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白瑞霞

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:内蒙古医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肝癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇细胞株
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇肝癌细胞株
  • 3篇肝癌细胞株H...
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞株
  • 2篇细胞蛋白
  • 2篇细胞蛋白质
  • 2篇细胞蛋白质组
  • 2篇G1期
  • 2篇HEPG2细...
  • 1篇蛋白质组学技...
  • 1篇点突变

机构

  • 7篇内蒙古医学院

作者

  • 7篇白瑞霞
  • 6篇王文礼
  • 4篇李丽梅
  • 2篇刘婷
  • 1篇刘旭东
  • 1篇刘淑萍
  • 1篇云志厚
  • 1篇商进
  • 1篇贾润清
  • 1篇叶纪诚
  • 1篇王震宇
  • 1篇王海生
  • 1篇姜丽丽
  • 1篇孟化

传媒

  • 3篇科学技术与工...
  • 2篇内蒙古医学院...
  • 1篇疾病监测与控...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
癌基因C-K-ras抑制癌基因RB点突变与胰腺癌发生的关系
目的:探讨癌基因C-K-ras抑癌基因RB点突变与胰腺癌发生的关系.方法:采用聚合酶链反应—顺序特异性引物法(Polymerase chain reaction special sequence primersPCR-S...
刘淑萍云志厚刘旭东孟化王海生白瑞霞贾润清
文献传递
肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期细胞蛋白质组表达差异的研究被引量:1
2009年
通过TdR(胸腺嘧啶核苷)调控人肝癌细胞株HepG2的细胞周期,运用双向电泳-图像分析-质谱技术研究肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期全细胞蛋白质组表达的差异,探索参与肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期调控相关的蛋白。以TdR诱导肝癌细胞株HepG2,分别得到同步化的G1期、G2/M期细胞,流式细胞术检测。采用比较蛋白质组学的研究技术(双向电泳、质谱分析)筛选G1期、G2/M期差异表达的蛋白质。结果流式细胞术检测显示TdR诱导后,分别获得(63.62±2.82)%的G2/M期同步化细胞,(75.24±0.17)%的G1期同步化细胞,通过双向电泳-图像分析-质谱技术得到21个差异表达的蛋白。其中G2/M期表达,G1期未见表达有10种蛋白;存在三倍以上的差异点11个:2种在G2期表达上调,9种在G1期表达上调。说明TdR阻断法能够获得很好的同步化细胞。质谱鉴定得到的这些差异表达的蛋白质涉及到细胞周期调控、DNA结合、转录调控、mRNA剪接、肽链合成起始、折叠以及细胞代谢等方面。
白瑞霞王文礼
关键词:肝癌细胞周期蛋白质组学
蛋白质组学技术对肝癌细胞株HepG2的G_2/M期细胞的热激蛋白的鉴定被引量:2
2007年
目的:采用蛋白质组学技术鉴定肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白。方法:提取肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞的蛋白质,采用双向电泳的方法分离蛋白质,应用图像扫描仪及质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定HepG2的G2/M期细胞表达的蛋白质。结果:采用双向电泳技术分离,并用质谱成功鉴定出HepG2的G2/M期细胞的热激蛋白。结论:肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白的成功鉴定,为探讨HSP在细胞生长和增殖中的作用奠定了基础,并为临床上肿瘤的治疗提供参考依据。
白瑞霞王文礼李丽梅刘婷
关键词:肝癌细胞株HEPG2蛋白质组学热激蛋白
稳定转染CDK2干扰RNA的人肝癌HepG2细胞系的建立
2008年
目的建立稳定转染CDK2干扰RNA的人肝癌HepG2细胞系。方法用Lipofectamine^TM 2000法将已构建好的特异性的携带绿色荧光蛋白的CDK2干扰RNA的重组质粒P^Genesil-1-CDK2转染入HepG2细胞,经G418筛选后获得稳定转染细胞株,并用倒置荧光显微镜观察转染细胞的绿色荧光蛋白,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后的HepG2细胞CDK2 mRNA的表达。结果倒置荧光显微镜观察与KT-PCR检测,结果显示获得重组质粒P^Genesil-1-CDK2稳定转染的细胞克隆。结论建立了可稳定转染CDK2干扰RNA的人肝癌HepG2细胞系,为进一步研究细胞周期调控蛋白激酶对肝细胞癌的治疗与开发新的特异性药物提供了实验依据。
王震宇白瑞霞商进李丽梅姜丽丽王文礼
关键词:CDK2RNA干扰HEPG2细胞肿瘤
肝癌细胞株HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立被引量:1
2008年
采用双向电泳分离肝癌细胞株HepG2的G1期细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析显示:在pH3—10,13cm的IPG胶条上,可分离到227个重复性及分辨率均较好的蛋白斑点,蛋白斑点的匹配率为84%。建立了HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。
白瑞霞王文礼李丽梅刘婷叶纪诚
关键词:双向电泳HEPG2细胞蛋白质组
TdR诱导肝癌细胞株HepG2细胞周期同步化的效果被引量:2
2008年
取对数生长期的HepG2细胞,加入含TdR的培养基28h后,收集细胞,用PBS洗2次,加完全培养基,分别于12h和24h收集各组细胞。用流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分数。探讨TdR(胸腺嘧啶核苷)诱导人肝癌细胞株HepG2同步化后的细胞周期时相的变化。结果是TdR能较好地使肝癌细胞株HepG2同步化于G1期和G2期。TdR诱导细胞后,分别于12中h获得(63.62±2.82)%的G2/M期同步化细胞,24h后获得(75.24±0.17)%的G1期同步化细胞。
白瑞霞王文礼李丽梅
关键词:肝癌流式细胞术
蛋白质组学在肝癌研究中的应用被引量:1
2006年
肝癌是世界上流行最广的恶性肿瘤之一,但发病机制至今仍不明了,且缺乏有效的早期诊断方法和治疗靶点。随着人类基因组计划的实施和推进,生命科学研究已进入了后基因组时代。研究的重点从基因组学转向蛋白质组学(proteomics)。蛋白质组学将成为研究肿瘤及相关疾病的最有效方法之一。本文着重就蛋白质组学在肝癌研究的应用作一综述。
白瑞霞王文礼
关键词:蛋白质组学肝癌
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