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王飞

作品数:8 被引量:41H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 2篇切除
  • 2篇胃肠
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇骨肿瘤
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇点突变
  • 1篇凋亡
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇突变
  • 1篇切除后
  • 1篇切除术
  • 1篇全腹腔镜
  • 1篇转基因

机构

  • 8篇第四军医大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇王飞
  • 6篇方诚
  • 6篇杜建军
  • 5篇双剑博
  • 5篇赵占伟
  • 3篇王刚
  • 3篇华瑾
  • 2篇付军
  • 2篇郭征
  • 2篇范宏斌
  • 2篇王臻
  • 2篇裴延军
  • 1篇李靖
  • 1篇栗向东
  • 1篇赵青川
  • 1篇李纪鹏
  • 1篇韩亚楠
  • 1篇李小康
  • 1篇祁胜宾
  • 1篇艾克热木玉苏...

传媒

  • 2篇中华普外科手...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华腔镜外科...
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
GDDR转基因小鼠的基因表达鉴定及功能初步分析
2015年
目的:对构建的胃癌相关下调基因GDDR(Gastric Dramatic Down-related)转基因小鼠进行鉴定及功能初步检测,为深一步研究GDDR的生物学功能提供可靠的动物模型。方法:对GDDR转基因和野生对照(未经过基因修饰)小鼠胃组织使用实时定量PCR检测其基因转录情况,western blot和免疫组化检测其组织蛋白表达水平及表达部位。通过胃组织进行糖原染色和胃粘膜表面主要糖蛋白MUC5AC行免疫组化染色对小鼠表型进行初步分析。结果:实时定量PCR、western blot和免疫组化结果均显示在GDDR转基因小鼠中胃粘膜GDDR的表达水平明显高于野生组。糖原染色结果显示GDDR转基因小鼠的粘液分泌及粘液厚度高于正常对照组,糖蛋白MUC5AC的表达也显著强于野生组。结论:经过鉴定GDDR转基因小鼠的外源性基因GDDR得到成功表达。通过对GDDR转基因小鼠表型的初步分析,提示GDDR可能参与胃粘膜粘液层的组成和增加粘液分泌从而发挥着保护胃粘膜的作用。
王刚方诚李先贵王飞赵占伟杜建军
关键词:转基因小鼠功能分析
胃癌相关下调基因在胃癌及癌前病变中的表达及其意义被引量:10
2014年
目的观察胃癌相关下调基因(GDDR)在胃癌及癌前病变中的表达变化,探讨GDDR在胃黏膜癌变过程中的作用和意义。方法应用免疫组化SP法测定经胃镜活检和病理确诊的40例正常胃黏膜组织,40例慢性浅表性胃炎,40例慢性萎缩性胃炎,40例胃的肠上皮化生,20例轻度异型增生,20例重度异型增生和40例胃癌中的GDDR蛋白表达情况。结果从正常胃黏膜组织、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃肠上皮化生、轻度异型增生、重度异型增生、胃癌的发展过程中,GDDR蛋白表达逐渐下调(平均秩次分别为190.70、182.70、146.24、104.40、70.33、47.20和40.20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GDDR表达下调发生在胃癌形成早期,提示GDDR在胃癌的早期诊断和治疗中起重要作用,有望成为胃癌早诊的分子标记物和分子治疗的新靶点。
赵占伟方诚王飞双剑博王刚华谨杜建军
关键词:胃肿瘤癌前病变免疫组化
GDDR对5-FU诱导下胃癌细胞凋亡的影响
2014年
目的:通过5-FU诱导人胃癌细胞系SGC-7901凋亡,研究GDDR在胃癌细胞凋亡中的作用。方法:利用已构建成功的SGC-7901-GDDR和SGC-7901-pcDNA3.1稳定转染细胞系,在5-FU诱导下促进其凋亡发生,流式细胞术和Western blot检测以上两种细胞系中凋亡发生率和Caspase-3表达及活化程度。结果:未加药组中SGC-7901-GDDR和SGC-7901-pcDNA3.1凋亡发生率无统计学意义,且两者均未观察到活化型Caspase-3表达。加药组中SGC-7901-GDDR凋亡发生率显著高于SGC-7901-pcDNA3.1,且活化型Caspase-3表达前者显著高于后者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GDDR可通过上调活化型Caspase-3的表达促进SGC-7901细胞凋亡,提示凋亡可能也是GDDR抑癌途径之一,并因此可能在胃肠道肿瘤治疗中发挥作用。
王飞方诚赵占伟王刚双剑博华瑾杜建军
关键词:细胞凋亡CASPASE-3胃癌
完全腹腔镜胃癌D2根治术150例报道被引量:13
2012年
目的研究完全腹腔镜下D2淋巴结清扫胃癌根治术(TLG)的安全性和可行性。方法回顾性分析2009年7月至2012年6月行TLG(TLG组)与腹腔镜辅助下D2淋巴结清扫胃癌根治术(LAG)(LAG组)共601例患者的临床资料,手术均由同一手术组完成。结果 TLG组150例中行远端胃切除68例,全胃切除82例。LAG组451例中远端胃切除214例,全胃切除237例。TLG组平均手术时间292min,LAG组平均手术时间为269min(P〈0.05)。TLG组平均住院时间为10.9d,LAG组平均为12.1d(P〈0.05)。术后镇痛泵的使用时间TLG组平均为6.3(0~12)h,而LAG组为21.1(0~48)h(P〈0.05)。术后平均通气时间两者分别为3.2d和3.4d(P〈0.05)。术后首次进流质饮食时间TLG组平均为3.5d,LAG组为3.7d(P〈0.05)。随访时间1~37个月(平均随访时间16.7个月),TLG组出现并发症15例,LAG组73例,两组均无手术死亡发生。结论相较于LAG,TLG具有可接受的手术时间与并发症发生率,患者术后疼痛轻,舒适感强,通气及下床活动时间早,住院时间缩短,可作为胃癌患者一种理想的手术方法。
杜建军王飞赵青川李纪鹏华瑾双剑博方诚
关键词:胃肿瘤腹腔镜胃切除术胃肠吻合术
3D打印技术能为骨肿瘤外科带来什么?
技术背景:由于3D打印技术解决了复杂结构个性化制造问题,因此在骨科领域,尤其在骨肿瘤外科领域突显出优势,成为未来精细医疗和个性化治疗的重要手段。技术应用:骨肿瘤外科治疗主要包括肿瘤刮除(或切除)和重建两大过程,通过精确肿...
郭征付军栗向东李靖范宏斌王臻裴延军王飞
GDDR位点突变载体的构建和稳转细胞系的建立
2012年
目的构建GDDR位点突变载体,使GDDR翻译蛋白无法通过二硫键与TFF1结合,建立稳定转染GDDR位点突变载体的人胃癌SGC-7901稳转细胞系。方法设计GDDR Cys38位点突变引物,构建GDDR位点突变的真核表达载体;脂质体法转染重组质粒至人胃癌细胞系SGC-7901;G418筛选阳性细胞并扩大培养;实时定量PCR检测突变GDDR mRNA在人胃癌细胞系SGC-7901的表达。结果经限制性内切酶酶切和DNA测序证实质粒中插入的为所需序列;实时定量PCR证实突变GDDR在人胃癌SGC-7901稳转细胞系高表达。结论 GDDR定点突变载体构建成功,建立了稳定转染GDDR位点突变载体的SGC-7901细胞系,为进一步研究GDDR的结构和功能提供了条件。
方诚双剑博祁胜宾韩亚楠王飞赵占伟杜建军
关键词:点突变转染
3D打印髋臼导板辅助骨盆肿瘤切除后精确重建被引量:18
2017年
目的探讨3D打印髋臼导板在骨盆原发恶性肿瘤患者半骨盆切除后骨盆修复重建中的应用价值及效果。方法回顾性分析2014年9月至2016年7月,在我科治疗的8例骨盆原发恶性肿瘤患者,男5例,女3例,年龄32~59岁,平均43.5岁,右侧5例,左侧3例,软骨肉瘤3例,骨肉瘤2例,尤文肉瘤1例,多形性肉瘤1例,恶性纤维组织细胞瘤1例,根据Enneking骨盆病变类型分为:Ⅰ+Ⅱ区3例、Ⅱ+Ⅲ区3例、Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ区1例、Ⅰ+Ⅱ+Ⅳ区1例,术前根据患者骨盆薄层CT三维重建患者骨盆结构,模拟手术并设计导板,术中行导板辅助下半骨盆切除、钉棒重建骨盆环、全髋关节置换术。结果 8例均成功进行术前设计、导板制作并应用于术中定位。1例导板在消毒后出现轻微变形,经术中参考透视影像微调后放置满意,余7例均成功放置臼杯。手术时间5~8.2 h,平均6.4 h,术中出血3500~9000 ml,平均6200 ml。术后根据X线及CT评价示:患侧和健侧对比差异无统计学意义。1例术后出现切口内积液,经对症支持治疗后痊愈;1例术后5天因翻身不当出现髋关节脱位,行切开复位后未发生髋关节再脱位。8例均随访,随访2个月~2年,平均10个月,随访期间1例骨肉瘤患者于术后6个月出现肺转移,目前带瘤存活。其余患者术后恢复良好,随访期间未发现复发及转移。末次随访时MSTS评分为15~24分,平均20分。结论 3D打印髋臼导板能够辅助术中正确安装髋臼网杯位置,并减少手术时间、术中出血量及透视次数,术后评估显示髋臼位置良好,具有一定的创新性及不错的效果。
施凤伟郭征范宏斌付军李小康黄海裴延军王飞王臻
关键词:骨盆骨肿瘤骨重建
胃肠道特异性GDDR单克隆抗体的制备及鉴定
2012年
目的制备鼠源性GDDR单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法利用SEAL对GDDR氨基酸序列表位行参数评分,结合人、鼠蛋白序列同源性,设计并合成重组GDDR蛋白,并以所获得蛋白免疫BALB/c小鼠制备鼠单克隆抗体,运用ELISA法检测抗体效价,免疫印迹分析和免疫组织化学鉴定抗体特异性。结果经常规细胞融合和筛选获得两株稳定分泌抗GDDR抗体骨髓瘤细胞株,ELISA检测腹水效价达1100000,Western-blot证实抗体可以和GDDR蛋白特异性结合,免疫组织化学结果显示正常胃黏膜组织GDDR表达明显高于胃癌组织。结论成功制备出两株抗GDDR单克隆抗体mAb,为进一步研究GDDR的生物学功能提供良好的工具。
方诚双剑博赵占伟王飞艾克热木玉苏甫华瑾杜建军
关键词:杂交瘤
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