王雅芹
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健康志愿者单次口服盐酸丙哌维林耐受性研究
- 1999年
- 目的 :在健康志愿者中评价单次口服国产新药盐酸丙哌维林的安全性和耐受性。方法 :选择 3 7名 18岁～ 5 0岁健康受试者 ,随机分配至A( 10mg)、B( 2 0mg)、C( 3 0mg)、D( 4 0mg)剂量组 ,并设E( 3 0mg安慰剂 )和F( 4 0mg安慰剂 )对照组。观察临床症状体征及实验室检查变化。结果 :各组入选受试者耐受性较好 ,但有 7例女性于给药后体温一过性轻度升高 ,可能与该药的抗胆碱作用有关。另有 4 0mg组 2例女性瞳孔轻度散大 ,2例女性出现头痛、头晕、乏力 ,4 0mg组 1例男性出现一过性窦性心动过缓等轻微不良反应。结论 :3 7名健康受试者单次口服盐酸丙哌维林最大剂量至 4 0mg比较安全。
- 王睿方翼薛俊峰王雅芹梅开城赵学兰刘庆锋王中孝赵继红
- 关键词：盐酸丙哌维林耐受性药物试验解痉作用
- 国产新药格列美脲片剂对健康受试者血糖的影响
- 2000年
- 目的 :观察国产格列美脲片剂对健康受试者血糖浓度的影响。方法 :40名中国健康受试者经筛选体检后进入试验 ,随机分成 8组 ,分别单次口服不同剂量格列美脲片 ,动态监测给药前 1d、给药日和给药后 1d血糖浓度 ,数据处理用SAS统计软件的单因素实验设计方差分析。结果 :格列美脲片剂 2mg至 10mg各组对中国健康受试者的血糖浓度均有不同的降低作用 ,给药日 2mg至 10mg剂量组在早晚后 2h血糖浓度较给药前 1d明显降低 (P <0 0 5 ) ;给药日 10mg剂量组午餐后 2h、晚餐后 2h、睡前 9点血糖浓度显著低于其它剂量组同一时间血糖浓度 (P <0 0 5 )。结论 :口服国产格列美脲片 2mg至 10mg均能引起健康人体血糖浓度的下降 。
- 王中孝方翼薛俊峰裴斐王雅芹王睿
- 关键词：格列美脲血糖浓度药物剂量片剂
- 髋臼造顶术治疗159例先天性髋关节脱位回顾性分析被引量：5
- 1998年
- 目的：评价先天性髋关节脱位髋臼造顶术的疗效。方法：为１５９例（２０４髋）先天性髋关节脱位的患儿进行了髋关节切开复位、股骨上端短缩截骨、髋臼造顶术。患儿年龄１．５～１３岁，平均７．５岁。结果：随访３年５０例（６６髋），随访１０年以上２９例（３７髋）。按Ｍｃｋａｙ临床评定标准，３年随访组优良率为８７．８％，随访１０年组为８５．０％。按Ｓｅｖｅｒｉｎ的Ｘ线评定标准，随访３年及１０年组均为７３．０％。结论：通过临床、Ｘ线资料观察发现先天性髋关节脱位的诸多病理改变中，髋臼顶部（也称上部）由正常弧形改变为斜坡尤为重要，髋臼上部弧形截骨加髋臼造顶的联合手术，可使复位后的髋关节更加稳定。
- 马承宣赫荣国刘贵麟房伦光王雅芹许瑞江李浩宇王浩
- 关键词：先天性髋脱位儿童
- 尺骨鹰咀牵引治疗小儿肱骨髁上骨折被引量：4
- 1986年
- 肱骨髁上骨折为儿童最常见的骨折,有72.4%发生于10岁以下的小儿.对无移位或移位很少者,常采用闭合复位,石膏或小夹板固定.
- 王雅芹马承宣房伦光
- 关键词：小儿肱骨髁上骨折CHILDRENCHILDRENSIGNIFICANT小夹板固定MOVEMENT
- 单次静滴埃本膦酸钠注射液耐受性试验
- 2001年
- 目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.
- 王睿方翼王中孝薛俊峰王雅芹朱曼陈蕾王培兰张歆刚李新华
- 关键词：耐受性健康志愿者
- 两种环丙沙星注射剂在健康志愿者的药代动力学被引量：1
- 1999年
- 王睿陈迁方翼徐风华王雅芹张健侬刘庆锋
- 关键词：药代动力学临床药理学抗生素
- 中国健康受试者单次口服格列悄耐受性试验
- 美脲(Glimepiride)是德国HoechstAG药厂于80年代开发研制成功的治疗Ⅱ型糖尿病的第三代磺酰脲类降糖药物。它作用于β-细胞胰岛素受体、刺激胰岛素分泌，增强组织对胰岛素的敏感性。具有高效、安全、低剂量、低毒...
- 方翼王中孝王睿裴斐杨莉李健王雅芹
- 关键词：格列美脲耐受性试验
- 单次静滴埃本膦酸钠注射液耐受性试验
- 2002年
- 目的 :在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性。方法 :根据新药临床试验指导原则 ,经体检及实验室检查 ,各项指标均在正常范围内的 36名 18～ 5 0岁健康成人 ,用区组随机化设计方法 ,按随机表将受试者随机分配至1、2、3、4、5和 6mg剂量组 ,每组 6名受试者 ,男女各半。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。结果 :单剂静滴埃本膦酸钠注射液 1～ 6mg ,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内 ,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应。该不良反应于给药后 1～ 2wk内恢复正常。结论 :单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至 6mg比较安全。
- 王睿方翼王中孝薛俊峰王雅芹朱曼陈蕾王培兰张歆刚李新华
- 关键词：药物耐受性健康志愿者药物安全性
- 司帕沙星与洛美沙星临床抗感染作用的比较被引量：2
- 1998年
- 目的比较司帕沙星(SPLX)与洛美沙星(LMLX)的临床抗感染作用。方法将24例呼吸道和泌尿道等感染患者随机分为SPLX和LMLX两组。SPLX组口服剂量为200～300mg ,每日1次 ;LMLX组口服剂量为200～400mg,每日2次。临床疗效按痊愈、显效、进步和无效四级标准判定。痊愈和显效合计为有效。结果SPLX组的总用药量显著少于LMLX组 ,但痊愈率和有效率略高于LMLX组。受试患者的细菌分离率为91 7 % ,在停药第11天两组的细菌清除率为81 8 %和75 0 %。两组均未观察到药物不良反应。结论SPLX为治疗细菌性感染的安全有效的氟喹诺酮类药物 。
- 王睿王雅芹方翼刘庆锋纪树国王岳松
- 关键词：司帕沙星洛美沙星抗感染作用
- 两种环丙沙星注射剂在健康志愿者的药物动力学
- 1999年
- 目的:对比研究了两种环丙沙星注射剂[受试药悉复欢(CFR)与对照药特美力(TMRD)]在健康志愿者的药物动力学.方法:选择10名男性健康志愿者,采取随机交叉自身对照设计方法,先后单剂量iV gtt CFR与TMR 200mg,采用自动化微生物比浊法测定血药浓度.结果:CFR与TMR主要药物动力学参数为:T_(1/2β):(4.73士0.47)与(4.62土1.24)h;AUC:(6.80土1.19)与(6.42士0.62)〔(mg/L)·h);Vc:(42.42土5.33)与(41.46土4.64)L;CL为(29.41土4.49)与(31.41士3.18)〔L/h〕,两药间各项参数均无显著性差异.结论:CFR与TMR药物动力学特点基本一致.
- 王睿陈迁方翼徐风华王雅芹张健侬刘庆锋
- 关键词：环丙沙星药物动力学
