白慧玲
- 作品数：109 被引量：324H指数：10
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- 发文基金：河南省杰出人才创新基金河南省医学科技创新人才工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 感染后膈肌无力分子机制的研究策略
- 2012年
- 感染是膈肌无力的重要原因之一,但对其认识匮乏,分子机制更鲜有研究。有实验表明内毒素处理小鼠后膈肌中活性PKR和上游MAPK激活剂MEK3/6显著增加,而这种变化的方式与Caspase转导通路的激活一致。通过建立小鼠膈肌和肌细胞感染模型,采用Western印迹、酶活性测定、流式细胞检测和膈肌肌力测量等方法,探讨感染致膈肌肌力下降与Caspase、p38等分子的关系;运用化学抑制剂和基因抑制剂进一步确认其在肌肉功能障碍中的作用。p38与细胞生长有关,直接用siRNA沉默后肌细胞无法分化成熟,影响进一步研究。为此科学家培育出新一代p38转基因小鼠,将终止密码、Cre-Loxp与负显性基因(DN)有机结合,定时定点控制肌细胞DN基因表达,克服RNAi之不足,开创肌细胞模型中重要基因功能研究的新路径。可以预期,通过证实感染造成的膈肌细胞功能障碍与p38通路之间的关系,人们能够将从分子水平探讨感染引起膈肌肌力下降的机理和可能的防治策略。
- 姬新颖李涛张军刘广超李淑莲刘峰涛牛保华黄红莹白慧玲蒋杞英马远方
- 关键词：分子机制P38CASPASE
- TRAIL-R2的表达与肿瘤诊断治疗及预后相关性研究
- 马远方白慧玲张军李淑莲刘广超杜耀武都景芳刘英杰刘峰涛陈居杲赵昆朋
- 应用领域和技术原理通过基因-r-程技术制备了TRAIL-R2，即死亡受体5(DR5)，并利用它通过单克隆抗体技术制备了抗DR5的单抗，并且利用获得的识别DR5不同表位的两株单抗制备了检测DR5的双抗体夹心ELISA试剂盒...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤
- 交联抗人DR5单抗诱导的Jurkat细胞凋亡的信号转导
- 2007年
- 目的探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单抗——YM366EC对Jurkat细胞增殖的影响,闸明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制。方法MTT方法检测抗体对Jurkat细胞存活率,FITC-Annexin V/PI标记流式细胞仪检测交联YM366EC对Jurkat细胞凋亡率影响。交联YM366EC作用于Jurkat细胞2、4、6、8、10、12 h收集细胞,提取蛋白Western blot检测Bcl-2、Cyt-C、Caspase-8、Caspase-3、Bax、Caspase-9的变化。结果抗DR5抗体单独应用不能抑制高表达DR5分子的Jurkat细胞增殖,但应用抗小鼠IgC交联DR5抗体后可直接诱导TRAIL敏感的Jurkat细胞凋亡改变。并且Western blot检测到随着抗体诱导时间的延长Jurkat细胞Bcl-2蛋白表达减少;Cyt-C、Bax,有活性的Caspase-8、Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达增加。结论交联抗DR5抗体YMB66EC对Jur- kat细胞增殖有明显的抑制作用,诱导的Jurkat细胞凋亡的分子机制涉及到Cyt-C、Bax、Caspase-8、Caspase-3、Caspase-9。
- 白慧玲杜耀武王雪银李淑莲王靖刘广超马远方
- 关键词：交联JURKAT细胞凋亡
- 抗死亡受体-5单克隆抗体的制备及特性鉴定被引量：13
- 2006年
- 目的：研制抗DR5单克隆抗体（mAb），并鉴定其特性。方法：以纯化的DR5免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术制备抗DR5mAb。用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DR5mAb的亚类。用ELISA法测定sDR5对抗DR5 mAb与DR5结合的阻断作用及流式细胞术检测与Jurkat细胞膜上DR5结合的阻断作用。以鉴定mAb的特异性。用间接ELISA法检测腹水mAb的效价、亲和常数并进行表位分析。结果：获得4株可分泌抗DR5 mAb的的杂交瘤细胞系YM366EC、YM366ED、YM369F5和YM369E6。4株mAb的Ig亚类均为IgG1；腹水mAb效价为1×10^-4-5×10^-6；亲和常数为1×10^9水平，4株mAb可识别2种不同的抗原表位。结论：获得4株抗DR5的mAb，为进一步用于临床诊断和实验研究创造了条件。
- 白慧玲赵粤萍刘广超马远方
- 关键词：DR5单克隆抗体
- 旋毛虫的低温耐受性和感染性的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察旋毛虫的低温耐受性和感染性。方法 20只雌性昆明小鼠被随机分为对照组和实验组,实验组根据温度不同分3组,共4组,每组5只。对照组每鼠经口感染150条肌幼虫。实验组①组(低温1h组):肉样置于-18℃、1h;②组(低温4h组):肉样置于-18℃、4h;③组(低温24h组):肉样置于-18℃、24h;经低温处理的3组鼠肉取出后,室温下(16℃)彻底融化,磁力搅拌法(消化2h)收集幼虫。然后分别人工灌胃小鼠,每鼠经口感染150条肌幼虫。所有小鼠感染后28d剖杀,取膈肌压片镜检,并用磁力搅拌法收集肌幼虫、计数。结果对照组、低温1h组、低温4h组和低温24h组的肌幼虫均数分别为:5 490.40、2 397.60、319.60、0;低温1h组和低温4h组2组的肌幼虫均数显著低于对照组(P<0.01);低温4h组的肌幼虫均数低于低温1h组(P<0.05)。结论低温(18℃)对旋毛虫具有杀伤作用,旋毛虫囊内幼虫的活力和感染性与冷冻时间和肉样厚度均有直接关系。
- 秦啸鸣宋辉傅皓张军王国英白慧玲
- 关键词：旋毛虫感染性小鼠
- 烹饪方式(烧烤)对旋毛虫肌幼虫感染性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察烹饪方式(烧烤)对旋毛虫肌幼虫感染性的影响。方法 25只雌性昆明小鼠被随机分为对照组和实验组,实验组分4组,共5组,每组5只。对照组每鼠经口感染250条肌幼虫。实验组①组(烧烤2min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤2min;②组(烧烤4min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤4min;③组(烧烤6min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤6min;④组(烧烤8min组):小鼠肉样置于炭火上烧烤8min;经烧烤处理的4组鼠肉取出后,磁力搅拌法(消化2h)收集肌幼虫。然后分别人工灌胃小鼠,每鼠经口感染250条肌幼虫。所有小鼠感染后28d剖杀,取膈肌压片镜检,并用磁力搅拌法收集肌幼虫、计数。结果对照组、①组、②组、③组、④组的肌幼虫均数分别为:8 588.40、3 467.00、1 903.40、713.20、0;①组、②组、③组3个组的肌幼虫均数均显著低于对照组(P<0.01);③组的肌幼虫均数显著低于②组(P<0.01);②组的肌幼虫均数显著低于①组(P<0.01)。结论烧烤对旋毛虫肌幼虫的杀灭效果与烧烤时间、肉样大小、肉样厚薄、炭火温度等诸多因素均有直接关系;食用烧烤的肉类,存在感染旋毛虫病的可能性,且风险较大。
- 逯瑶宋辉秦啸鸣傅皓马静远王国英白慧玲张军
- 关键词：旋毛虫肌幼虫烧烤感染性
- 非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨非淋菌性尿道炎的病因并指导临床治疗。方法 :解脲支原体采用培养法 ,沙眼衣原体采用酶联免疫吸附测定法。结果 :64例非淋菌性尿道炎中沙眼衣原体、解脲支原体感染率分别为 30 .8% ( 2 0 /65)和 2 1.5% ( 14/ 65) ,二者混合感染率为 6.1% ( 4 / 65)。结论
- 白慧玲马远方赵粤萍徐志喜黄红莹许国强杜耀武
- 关键词：非淋菌性尿道炎沙眼衣原体解脲支原体病因
- 抗人DR5单克隆抗体mDRA-6对HL-60细胞的诱导凋亡作用被引量：5
- 2007年
- 目的观察抗死亡受体5(DR5)单克隆抗体mDRA-6对HL-60细胞的凋亡作用。方法制备抗人DR5单克隆抗体mDRA-6;荧光显微镜下观察mDRA-6作用后HL-60细胞的形态变化;MTT法测定不同浓度mDRA-6在不同作用时间对HL-60细胞存活的影响;通过FITC-Annexin V及PI标记细胞,以流式细胞仪检测mDRA-6对HL-60细胞凋亡率的影响;琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6对HL-60细胞DNA片段化的影响。结果mDRA-6导致HL-60细胞染色质浓缩、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成;mDRA-6对HL-60细胞具有明显的杀伤作用,24 ng/mL mDRA-6作用HL-60细胞10 h,细胞死亡率达21.2%;1μg/mL的mDRA-6作用8 h,可使HL-60细胞死亡44.1%;Annexin V及PI双染显示,10μg/mL mDRA-6作用2 h,HL-60细胞的凋亡率达48.1%;20μg/mL mDRA-6作用HL-60细胞3 h,DNA琼脂糖凝胶电泳显示明显的“梯形”条带。结论抗DR5单克隆抗体mDRA-6具有诱导HL-60细胞凋亡作用。
- 李淑莲马远方刘广超张军白慧玲刘英杰卢峰
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体凋亡抗体
- 解脲支原体感染对精液及精子膜功能完整性的影响被引量：14
- 2003年
- 目的 :研究解脲支原体 (Uu)感染对精子膜功能完整性与计算机辅助的精液分析 (CASA)各项参数的影响 .方法 :使用解脲支原体检测试剂盒、精子膜功能检测试剂盒和精子质量检测仪对男性不育者 16 0例 (2 2～ 38岁 ,婚后 2a)进行解脲支原体培养、精子膜功能完整性检测及精液自动化分析 .结果 :男性不育者Uu感染率高达 36 3% ;阳性组B～E型肿胀精子及E型肿胀精子分别为 0 4 4和 0 11,阴性组B～E型肿胀精子及E型肿胀精子分别为 0 6 8和 0 17,差别均有非常显著意义 (P <0 0 1) ;CASA各项参数除精子密度、精子平均移动角度、精液量及直线性外 ,其他均有显著性差异 .结论 :解脲支原体感染可明显降低精子膜功能完整性、精子活率、精子活力、精子运动速度等 ,并改变精子运动方式 。
- 徐志喜李铁强白慧玲赵粤萍马远方张军许国强李秀敏
- 关键词：解脲支原体感染精液精子膜不育症生理学
- 不同抗原包被法测抗精子抗体的结果比较与分析
- 2001年
- 目的 :通过建立不同的精子抗原包被法 ,减少酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测抗精子抗体 (AsAb)的非特异性吸附。方法 :用化学试剂提取精子抗原并经凝胶过滤 ,将其包被于酶标板上 ,与整精子包被法比较检测患者AsAb。结果 :提纯抗原包被法检测AsAb降低了标本的非特异性吸附 ,且稳定性及重复性均好。结论
- 黄红莹许国强黄红梅白慧玲赵粤萍杜耀武顿国庆
- 关键词：酶联免疫吸附试验抗精子抗体
