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石明伟

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:北京军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇预后
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇预后分析
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原癌基因蛋白
  • 1篇原癌基因蛋白...
  • 1篇原癌基因蛋白...
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇治疗及预后
  • 1篇髓母细胞瘤
  • 1篇探针
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤

机构

  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇北京军区总医...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇大连大学附属...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 4篇石明伟
  • 3篇许春伟
  • 2篇田玉旺
  • 2篇张玉萍
  • 1篇蔺会云
  • 1篇高文斌
  • 1篇张岩
  • 1篇亓岽东
  • 1篇张立英
  • 1篇朱培双
  • 1篇成涛
  • 1篇张侠

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇北京医学
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胃肠道间质瘤中c-kit和PDGFRA基因突变多态性分析
2014年
目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stomal tumors,GIST)中c-kit基因和PDGFRA基因的突变多态性。方法对93例GIST标本采用PCR扩增和基因测序的方法检测c-kit基因9、11、13、17号外显子和PDGFRA基因12、18号外显子序列。结果在93例GIST中共检测到c-kit基因突变64例(68.82%),其中11号外显子突变56例,占全部病例的60.22%(56/93);9号外显子突变4例,占全部病例的4.30%(4/93);13号外显子突变3例,占全部病例的3.23%(3/93);17号外显子突变1例,为与11号外显子共突变,占全部病例的1.08%(1/93)。11号外显子突变方式以缺失突变最常见,占55.36%(31/56),其次是点突变(26.79%,15/56)和插入突变(串联重复)(14.29%,8/56),再次是伴点突变的缺失突变(3.57%,2/56);突变绝大多数为杂合性突变,少数为纯合性突变。突变位点多集中在5'端的经典热点,其次为3'端的框内串联重复。PDGFRA基因突变共检测到4例,其中1例为与c-kit共突变,其余3例占无c-kit突变病例的10.34%(3/29),占CD117阴性病例的37.5%(3/8),且均为18号外显子突变。结论大部分GIST中存在c-kit或PDGFRA基因的突变,少部分病例存在c-kit基因不同外显子双突变或c-kit基因和PDGFRA基因双突变共存型,其基因突变分型能指导伊马替尼的肿瘤靶向治疗。
田玉旺许春伟高文斌张玉萍石明伟亓岽东
关键词:胃肠道间质肿瘤原癌基因蛋白质C-KIT基因突变
非小细胞肺癌骨转移的治疗及预后分析
[目的]:  1.分析非小细胞肺癌骨转移的临床特征及其影响预后的相关因素。  2.对比唑来膦酸联合放疗与唑来膦酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效。  [方法]:  1.收集北京军区总医院自2009年1月~2012年1...
石明伟
关键词:非小细胞肺癌骨转移癌预后分析
文献传递
Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达及意义
2015年
目的探讨Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达情况,分析其表达与儿童髓母细胞瘤临床病理学特点及预后的关系。方法应用免疫组化染色方法检测Wif-1蛋白在27例儿童髓母细胞瘤组织中的表达,分析Wif-1蛋白的表达与患儿年龄、性别、肿瘤部位的关系,采用Kaplan-Meier生存分析分析Wif-1蛋白表达、年龄、性别、肿瘤部位、病理分型对预后的影响。结果 Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤组织的表达率为55.6%(15/27),Wif-1蛋白在不同年龄段表达的差异有统计学意义(P=0.040),Wif-1蛋白表达与患儿性别、肿瘤部位及病理类型之间的差异无统计学意义(P>0.05);Log-rank检验提示Wif-1蛋白表达与儿童髓母细胞瘤的预后相关(P=0.000),Wif-1阳性表达者的预后优于阴性者。结论不同类型髓母细胞瘤好发于不同的好发于年龄段的患儿,Wif-1蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达与预后相关,可作为肿瘤预后的指标之一。
田玉旺许春伟蔺会云张立英朱培双成涛张岩石明伟
关键词:髓母细胞瘤儿童预后
结直肠癌和管状腺瘤中Runx3基因启动子甲基化状态的分析被引量:8
2013年
目的探讨结直肠癌及管状腺瘤中Runx3基因甲基化状态和Runx3蛋白表达,确定Runx3基因在"腺瘤→腺癌"癌变通路中的作用、临床意义及Runx3基因在不同年龄层段的甲基化程度。方法应用TaqMan探针qPCR(MethyLight)法分别检测40例管状腺瘤组织、50例结直肠癌组织和20例正常组织中Runx3基因CpG岛甲基化状态,并通过测序法验证扩增序列,同时应用免疫组化法分别检测上述标本中Runx3蛋白表达。结果结直肠癌组、管状腺瘤组、正常组中Runx3基因启动子甲基化率分别为84%、45%、10%,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌组、管状腺瘤组、正常组中Runx3蛋白阳性率分别为18%、45%、80%,差异有统计学意义(P<0.05);Runx3基因甲基化与蛋白表达在正常组、管状腺瘤组及结直肠癌组中均呈负相关(相关系数r值分别为-0.667、-0.616、-0.790,P均<0.05);管状腺瘤组和结直肠癌组中Runx3基因启动子甲基化频率与患者年龄呈正相关(相关系数r值分别为0.376、0.304,P均<0.05)。结论 Runx3基因甲基化可能诱导其蛋白表达下调,在结直肠"腺瘤→腺癌"的癌变通路中起重要作用,同时Runx3基因甲基化可能与患者年龄相关,随年龄增长,甲基化程度增高。
石明伟张侠许春伟张玉萍
关键词:DNA甲基化RUNX3基因DNA探针
共1页<1>
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