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田芳慧

作品数:7 被引量:38H指数:3
供职机构:西北农林科技大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇性状
  • 5篇小麦
  • 4篇农艺
  • 4篇农艺性
  • 4篇农艺性状
  • 3篇基因
  • 2篇重要农艺性状
  • 2篇麦区
  • 2篇黄淮
  • 2篇光周期
  • 2篇1BL/1R...
  • 2篇春化
  • 2篇春化基因
  • 1篇冬麦
  • 1篇冬麦区
  • 1篇易位
  • 1篇突变体
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤干旱
  • 1篇农艺和品质性...

机构

  • 7篇西北农林科技...

作者

  • 7篇田芳慧
  • 6篇李法计
  • 6篇孙道杰
  • 5篇宋全昊
  • 2篇刘路平
  • 2篇胡阳杰
  • 1篇冯毅
  • 1篇李佳彬
  • 1篇阳霞
  • 1篇常鑫

传媒

  • 3篇麦类作物学报
  • 2篇西北植物学报

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
小麦穗部发育多效基因的遗传分析与基因定位被引量:6
2013年
在小麦育种材料中首次发现一种穗部发育萎缩且花器官明显退化,但茎、叶等其他器官发育正常的突变体sda1(spike development atrophy 1)。用显微镜观察突变体sda1的花器官,用碘-碘化钾鉴定其小孢子育性;以‘陕麦94’为父本,突变材料sda1为母本构建F2群体,调查各主要农艺性状,灌浆期测定穗部及穗下茎可溶性糖含量、旗叶光合性能(净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率),对该突变体进行遗传分析;利用SSR微卫星标记,通过混合分离分析(BSA)和群体连锁分析进行基因定位,进一步探索该基因功能。结果表明:(1)小麦突变体sda1雄蕊发育畸形,雌蕊发育萎缩,小孢子几乎全部丧失育性。(2)对突变体sda1原株系中表型正常植株的后代分离统计分析结果证明,该突变性状由1对隐性核基因控制,并命名该基因为SDA1。(3)在F2群体中,突变株抽穗期较正常株延迟4d;穗部及穗下茎可溶性糖含量分别显著高于正常株30.6%和11.0%,但突变株与正常株的抽穗持续时间(均为8d)和光合性能无显著差异。(4)经基因定位分析初步确定SDA1位于小麦6B染色体WMC398和BARC136标记之间,与两标记的遗传距离分别为2.2cM和2.1cM。推测认为,SDA1是一个控制抽穗期与器官发育的多效基因,且该基因突变影响植株的糖分转化与利用。
宋全昊刘路平李法计田芳慧孙道杰
关键词:小麦基因定位
黄淮麦区小麦品种春化光周期基因型及其与产量性状的相关性被引量:10
2013年
为了解新品种的春化和光周期基因的显隐性组成及对产量的影响,以2011-2012年度国家冬小麦品种区域试验黄淮南片的42个小麦品种为材料,用STS标记对Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1、Vrn-B3四个春化基因和光周期基因Ppd-D1位点进行检测,并结合供试材料的农艺性状,探讨春化基因显隐性组成与品种的冬春性、抽穗期及产量性状的相关性。结果表明,42个小麦品种均含有光周期非敏感型等位变异Ppd-D1a。各显性春化基因中,Vrn-D1的出现频率和含有其的品种(系)数最高(38.1%和16);Vrn-A1与每穗小穗数呈显著负相关;Vrn-B1与抽穗期呈显著正相关,与每穗小穗数和产量呈显著负相关;Vrn-D1与抽穗期呈极显著正相关。在春化基因组合中,vrn-A1+vrn-B1+vrn-D1与抽穗期呈极显著负相关,与每穗小穗数呈显著正相关;Vrn-A1+vrn-B1+vrn-D1与每穗小穗数呈显著负相关;vrn-A1+vrn-B1+Vrn-D1与抽穗期呈显著正相关。说明在小麦可以正常成熟的前提下,对产量等性状有正向作用的最佳春化基因型组合为Vrn-A1+vrn-B1+vrn-D1。
田芳慧阳霞刘路平李法计宋全昊孙道杰
关键词:黄淮地区春化基因产量性状
小麦易位系1BL/1RS×7DL. 7Ag的F_2分子检测及其农艺和品质性状分析被引量:1
2012年
以‘豫农982’(1BL/1RS易位)和wheatear(7DL.7Ag易位)杂交后代的900个F2群体及其F2∶3家系为实验材料,对F2群体进行1BL/1RS易位和7DL.7Ag易位类型分子检测,调查分析F2群体及F2∶3家系的农艺、产量性状(F2群体的农艺性状仅作参考,重点分析F2∶3家系的性状),并探讨1BL/1RS易位和7DL.7Ag易位对小麦品质的影响。结果表明:(1)STS标记Lr19130与SSR引物Xgwm428联合使用可作为共显性标记鉴定纯合7DL.7Ag易位与杂合7DL.7Ag易位,完善了7DL.7Ag易位的分子检测方法。(2)在农艺和产量性状方面,1BL/1RS易位可显著降低株高,有助于提高穗粒数和小穗数;7DL.7Ag易位在籽粒千粒重和产量上有显著的正向作用,但7DL.7Ag易位的穗粒数显著低于非7DL.7Ag易位且有延迟小麦成熟和增加株高的趋势;1BL/1RS和7DL.7Ag双重易位可同时提升小穗数和千粒重,但穗粒数减少。(3)在品质性状方面,1BL/1RS易位主要影响沉淀值、稳定时间、弱化度、最大拉伸阻力、延伸度等主要反映蛋白质质量的性状,使面筋质量显著降低,而对蛋白质含量、湿面筋含量和吸水率等主要反映蛋白质数量的性状影响较小;7DL.7Ag易位显著提高沉淀值和面团拉伸品质参数,对小麦粉质参数和糊化参数贡献不大。由此推测,将7DL.7Ag易位应用于小麦品种选育,有望突破产量瓶颈并可较好地提升品质。
李佳彬胡阳杰王宇娟宋全昊田芳慧李法计孙道杰
关键词:分子检测农艺性状品质性状
小麦发育稳定性及重要农艺性状与春化光周期基因的相关性分析
春化基因决定小麦的冬春性,是小麦品种适应特定生态环境的分子基础。Ppd-D1基因控制光周期敏感性,含有该隐性位点的品种对光周期敏感。小麦春化、光周期基因是影响小麦抽穗发育的最主要因素。研究这些位点的显隐性组成和小麦的生长...
田芳慧
关键词:小麦春化基因农艺性状
文献传递
一种小麦光周期敏感性量化的鉴定方法
本发明公开了一种小麦光周期敏感性量化的鉴定方法,主要针对黄淮冬麦区,该小麦光周期敏感性量化的鉴定方法包括以下步骤:分期种植待鉴定的小麦材料和对照材料,早晚两个播期,间隔40日,在11月底之前完成最后一个播期;常规农作管理...
孙道杰冯毅李法计田芳慧
文献传递
小麦重组自交系群体9个重要农艺性状的遗传分析被引量:17
2013年
为了初步判断小麦重要性状的遗传组成,并筛选适于QTL定位的性状,以小偃81和西农1376及其构建的重组自交系群体(RILs)F7代为材料,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型研究了株高、叶面积、穗下茎长、穗下节长、穗下节间直径、穗长、小穗数、穗粒数和抽穗期等9个重要农艺性状的遗传特点。结果表明,穗下节长性状符合多基因遗传,无主基因存在;株高、小穗数、穗粒数、叶面积、穗长和抽穗期6个性状符合2对主基因+多基因遗传;穗下节间直径性状符合3对主基因遗传,无多基因存在;穗下茎长性状则符合3对主基因+多基因遗传。株高、穗长、抽穗期和穗下节间直径等4个性状的主基因遗传率分别为82.32%、75.75%、81.98%和91.04%,可能含有较大的主效QTL。
李法计常鑫王宇娟宋全昊田芳慧孙道杰
关键词:小麦重组自交系群体农艺性状
小麦1BL/1RS和7DL·7Ag易位对小麦主要农艺性状的遗传效应被引量:2
2012年
为了解染色体易位对小麦农艺性状的影响,以豫农982(1BL/1RS易位系)和wheatear(7DL.7Ag易位系)杂交后代的900个F2群体及其F2∶3家系为实验材料,对F2群体进行1BL/1RS易位和7DL.7Ag易位类型的分子检测,并对F2群体及F2∶3家系的主要农艺性状进行田间调查(F2群体的农艺性状仅作参考,重点分析F2∶3家系的农艺性状)。结果表明,(1)STS标记Lr19130与SSR引物Xgwm428联合使用可作为共显性标记鉴定纯合与杂合的7DL.7Ag易位,完善了7DL.7Ag易位的分子检测方法;(2)1BL/1RS易位可显著降低株高,提高穗粒数与小穗数;(3)7DL.7Ag易位在籽粒千粒重和饱满度上有显著的正向作用,但7DL.7Ag易位的穗粒数显著低于非7DL.7Ag易位,且有延迟小麦成熟和增加株高的趋势;(4)1BL/1RS和7DL.7Ag双重易位可同时提升小穗数和千粒重,但穗粒数减少。
胡阳杰田芳慧宋全昊李法计孙道杰
关键词:小麦1BL/1RS农艺性状
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