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申晓霞

作品数:9 被引量:10H指数:2
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 7篇硝基
  • 7篇N-
  • 6篇苯基
  • 5篇三氯
  • 5篇三氯苯基
  • 5篇氯苯
  • 3篇农药合成
  • 3篇活性
  • 3篇除草
  • 3篇除草活性
  • 3篇N
  • 2篇油菜
  • 2篇油菜菌核
  • 2篇杀菌活性
  • 2篇生物活性
  • 2篇菌核
  • 2篇二苯基
  • 2篇二苯基脲
  • 2篇3D-QSA...
  • 1篇一锅法

机构

  • 9篇华中农业大学

作者

  • 9篇申晓霞
  • 8篇陈长水
  • 5篇徐胜臻
  • 4篇曹敏惠
  • 3篇许洪涛
  • 3篇曹丹
  • 2篇李建洪
  • 2篇李雪刚
  • 1篇曹学松
  • 1篇王向华
  • 1篇杨红玲
  • 1篇丰晓庆
  • 1篇曹秀芳

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇应用化学
  • 1篇农药
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及其制备方法
本发明属于农药合成技术领域,具体涉及一种具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及制备方法与应用。本发明公开了通式为(I)所表示的具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲...
徐胜臻陈长水李建洪曹敏惠申晓霞
三光气合成N-硝基-N,N'-二苯基脲的“一锅法”工艺被引量:4
2008年
以N-硝基-2,4,6-三氯苯胺为原料,三光气为酰化剂,一锅法合成N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N′-3,5-二甲基苯基脲。并确定酰化反应的优惠条件为:甲苯作溶剂、三乙胺为催化剂、n(三光气)∶n(N-硝基-2,4,6-三氯苯胺,5)=0.36∶1,反相滴加,反应温度为20℃,反应时间2h,此条件下收率为80%左右。通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品进行了结构鉴定。
许洪涛申晓霞曹丹李雪刚陈长水
关键词:三光气
具有除草活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及其制备方法
本发明属于农药合成技术领域,具体涉及一种具有除草活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及制备方法与应用。公开了通式为(I)所表示的具有除草活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物...
陈长水徐胜臻曹敏惠李雪刚申晓霞曹学松丰晓庆王向华杨红玲
文献传递
N-硝基脲类化合物除草活性的3D-QSAR研究被引量:4
2010年
经活性测试发现,N-硝基脲类化合物对反枝苋(A.retroflexusL)和苏丹草(S.sudanenses)呈现除草活性.为进一步设计高活性的目标化合物,采用比较分子力场(CoMFA)对38个N-硝基脲类化合物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)分析,建立了相关性显著、预测能力强的3D-QSAR模型(反枝苋:q2=0.674,r2=1.000,R2pred=0.9989;苏丹草:q2=0.635,r2=1.000,R2pred=0.9958).根据CoMFA模型的立体场和静电场三维等势线图可知,在N'-苯环的2和5位引入大体积的正电荷取代基,3位引入负电荷基团,4和6位引入大体积的负电荷基团有利于提高目标化合物对双子叶杂草反枝苋的除草活性;而在2位引入大体积的负电荷基团,3位引入小体积的负电荷基团,4位引入大体积的正电荷基团,5位引入大体积的取代基均有利于提高目标化合物对单子叶杂草苏丹草的除草活性.
申晓霞徐胜臻陈长水
关键词:除草活性三维定量构效关系
N-硝基-N,N′-二苯基脲衍生物的合成及抑菌活性
2009年
采用“一锅法”设计合成了9个N-硝基脲衍生物,收率50.2%~76.8%。通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步抑菌活性测试表明,当质量浓度为50mg/L时,各化合物对所测试菌种均表现出不同程度的抑菌活性。其中,化合物3d和3e对水稻纹枯菌的抑菌率超过50%。量化计算结果表明,分子中的脲桥是该类化合物的抑菌活性部位。
许洪涛申晓霞曹丹陈长水
关键词:抑菌活性量子化学计算
N-硝基脲类化合物的合成、生物活性及其3D-QSAR研究
脲类化合物在农药和医药化学研究中具有重要的地位,因为该类化合物表现出多种生物活性,如:除草活性,抑菌活性,抗肿瘤,抗艾滋病病毒活性等。本文综述了脲类化合物在农药领域的应用及其研究进展。随着人类环境意识的提高,“超高效、低...
申晓霞
具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及其制备方法
本发明属于农药合成技术领域,具体涉及一种具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲衍生物及制备方法与应用。本发明公开了通式为(I)所表示的具有杀菌活性的N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-芳基脲...
徐胜臻陈长水李建洪曹敏惠申晓霞
文献传递
N-硝基-N,N'-二苯基脲的合成、除草活性及QSAR研究被引量:1
2008年
采用"一锅法"设计合成了12个新的N-硝基-2,4,6-三氯苯基脲类化合物,并通过核磁共振氢波谱、红外光谱和元素分析对所有化合物的结构进行了表征。在系统测定化合物对苋菜除草活性的IC50值的基础上,采用CoMFA方法对其定量构效关系进行了研究。三维定量构效关系研究表明:对于脲桥右侧苯环取代基的改造,宜在3位引入一些体积较小的电负性基团,而在4位上应该引入体积较大的电正性取代基,有利于化合物除草活性的提高。
许洪涛申晓霞曹丹陈长水
关键词:除草活性
N-硝基-N’-芳基-N-(2,4,6-三氯苯基)脲类衍生物的合成与生物活性
2,4,6-三氯苯胺与乙酰硝酸酯硝化后与固体三光气反应得到N-硝基-(2,4,6-三氯苯基)氨基甲酰氯3,3与取代的苯胺氨化后可得到一系列N-硝基-N’-芳基-N-(2,4,6-三氯苯基)脲类衍生物4。化合物4经对水稻、...
徐胜臻申晓霞曹敏惠曹秀芳陈长水
文献传递
共1页<1>
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