>T各基因型及等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:TNF-α-238G>AA等位基因可能会增加高血压的发病风险,但TNF-α基因-238G>A及-857C>T基因多态性与河南汉族原发性高血压无关联.
郭利伟杨彩玲黄艳梅李端祁英杰韩金红杨保胜
关键词:肿瘤坏死因子-Α原发性高血压基因多态性
河南汉族人群指纹纹型分析被引量:1
2012年
目的:研究河南汉族人群的指纹纹型特点,为人类学、遗传学和医学肤纹学等研究领域提供基础皮纹学参数。方法:在知情同意情况下,油墨法按捺河南汉族无关个体(男98例、女73例以及6家系成员43例)十指指纹。结果:河南汉族群体中,弓型纹(A)、箕型纹(L)、斗型纹(W)观察到的比例分别为2.4%、49.0%、48.6%。女性以L多见(55.8%),男性以W多见(54.9%),差异有统计学意义(χ2=5.042,P=0.025)。A多见于中指;尺箕多见于食指和环指,桡箕多见于中指;简斗和双箕斗多见于小指;但不同手指的指纹模式分布在左右手之间(χ2=0.132,P=0.716)以及性别之间差异无统计学意义(χ2=1.877,P=0.171)。左右对应手指指纹组合格局中总体表现为W/W(37.5%)>L/L(36.7%)>W/L(20.4%)>L/A(3.9%)>A/A(1.1%)>W/A(0.6%)。家系调查发现有两个家系成员分别表现为倾向W或L遗传,余4个家系成员呈随机性遗传。结论:河南汉族群体中指纹纹型有自身的特点,又有其他人群的一般特征。另外,进一步证明了指纹纹型受多基因控制。
齐守文石如玲黄艳梅赵美乐董献红韩金红祁英杰
关键词:皮纹学指纹河南汉族
7个Y-STR荧光复合扩增体系的建立及法医学应用研究
黄艳梅杨捷王洁朱运良祁英杰梁秋冬吴强王克杰张林毛泽善
主要技术内容:(1)建立了一套检测DYS456,DYS464,DYS527,DYS531,DYS709,DYS448,DYS522(其中DYS522、DYS527和DYS709为新发现的Y-STR)7个Y-STR基因座的...
关键词:
关键词:法医学应用医学遗传学
河南汉族群体4个Y-STR基因座的遗传多态性被引量:7
2007年
目的研究Y染色体4个STR基因座DYS531、DYS709、DYS448、DYS522及其单体型在河南地区106例汉族男性无关个体的遗传多态性。方法荧光标记引物聚合酶链式反应(PCR)扩增,ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析PCR产物,并对不同重复序列分别测序。结果DYS531、DYS709、DYS448、DYS522基因座的核心序列重复数目变异分别在9~13、12~18、19~25、8~13次,基因多样性(GD)分别为0.642 8、0.769 6、0.767 7、0.691 3;4个Y-STR基因座所组成的单体型有69种,仅出现1次的单倍型有44种类型(占41.5%),这种单体型基因多样性(HD)为0.990 4,个体识别力达0.981 1。结论DYS531、DYS709、DYS448、DYS522基因座组成的单体型具有高度的多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。
祁英杰朱运良王克杰武红艳黄艳梅
关键词:Y染色体短串联重复序列单体型遗传多态性
河南汉族群体非CODIS系统DNA标记遗传多态性研究
黄艳梅潘莹石如玲姚朝阳常海敏康丽霞祁英杰
DNA遗传标记尤其短串联重复序列(STR)目前已成为法庭科学个体识别、亲权鉴定和DNA数据库建设等方面最直接、最重要的物证鉴定手段。在法医实践中,通常采用包含CODIS系统13个STR遗传标记的常染色体STR试剂盒,然而...
关键词:
关键词:遗传多态性法医学鉴定
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