盛熙晖
- 作品数：101 被引量：171H指数：7
- 供职机构：北京农学院动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 种公鸡精液品质营养调控的研究进展被引量：3
- 2022年
- 种公鸡在种鸡生产中占有重要地位,其精液品质的好坏直接影响种鸡场的繁殖效率。几种生物活性物质对种公鸡精子质量、氧化损伤、生殖激素和相关分子网络具有调节作用。本文简述了不同生物活性物质对种公鸡繁殖性能的影响及其作用机理,为全面了解生物活性物质对种公鸡繁殖性能的调控作用及在种鸡生产中的应用提供理论参考。
- 赵志显常雪蕊郭勇龙城盛熙晖王相国邢凯肖龙菲林自力倪和民齐晓龙
- 关键词：种公鸡精液品质生物活性物质
- β-catenin在人工诱导发情绵羊子宫的表达研究
- β-catenin作为一种黏附分子,1980年由德国细胞生物学家Walt Birchmeier最先发现。已有研究表明,β-catenin上调表达能够增强细胞与细胞之间的黏附作用,使细胞不易发生侵袭和转移。对小鼠子宫组织中...
- 刘晓慧齐晓龙常迪盛熙晖王相国倪和民郭勇李秋明
- 关键词：绵羊Β-CATENIN子宫荧光实时定量PCR
- 文献传递
- 用高通量测序技术研究松辽黑猪与长白猪背最长肌mRNA和lncRNA的差异表达被引量：8
- 2020年
- 【背景】肌肉生长和脂肪沉积是猪生产中非常重要的经济性状,同时也是复杂的数量性状,受到众多因素的影响。长白猪原产于丹麦,是目前世界上使用最为广泛的瘦肉型猪种之一,具有生长速度快,瘦肉率高等特点,但肉质欠佳。松辽黑猪是以民猪、长白猪和杜洛克猪为素材经过三元杂交育成的黑色母系地方培育品种,具有繁殖率高、肉质优良、适应性强、耐粗饲等特性。二者在肉质方面存在较大差异。【目的】采用高通量测序技术对松辽黑猪和长白猪的背最长肌转录组进行分析,筛选影响猪肌肉生长、肉质和脂肪沉积的关键mRNA和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),为猪肉品质研究提供新的参考信息。【方法】采集6头松辽黑猪和6头长白猪的背最长肌作为样本,提取其RNA,将每个品种内的个体取等量RNA混池,采用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对混池后的样本RNA进行测序,然后对所获得的Reads进行比对、注释和差异表达等分析,筛选出差异表达mRNA和lncRNA并进行相关生物学功能富集分析。而后在筛选出的差异表达mRNA和lncRNA中各挑选10个基因,包括5个上调基因和5个下调基因,采用荧光定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR)方法鉴定所选mRNA和lncRNA的表达水平,并验证测序结果的可靠性。【结果】将得到的原始数据进行质量控制后,每个样本分别得到103 M和150 M reads,其中98%以上reads质量较高,满足进行下一步分析的要求。将reads比对到参考基因组上,共得到26774个转录本,其中包括8428个新的转录本。采用edgeR软件包进行差异表达分析,参考标准是错误发现率(false discovery rate,FDR)小于0.05和差异倍数大于2(fold change,FC)。在2个猪种中共得到4239个显著差异表达的mRNA,其中在松辽黑猪肌肉中2023个上调,2216个下调。其中HLCS、BTD、DGKα、LPIN1、FGF1、FGF10、FGFR1和ZNF7等基因参与脂类代谢和肌肉发育
- 吴垚群陈少康盛熙晖齐晓龙王相国倪和民郭勇王楚端邢凯
- 关键词：松辽黑猪长白猪背最长肌MRNA
- 一种制备禽类睾丸间质细胞的方法
- 本发明属于细胞分离纯化领域；更具体地，本发明涉及一种制备禽类睾丸间质细胞的方法，所述方法包括以下步骤：用胶原酶消化睾丸组织块以获得细胞悬液；通过差速离心法离心步骤a)获得的细胞悬液，由此分离获得睾丸间质细胞；通过差速贴壁...
- 齐晓龙郭勇陈余尚明玉陈晨盛熙晖
- 2种化学激活方法制备的小鼠孤雌胚胎早期发育指标比较研究
- 2012年
- 为了寻找一种健康、有效的制备孤雌胚胎的方法,从根本上提高哺乳动物孤雌胚胎、体外受精胚胎及核移植胚胎成活率并减少孤雌胚胎、核移植胚胎出生后发生潜在疾病与缺陷的几率。通过比较2种不同化学激活方法(试验组I:7%乙醇+2mmol/L 6DMAP;试验组II:7%乙醇+2mmol/L 6DMAP+5μg/mL CB)制备的小鼠孤雌胚胎由卵母细胞激活到发育至囊胚的时间、囊胚形态及囊胚细胞数目,初步研究了不同化学方法制备的小鼠孤雌胚胎在形态学及细胞水平上的差异性。结果表明:试验组I与试验组II相比,前者比后者卵裂率稍高,桑葚率、不同时间段的囊胚率稍低,但两组间数据差异不显著(64.9vs73.7,P>0.1;31.7vs28.8,P>0.1;8.7vs5.5,P>0.1)。2种方法所得的孤雌囊胚在形态上相似,但是试验组II囊胚细胞数要比试验组I囊胚细胞数稍少(67vs50,P>0.1);两组囊胚的细胞数与受精囊胚相比没有显著差异(67vs50vs65,P>0.1)。选用的2种化学方法制备的小鼠孤雌胚胎,在由卵母细胞发育至囊胚的时间、囊胚形态及囊胚细胞数目方面没有显著差异。
- 王英罗永尹艳云刘云海盛熙晖邓桂馨郭勇倪和民
- 关键词：小鼠孤雌形态学细胞水平
- 高校教师党支部推动课程思政建设的机制研究
- 2023年
- 专业教师是推动高校开展“课程思政”建设的核心因素,而高校教师党支部在推动“课程思政”建设中起着承担价值引领、提供组织保障、发挥桥梁沟通的作用。但从目前实际工作成效来看,高校教师党支部仍存在作用发挥不充分的问题。新形势下,高校教师党支部应以模范党员专业教师为导向、以提升专业教师素质为抓手、以树立榜样为标尺、以强化机制为保障,推动高校“课程思政”建设,打造全员、全过程、全方位育人的“大思政”格局。
- 李艳玲王慧窦金焕盛熙晖郭凯军党登峰
- 关键词：高校教师党支部专业教师
- 一种牛抑制素α亚基成熟肽基因及重组表达蛋白质的方法
- 本发明提供一种从牛卵巢中提取的牛抑制素α亚基成熟肽基因及其编码的蛋白质，其多核苷酸序列是SEQ ID NO：1，氨基酸序列是SEQ ID NO：2。提供了含有这种牛抑制素α亚基成熟肽基因和pET32a(+)载体的牛抑制素...
- 倪和民吴迪郭勇邢书涵常迪盛熙晖齐晓龙刘迪
- 文献传递
- 外泌体miR-218抑制脂多糖诱发子宫内膜上皮细胞免疫因子释放研究被引量：1
- 2021年
- 【目的】探究奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体及其miR-218在减轻大肠杆菌脂多糖诱发免疫反应中的作用。【方法】用不同质量浓度大肠杆菌脂多糖作用于奶牛子宫内膜上皮细胞系24 h后采用细胞计数试剂盒检测细胞活性;酶联免疫吸附测定检测免疫因子IL-1β和TNF-α释放;采用透射电子显微镜和蛋白印记法验证提取外泌体的粒径和标识蛋白CD63表达,荧光定量聚合酶链式反应法检测外泌体中miR-218表达变化;采用激光共聚焦显微镜观察外泌体与奶牛子宫内膜上皮细胞融合;细胞转染mimics 218检测其对大肠杆菌脂多糖诱发奶牛子宫内膜上皮细胞免疫因子释放的影响。【结果】100μg/mL大肠杆菌脂多糖处理奶牛子宫内膜上皮细胞后,IL-1β、TNF-α含量均显著高于对照组(P<0.05);大肠杆菌脂多糖刺激奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体中miR-218的表达量极显著低于奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体中miR-218的表达量(P<0.01);正常培养奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体能够与大肠杆菌脂多糖处理的奶牛子宫内膜上皮细胞融合并与NF-ΚB(p65)蛋白共定位于细胞质中。将奶牛子宫内膜上皮细胞来源外泌体加入到100μg/mL大肠杆菌脂多糖处理奶牛子宫内膜上皮细胞24 h后,显著抑制了大肠杆菌脂多糖引起的奶牛子宫内膜上皮细胞培养上清中的IL-1β和TNF-α释放(P<0.05)。同样的,转染进奶牛子宫内膜上皮细胞内mimics 218与磷酸化的NF-ΚB(p65)核外部分共定位并显著抑制了大肠杆菌脂多糖诱发的奶牛子宫内膜上皮细胞中TNF-α释放(P<0.05),而对IL-1β释放无显著差异。【结论】miR-218能够随着健康子宫内膜上皮细胞分泌外泌体进入到受到大肠杆菌脂多糖刺激奶牛子宫内膜上皮细胞内,并与磷酸化p65核外部分共定位并抑制大肠杆菌脂多糖引起的TNFα的释放。
- 谢彤彤付博凡姚鑫鑫盛熙晖郭勇肖龙菲倪和民王相国
- 关键词：子宫内膜炎外泌体大肠杆菌脂多糖MIR-218子宫内膜上皮细胞
- 奶牛子宫内膜炎的检测标志物及其获得方法和应用
- 本发明提供了奶牛子宫内膜炎的检测标志物及其获得方法和应用，获得方法包括提取外泌体；提取外泌体中的RNA；根据RNA构建miRNA库；对miRNA库进行深度测序和数据分析，以筛选出具有差异表达的miRNA，即目标差异基因，...
- 倪和民王相国郭勇盛熙晖齐晓龙邢凯
- 文献传递
- 程序化冷冻前后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎中C3基因表达的研究被引量：2
- 2017年
- 试验旨在研究程序化冷冻前后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎中C3蛋白的分布及转录水平的差异表达情况,为阐明哺乳动物胚胎在抗冻过程中的相关调控机制提供理论依据。试验选用ICR系雌性小鼠,从妊娠第5天小鼠子宫回收正常孵化囊胚;构建延迟着床模型获取小鼠休眠胚胎,利用激光共聚焦和实时荧光定量PCR技术对各组胚胎进行细胞免疫荧光和C3mRNA相对表达量的检测。结果发现,程序化冷冻前后的正常孵化囊胚和休眠胚胎中C3在转录和翻译水平均有表达;正常孵化囊胚经冷冻处理后C3mRNA相对表达量显著上调(P<0.05);休眠胚胎冷冻后C3mRNA相对表达量与冷冻前相比显著下调(P<0.05);冷冻前休眠胚胎C3mRNA相对表达量显著高于冷冻前正常孵化囊胚(P<0.05);冷冻后休眠胚胎C3mRNA相对表达量显著低于冷冻后正常孵化囊胚(P<0.05)。结果表明,胚胎中C3基因在转录水平的下调表达对胚胎抗冻具有一定的积极作用,C3基因很可能参与了胚胎抗冻过程的相关调控。
- 刘迪倪和民顾美超卢文瑾盛熙晖齐晓龙王相国郭勇
- 关键词：小鼠囊胚
