祁小平
- 作品数：6 被引量：15H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 葡萄糖-6-磷酸酶在大白鼠心肌细胞超微结构的定位被引量：1
- 1987年
- 葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)是内质网的标志酶,本研究观察了大白鼠左心室心肌细胞的G6Pase的定位。实验结果表明,G6Pase活性遍布于心肌细胞的肌浆网(内质网)腔内,包括肌原纤维之间的肌浆网小管、肌膜下池和核膜。尤其是酶的反应产物在肌原纤维处显示了肌浆网小管的特征性分布:即在A带处肌浆网小管排列紧密形成致密网格,而在I带处排列稀疏,形成多角形大网格。这种排列特点可能和肌肉的舒缩功能有关,在收缩时I带的细丝向A带粗丝处滑动,肌节缩短。在I带处肌浆网小管排列成大网格、稀疏,便于伸长或缩短,是适应性的分布。
- 韩玉昇祁小平陈玉英
- 关键词：超微结构心肌细胞肌浆网葡萄糖-6-磷酸酶
- 重组Ser-125突变型人白细胞介素-2的构建 表达和纯化
- 1999年
- 用PCR定点突变方法将天然人白细胞介素-2分子125位上的半胱氨酸突变为丝氨酸，并在大肠杆菌中表达。由于消除了变性时产生错配和二聚体的分子基础．从而方便了纯化，明显提高了比活性和纯度。
- 祁小平钱军华
- 关键词：白细胞介素-2PCR纯化
- 小鼠胰岛的分离及胰岛移植被引量：12
- 2001年
- 目的 研究小鼠胰岛分离和移植的方法。方法 在Gotoh等所介绍的小鼠胰岛分离方法的基础上作了一些改进 ,由原来经胆总管注入胶原酶消化液改为由胆囊注入 ,并在消化液和Ficoll分离液中加入了胰酶抑制剂和BSA。结果 使分离纯化后的胰岛产量由原来方法的 41.7± 13.2个提高到了 2 6 6 .5± 32 .1个 (P <0 .0 1) ,活性在 95 %以上 ,除了少量导管外几乎不含腺泡组织。结论 改进后的方法可以在肉眼条件下注入消化液 ,而不需要解剖显微镜 ,既方便了操作又提高了成功率 ;避免了整个消化和分离过程中胰酶对胰岛的消化作用 ,提高了得率 。
- 祁小平马宝骊
- 关键词：小鼠胰岛移植细胞分离
- 大白鼠肥大心肌细胞的超微结构及细胞化学研究被引量：1
- 1988年
- 结扎大白鼠腹主动脉,使其狭窄,造成心脏负荷增加,饲养7周后,引起左心室心肌肥大。电子显微镜下,肥大的心肌细胞核大,核染色质淡,核仁大;核糖体和粗面内质网增生;高尔基体数目增多,体积增大,线粒体、溶酶体等也增多。对照组心肌细胞核相对较小,粗面内质网稀少,高尔基体亦小。本实验还采用细胞化学G6Pase和TPPase,分别显示肌浆网和高尔基体形态。肥大的心肌细胞除了肌浆网小管有酶反应外,增生的粗面内质网腔内有G6Pase反应产物。在肥大心肌细胞高尔基体显示了TPPase反应,更证实了高尔基体体积增大以及数目增多。本实验动物的心肌细胞,正处在工作负荷增加,蛋白质合成旺盛的心肌细胞肥大代偿期。
- 韩玉昇陈玉英祁小平
- 关键词：心肌细胞肥大超微结构细胞化学大白鼠
- HuCTLA4Ig真核表达载体的构建及其表达被引量：1
- 2000年
- 用RT PCR方法从人外周血单个核细胞总RNA中分别扩增出CTLA4的胞膜外区基因和Igγ1恒定区基因 ,将它们拼接后插入质粒pcDNA3。将重组的HuCTLA4Ig/pcDNA质粒转染CHO细胞 ,经筛选得到了高效、稳定表达HuCTLA4Ig的克隆。培养上清经ProteinA亲和层析柱纯化后 ,所得蛋白在非还原条件下SDS PAGE呈分子量为 11kD的一条带 ;FACS检测显示该纯化蛋白与B7分子有良好的结合能力 ;在体外能抑制MLR的增殖反应。
- 祁小平钱军华谢晋马宝骊
- 关键词：真核表达CHO细胞
- 用MNNG诱发大白鼠胃肠化和肠型胃癌——超微结构和细胞化学研究
- ＜正＞ 本文用透射电镜和AKP酶细胞化学方法探讨实验大白鼠服用MNNG（M—甲基—N′—硝基—N亚硝基胍）诱发胃癌的形态和AKP酶电镜细胞化学反应。用MNNG诱发的大白鼠胃癌,其发生过程一般认为从慢性萎缩性胃炎,不典型增...
- 祁小平韩玉升
- 文献传递
