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皮洪琼

作品数:8 被引量:56H指数:4
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸维拉帕米
  • 2篇药物
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇释药
  • 2篇微球
  • 2篇维拉帕米
  • 2篇离子
  • 2篇离子交换
  • 2篇离子交换树脂
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米微球
  • 2篇控释
  • 2篇交换树脂
  • 1篇动力学
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子交换
  • 1篇阳离子交换树...
  • 1篇药动力学

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇皮洪琼
  • 5篇何炳林
  • 4篇李振华
  • 1篇吴俊丽
  • 1篇任广智
  • 1篇袁直

传媒

  • 2篇应用化学
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
盐酸维拉帕米药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学被引量:4
2000年
研究了盐酸维拉帕米 (VH)与强酸性阳离子交换树脂 (0 0 1× 7)的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、0 5mol/L、1 0mol/L、2 0mol/LNaCl和 0 5mol/LHCl以及 0 5mol/LKCl溶液中的释药动力学 .交换动力学结果表明 ,随温度的升高 ,药物与树脂的交换率增加 ,交换反应达平衡时 ,VH的平衡常数为 0 0 5 2 7;VH与 0 0 1× 7树脂的交换过程属于粒扩散过程控制 .体外释药动力学研究表明 ,VH药物树脂复合物在去离子水中不释放药物 ,但其释药速率随介质中离子强度的增加而增加 ;其释放动力学过程可用Viswanathan方程来描述 ,并且VH在上述释放介质中的释放属于粒扩散过程控制 ,粒扩散系数随释放介质中离子强度的增加而增加 .
李振华皮洪琼何炳林
关键词:盐酸维拉帕米释药动力学药物树脂
阳离子交换树脂对钙拮抗剂的吸附及控释特性被引量:2
2000年
The purpose of this work was to investigate the effect of the chemical structure of various drugs on the exchange reaction kinetics and the release kinetics of calcium channel blockers such as verapamil hydrochloride (VH),diltiazem hydrochloride (DH).It was found that the exchange rates and equilibrium constants of exchange reaction increased with increasing of temperatures.The exchange reaction rate and apparent equilibrium constant of DH with low molecular weight and simple chemical structure were greater than that of VH with high molecular weight and complex chemical structure.The drug release studies in vitro showed that there was no found of VH and DH releasing from resinate when the deionic water was the release medium.The release rate increased with increasing of ionic strength of solutions,which indicates that the release of VH and DH from resinate strongly depends on the ionic strength of the release media.The diffusion of VH and DH within resin particles was controlled by particle diffusion process based on the equations of Body and Viswanathan.The diffusion coefficients increase with increasing of ionic strength of the releasing media.The release kinetics of VH and DH could be described satisfactorily by the equations of Boyd and Viswanathan.The results obtained in this study demonstrates that the exchange reaction process and the release process depend on the chemical structure and the molecular weight of the drugs as well as the category of the counter-ions.
李振华皮洪琼何炳林
关键词:控释给药系统
生物降解纳米微球在药物控制释放中的应用研究
采用开环聚合的方法将聚乙二醇(PEG)与丙交酯(LA)共聚制备得一系列嵌段共聚物PELA(PLA/PEG/PLA),并用红外光谱、<'1>HNMR、GPC对共聚物结构、组成、分子量及分子量分布进行表征.对共聚物的吸水和降...
皮洪琼
关键词:生物降解纳米微球聚乳酸聚乙二醇胰岛素药物控制释放
文献传递
钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究被引量:16
2000年
离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。
李振华皮洪琼何炳林
关键词:盐酸维拉帕米反应动力学
注射用生物可降解胰岛素纳米微球的制备被引量:13
2001年
利用聚乳酸 ( PLA) /聚乙二醇 ( PEG) /聚乳酸 ( PLA)三嵌段共聚物 ( PELA)和乳化溶剂提取技术制备了包裹胰岛素的生物降解纳米微球 ,研究了囊材组成和分散剂对微球结构及胰岛素包封率、固载量和释放速率的影响 ,优化了制备微球的条件 .透射电镜和动态光散射测试表明 ,微球大小均匀 ,皆呈规整球形 ;粒径分布范围为 1 0 0~ 2 0 0 nm.微球对胰岛素的包封率和固载量分别达 87.6%和 1 7.5% .体外释放实验表明 ,微球可持续释药 1 0
皮洪琼吴俊丽袁直何炳林
关键词:嵌段共聚物纳米微球胰岛素注射制剂
中枢神经系统药物树脂制备及其静态交换特性研究被引量:3
1999年
以中枢神经系统药物氢溴酸美沙芬(DM)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸苯丙醇胺(PM)作为模型药物,以001×7离子交换树脂作为药物载体,在静态条件下,考察了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学.结果表明,25℃时树脂与DM、PE和PM的反应速率常数k(min-1)分别为1.041×10-3±2.56×10-5,2.290×10-2±1.24×10-4,2.40×10-2±1.02×10-4,且随温度的升高而增加,反应活化能Ea(kJ/mol)分别为50.26,21.68,20.83;在25℃反应达平衡时,表观交换反应平衡常数Ke分别为3.235±0.252,3.680±0.214,4.51±0.328;其自由能变化ΔG°(kJ/mol)分别为-2.909±0.0205,-3.228±0.0181,-3.732±0.0127,表明交换反应是自发的;反应热ΔH°(kJ/mol)分别为88.44±5.548,48.29±3.214,48.66±3.158,即正反应为吸热反应。
李振华皮洪琼任广智何炳林
关键词:药物控释DM离子交换树脂释药系统
共1页<1>
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