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祁海啸

作品数：11 被引量：76H指数：6
供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇急性
  • 4篇儿童
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇球蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇免疫
  • 3篇急性淋巴细胞
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇营养
  • 2篇预后
  • 2篇小儿
  • 2篇疗效

机构

  • 11篇南京医科大学
  • 1篇淮安市涟水县...
  • 1篇常州市儿童医...

作者

  • 11篇祁海啸
  • 7篇蒯文霞
  • 4篇洪泽
  • 4篇周文娣
  • 4篇张荣荣
  • 4篇胡剑
  • 3篇孙兴珍
  • 3篇马丽
  • 2篇袁玉芳
  • 2篇朱从龙
  • 2篇高健
  • 1篇王春玲
  • 1篇王祥
  • 1篇王祥
  • 1篇田兆方
  • 1篇王爱凤
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇刘娟

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇中国健康教育
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
儿童急性淋巴细胞白血病p16蛋白表达及DNA含量的临床研究被引量：2
2017年
目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病p16蛋白表达及DNA含量的临床意义。方法:急性淋巴细胞白血病患儿58例作为观察组,健康儿童58例作为对照组,采用SP免疫组化法检测骨髓液中p16蛋白的表达水平;流式细胞术检测骨髓中白血病细胞DNA的含量,比较两组研究对象的差异。结果:观察组患儿p16阳性表达率为37.93%,明显低于对照组的100.00%(P<0.05);观察组患儿p16阳性表达率与年龄、性别无明显关系(P>0.05),但肝肿大<4 cm患儿的p16阳性表达率明显高于≥4 cm的患儿(P<0.05),高白细胞计数与高危急性淋巴细胞白血病(HR-ALL)患儿的p16阳性表达率明显高于低白细胞计数与标危急性淋巴细胞白血病(SR-ALL)患儿(P<0.05)。在观察组p16蛋白阴性表达患儿中DNA异倍体发生率(66.67%)明显高于阳性表达患儿中DNA异倍体发生率(40.90%,P<0.05)。结论:p16蛋白在急性淋巴细胞白血病患儿的发病过程中起到重要作用,p16蛋白缺失可能与急性淋巴细胞白血病复发相关,临床高危因素与p16阴性表达者DNA异倍体发生率升高具有相关性。
周文娣祁海啸胡剑朱从龙高健蒯文霞
关键词：急性淋巴细胞性白血病P16蛋白表达DNA异倍体
大剂量地塞米松治疗小儿免疫性血小板减少症的临床研究被引量：2
2019年
目的:探讨大剂量地塞米松治疗小儿免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法:将60例初诊ITP患儿随机分为治疗组和对照组(各30例),治疗组用大剂量(1mg·kg^-1·d^-1)地塞米松静脉滴注,对照组用常规剂量(0.25mg·kg^-1·d^-1)地塞米松静脉滴注,比较两组患儿的血小板恢复情况、总有效率及不良反应。结果:治疗组的血小板开始上升时间为(2.95±1.32)d、血小板恢复正常所需时间为(5.86±2.46)d、治疗1周后的血小板数为(152.26±65.73)×10^9L^-1、两周后的血小板数为(212.31±85.26)×10^9L^-1、4周后的血小板数为(181.72±69.68)×10^9L^-1,均优于对照组[对应数值分别为(5.32±2.65)d、(8.53±3.32)d、(85.72±40.68)×10^9L^-1、(163.58±65.82)×10^9L^-1、(116.43±49.75)×10^9L^-1],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(86.67%)高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中有1例患儿出现高血压副作用,对照组中未出现副作用,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量地塞米松治疗小儿初诊ITP的疗效比常规剂量地塞米松更显著,两者不良反应均轻微,安全性较好。
祁海啸周国平胡剑周文娣洪泽张荣荣孙兴珍王春玲蒯文霞
关键词：大剂量地塞米松小儿免疫性血小板减少症疗效
CCR7与Tim-3在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其联合检测对预后评估的价值被引量：6
2019年
目的:探讨趋化因子受体7(CCR7)与T细胞免疫球蛋白粘液素-3(Tim-3)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其联合检测对预后评估的价值。方法:选取本院2007年1月至2017年1月期间收治的初治ALL患者86例,采用流式细胞仪检测入组对象的骨髓分离细胞中CCR7、Tim-3表达水平,根据随访结果分为复发组和非复发组,比较2组CCR7、Tim-3表达差异,分析CCR7、Tim-3的表达与ALL患者临床病理特征的相关性,采用ROC曲线评价CCR7、Tim-3对初治ALL患者的评估预测价值,分析ALL患者CCR7、Tim-3表达与预后的关系。结果:复发组CCR7与Tim-3表达水平明显高于非复发组(P<0.05);CCR7诊断的临界值为45.97%,其对应的灵敏度为66.7%,特异度为84.5%,ROC曲线下面积分别为0.798(95 CI 0.777-0.939);Tim-3诊断的临界值为53.54%,其对应的灵敏度为73.3%,特异度为80.3%,ROC曲线下面积分别为0.806(95 CI 0.792-0.947);联合诊断ROC曲线下面积分别为0.895(95 CI 0.914-0.996),对应的灵敏度86.6%,特异度78.9%(P<0.05);CCR7、Tim-3表达与年龄、性别、血红蛋白浓度、白细胞数、骨髓中原始细胞数、血小板计数、中枢神经系统侵袭、细胞遗传学融合基因无明显相关性(P>0.05);CCR7、Tim-3高表达患者髓外浸润率明显高于低表达组(P<0.05);T-ALL患者Tim-3高表达率(76.9%)明显高于B-ALL患者Tim-3高表达率(45.2%)(P<0.05);CCR7≥45.97%及<45.97%患者中位OS时间分别为9.3个月、13.6个月(P=0.004)。Tim-3≥53.54%及Tim-3<53.54%患者的中位OS时间分别为9.1个月、13.6个月(P=0.001)。COX多因素回归分析结果显示,CCR7(HR=1.024,95 CI1.000-1.049)及Tim-3(HR=1.879,95 CI 1.183-2.985)水平为影响ALL患者OS的独立危险因素(P<0.05)。结论:急性淋巴细胞白血病儿童初诊骨髓细胞中CCR7、Tim-3表达对于疾病预后具有良好的预测价值,二者联合检测能够提升检测的灵敏度,CCR7、Tim-3高表达与OS密切相关,可以作为评估ALL预后的潜在指标。
马丽蒯文霞祁海啸张荣荣袁玉芳赵继欧
关键词：趋化因子受体7急性淋巴细胞白血病儿童
肺炎支原体肺炎患儿血清维生素A、E营养状况分析被引量：9
2017年
目的分析肺炎支原体肺炎患儿血清维生素A、E营养状况。方法 80例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,同期收治的80例非肺炎支原体肺炎患儿作为对照组。应用高效液相色谱法检测患儿血清维生素A和维生素E水平。结果观察组维生素A和维生素E缺乏率均高于对照组(43.75%vs.25.00%和28.75%vs.12.50%)(P<0.05)。观察组血清维生素A和维生素E水平均低于对照组[(299.98±39.65)μg/L vs.(365.81±40.33)μg/L和(14.13±2.99)nmol/L vs.(20.99±2.16)nmol/L](P<0.01)。观察组维生素A和维生素E缺乏患儿住院时间长于维生素A和维生素E正常患儿[(8.33±3.13)d vs.(5.63±2.74)d和(7.82±3.11)d vs.(5.21±2.82)d](P<0.01)。结论肺炎支原体肺炎患儿维生素A和维生素E缺乏普遍存在,且延长了肺炎病程。
周文娣胡剑洪泽张荣荣王祥祁海啸高健蒯文霞
关键词：肺炎支原体肺炎维生素A维生素E
儿童难治性特发性血小板减少性紫癜西药治疗的研究进展被引量：9
2021年
近年来,随着特发性血小板减少性紫癜(ITP)在诊断、治疗等方面的进展,儿童ITP的治疗获得了一定突破。但对于部分较为复杂的儿童难治性ITP,其发病机制和治疗仍为临床研究的热点、难点。儿童难治性ITP的治疗目标主要是将患儿的血小板计数控制在安全范围内,临床以药物治疗为主。传统常规用药包括糖皮质激素类药物、丙种球蛋白以及刺激血小板生成类药物等,新型药物以免疫抑制剂及生物制剂等较为常见。但目前有关儿童难治性ITP具体的药物治疗方案及标准尚未统一,未来仍需深入研究。
周华祁海啸林雪峰杜春蔚
关键词：特发性血小板减少性紫癜丙种球蛋白免疫抑制剂环孢素A
营养干预对儿童缺铁性贫血的干预效果评价被引量：20
2014年
目的探讨营养干预对儿童缺铁性贫血（IDA）的干预效果。方法选取2012年1—12月在南京医科大学附属淮安第一医院门诊确诊的3~6岁的IDA患儿160例,根据＂不平衡指数最小的原则＂随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组采取常规药物治疗,观察组采取常规药物治疗加营养干预,干预10个月后评价营养干预对儿童缺铁性贫血的干预效果。结果干预前,观察组患儿家属IDA病因（73.8%）、临床表现（66.3%）等相关知识知晓率与对照组相比差异无统计学意义;观察组患儿轻度贫血（77.5%）、中度贫血（22.5%）与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿经常吃铁强化制品（63.8%）、经常吃肉蛋鱼类等动物制品（76.3%）等饮食行为应答率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。干预后观察组患儿家属对IDA病因（96.3%）、临床表现（97.5%）、危害（96.3%）、治疗（97.5%）、预防（93.8%）、定期复查的重要性（97.5%）相关知识知晓率均高于自身干预前及干预后对照组（P〈0.01）。观察组患儿轻度贫血（7.5%）、中度贫血（1.3%）的患病率均低于自身干预前及对照组（P〈0.01）。观察组患儿经常吃铁强化制品（91.3%）、经常吃肉蛋鱼类等动物制品（93.8%）、经常吃新鲜蔬菜（92.5%）、经常吃新鲜水果（96.3%）、经常吃豆类及豆制品（91.3%）和经常吃奶类及奶制品（97.5%）饮食行为应答率均高于自身干预前及对照组（P〈0.01）。结论营养干预能改善儿童缺铁性贫血。
胡剑王爱凤祁海啸洪泽
关键词：营养干预儿童缺铁性贫血
急性髓系白血病患儿CD56抗原的表达与其预后的关系被引量：1
2019年
目的:分析急性髓系白血病患儿CD56抗原的表达与其预后的关系。方法:选取2012年1月至2015年12月南京医科大学附属淮安第一医院收治的40例急性髓系白血病患儿作为研究对象。将其中CD56抗原检测结果为阳性的20例患儿作为研究组,将其中CD56抗原检测结果为阴性的20例患儿作为对照组。对两组患儿均进行常规治疗,然后对比其病情的完全缓解率、总生存时间、无病生存时间及治疗后1年内其病情的复发率。结果:治疗后,两组患儿病情的完全缓解率相比,P>0.05;研究组患儿的总生存时间、无病生存时间均短于对照组患儿,P<0.05。治疗后1年内,研究组患儿病情的复发率低于对照组患儿,P<0.05。结论:与CD56抗原检测结果为阴性的患儿相比,CD56抗原检测结果为阳性的急性髓系白血病患儿其总生存时间及无病生存时间均较短。急性髓系白血病患儿CD56抗原的表达与其预后密切相关。
马丽蒯文霞祁海啸张荣荣袁玉芳赵继欧
关键词：急性髓系白血病预后
喘息患儿血清1,25-二羟维生素D_3和总IgE的变化及孟鲁司特的干预研究被引量：1
2014年
目的：探讨血清1,25-二羟维生素D3和总免疫球蛋白E（Ig E）在喘息患儿体内的含量变化,以及孟鲁司特对两种物质的干预作用。方法：选取我院收治的60例6个月~3岁的喘息患儿,分为非干预组和孟鲁司特干预组各30例,同时选取同年龄段的健康体检儿童30例作为对照组。采用放射免疫法测定血清1,25-二羟维生素D3,酶联免疫法测定血清总Ig E水平,观察三组儿童血清1,25-二羟维生素D3和Ig E的差异,以及喘息患儿治疗前后两种物质的变化,并比较非干预组和孟鲁司特干预组的临床疗效。结果：喘息患儿血清1,25-二羟维生素D3明显低于健康儿童（P〈0.05）,血清总Ig E水平明显高于健康儿童（P〈0.05）,孟鲁司特干预组临床疗效优于非干预组（P〈0.01）,孟鲁司特可以降低喘息患儿血清总Ig E水平（t=22.496,P〈0.01）。结论：1,25-二羟维生素D3和血清总Ig E均参与喘息患儿的免疫调节机制,孟鲁司特是治疗喘息患儿一种安全有效的药物,并且通过降低血清总Ig E减轻过敏性喘息。
祁海啸孙兴珍
关键词：喘息1,25-二羟维生素D3总免疫球蛋白E孟鲁司特
奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效被引量：20
2017年
目的探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒(流感)的疗效。方法 130例流感患儿随机均分为两组:对照组采用热毒宁治疗;观察组采用热毒宁加奥司他韦治疗。比较两组患儿临床疗效、症状持续时间及细胞因子变化情况。结果观察组显效率和总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、鼻塞、肌肉酸痛、流涕及头痛持续时间均较对照组短(P<0.05),两组患儿咳嗽持续时间差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后IL-8升高,IFN-γ降低(P<0.05),观察组较对照组变化更明显(P<0.05)。结论与单用热毒宁比较,奥司他韦与热毒宁联合治疗儿童流感疗效更好,症状改善较快。
祁海啸周文娣胡剑洪泽孙兴珍蒯文霞
关键词：奥司他韦流行性感冒儿童
小儿T系急性淋巴细胞白血病的临床预后分析
2023年
目的T系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)属于小儿少见且高度恶性的肿瘤性疾病,研究其预后因素及临床特点,为临床带来一定的参考价值。方法回顾性分析南京医科大学附属淮安第一医院收治的54例T-ALL患儿的临床资料,所有患儿均采用上海儿童医学中心SCMC-ALL-2009化疗方案。统计分析研究对象的病史、实验室检查报告、影像学资料、预后情况等。采用Kaplan-Meier方法分析。结果54例患儿的中位生存时间为43.5个月,2个疗程后的完全缓解率为90.74%,3年总生存率和无病生存率分别为81.48%和77.78%,其中24例(44.44%)初诊时伴有纵隔占位。54例中有10例(18.51%)死亡,其中6例(11.11%)死于复发。单因素分析结果显示:年龄、性别、初诊白细胞数、D19是否缓解、D35是否缓解、初诊乳酸脱氢酶、纵隔占位、脾浸润、门冬酰胺酶总量是否足量对3年OS均有统计学意义(P<0.001);多因素分析显示年龄(P=0.004)、D35骨髓是否缓解(P<0.001)、D35 MRD(P<0.001)、LDH(P=0.019)是影响患者3年总生存率的独立危险因素。结论SCMC-ALL-2009方案对小儿T系急性淋巴细胞白血病的总体疗效较好,少数患儿死亡主要是疾病复发,初诊时乳酸脱氢酶、年龄及D35缓解情况是独立危险因素。
祁海啸缪宏梅马丽蒯文霞吴梦颍朱从龙
关键词：小儿疾病特点预后分析
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