王随照
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
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- 微小残留白血病细胞的流式细胞术监测研究被引量：1
- 2001年
- 目的利用白血病细胞系Ｋ５６２建立微小残留白血病模型，进行流式细胞术的微小残留白血病监测研究。方法以ＣＤ７１抗原阳性的Ｋ５６２白血病细胞系作为靶细胞，与外周血细胞按１：１，１：１０，１：１００，１：１０００，１：１００００，１：１００ ０００，８：１００００００，４：１０００ ０００，２：１０００ ０００和１：１０００ ０００（比例混合），建立微小残留白血病模型。通过优化系统条件，利用多参数流式细胞术分析技术，从１：１开始检测不同混合细胞群中的ＣＤ７１＋细胞的含量。比较检测值与实际值的关系。结果经过优化系统条件后，每分钟仪器系统噪音信号发生率小于１，细胞样品假阳性背景噪音信号的发生率小于４×１０－６；对范围在１：１～４：１００００００频率的阳性靶细胞的检出值与实际值具有很好的相关性（ｒ＝０．７５，Ｐ＜０．０５）。结论 利用流式细胞术进行微小残留细胞检测， 可以达到 ４ × １０－６数量级。
- 刘文生王随照
- 关键词：微小残留病白血病流式细胞仪MRD
- 流式细胞术在恶性胸腔积液诊断中的价值被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨胸腔积液脱落细胞ＤＮＡ 定量分析对恶性胸腔积液的诊断价值。方法 采用流式细胞仪（ＦＣＭ） 对７２ 例恶性胸腔积液和５８ 例良性胸腔积液做ＤＮＡ 定量分析，并同时与胸膜活检病理诊断，胸腔积液细胞学诊断及胸腔积液ＣＥＡ 测定等方法相比较。结果 以异倍体阳性为标准，ＦＣＭ 诊断恶性胸腔积液的敏感性为８０ ．６ ％ ，特异性为１００ ．０ ％ ，与胸膜活检病理诊断（８６ ．１ ％ ） 相比较，无显著性差异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ，但显著高于胸腔积液细胞学诊断（３６ ．１ ％ ） 及胸腔积液ＣＥＡ 测定（５０ ．０ ％ ） 的阳性率（ Ｐ均＜ ０ ．０１） 。在７２ 例恶性胸腔积液中，有６ 例胸膜活检病理诊断和胸腔积液细胞学诊断均为阴性而异倍体却为阳性，若４ 种方法相结合，其诊断的阳性率达９８ ．０ ％ ，特异性为１００ ．０ ％ 。结论 采用流式细胞仪（ＦＣＭ） 进行胸腔积液脱落细胞ＤＮＡ 定量分析是诊断恶性胸腔积液有效的辅助方法，可弥补病理诊断及细胞学诊断的不足。
- 郭纪全陈正贤王随照
- 关键词：恶性胸腔积液流式细胞术
- rIL-2对人脐带血淋巴细胞和成人外周血淋巴细胞亚群的诱导活化作用被引量：1
- 1998年
- 目的比较分析ｒＩＬ－２刺激对人脐带血和成人外周血淋巴细胞亚群及功能的影响。方法利用流式细胞技术对脐带血和成人外周血淋巴细胞亚群进行检测，用ｔ检验做统计学分析。结果新鲜未刺激的脐带血淋巴细胞在发育和功能方面均比成人外周血幼稚；两者对ｒＩＬ－２刺激的反应明显不同，脐带血的变化主要表现为ＣＤ４＋和ＣＤ８＋细胞亚群的成熟和记忆功能增强，即由ＣＤ４５ＲＡ＋向ＣＤ４５ＲＯ＋细胞转化，而成人外周血淋巴细胞主要为ＣＤ３３－ＣＤ１６＋的ＮＫ细胞比例增加和ＣＤ４＋和ＣＤ８＋细胞亚群的ＣＤ２５＋细胞比例增加，而ＣＤ４５ＲＡ＋和ＣＤ４５ＲＯ＋细胞亚群无明显变化。
- 王随照张伟刘金保刘金保刘金保
- 关键词：脐带血白细胞介素2淋巴细胞亚群
- 不稳定型心绞痛患者血小板表面P-selectin的表达
- 1998年
- 目的以血小板膜P－selectin为指标，观察心绞痛患者血小板的活化。方法用免疫荧光技术和流式细胞术测定30例心绞痛患者血小板表面P－selectin的表达。结果稳定型心绞痛患者血小板P－selectin阳性率与对照组之间无明显差异，不稳定型心绞痛患者血小板P－selectin阳性率显著高于对照组和稳定型心绞痛患者（P＜0．001）。结论不稳定型心绞痛患者循环中的血小板明显活化。用流式细胞术测定血小板表面活化依赖性膜糖蛋白如P－selectin是一种具有临床应用价值的评价血小板活性的方法。
- 陈旦红冯建章吴书林乌汉东王随照张建军
- 关键词：心绞痛血小板P-SELECTIN流式细胞术
- 全文增补中
- 监测FasL表达评估异基因造血干细胞移植后T细胞免疫功能状态被引量：1
- 2000年
- 目的评估异基因造血干细胞移植后Ｔ淋巴细胞免疫功能状态。方法采用三色荧光标记的流式细胞术，对４例异基因造血干细胞移植、２例自体干细胞移植患者移植前后的Ｔ淋巴细胞及其亚群的ＦａｓＬ表达进行监测。结果移植前Ｔ细胞的ＴａｓＬ、表达率仅（２.１３％±２.０２％），与正常对照组无显著差异（Ｐ＞０.０５），移植后异基因造血干细胞移植患者ＦａｓＬ表达水平升高，尤以急性ＧＶＨＤ患者表达升高显著（Ｐ<０.０５），而自体干细胞移植患者的ＦａｓＬ表达未见明显改变。结论异基因造血干细胞移植术后部分Ｔ淋巴细胞处于激活状态； ＦａｓＬ表达可能与ａＧＶＨＤ相关；对ＦａｓＬ表达的监测可从细胞、免疫分子两个层次对Ｔ细胞免疫功能状态进行评估，该体系的完善对临床判断预后、指导治疗可能有较直接的参考价值。
- 冯晓勤周淑芸冯茹伍伯松杨艺张建军王随照朱为国
- 关键词：异基因造血干细胞移植细胞免疫FASLT细胞
- 白血病细胞耐药性与Bcl-2和Bax-alpha表达水平的关系
- 2000年
- 目的 研究白血病细胞耐药性与Bcl-2和Bax -alpha阳性率及表达水平关系。方法 选择难治或复发的化疗耐药白血病AML -2患者和初治化疗敏感白血病AML -2患者各 10例 ,分离白血病细胞 ,应用流式细胞术比较分析化疗耐药白血病细胞与化疗敏感白血病细胞内Bcl-2和Bax -alpha阳性率和表达水平的关系。结果 耐药组和敏感组中Bcl -2细胞的阳性率和相对荧光强度均无统计学差异 ;而Bax -alpha阳性率在耐药组和敏感组分别为 (11 2 7±13 2 5 ) %和 (6 5 39± 30 0 1) % ,两组间差异有显著性 (P =0 0 0 1) ,而相对荧光强度分别为 4 5 9± 4 6 0和 7 89± 3 5 2 ,无统计学差异 (P =0 0 78) ;两组间Bcl-2∶Bax -alpha比率分别为 12 14± 10 70和 2 79± 1 43 ,差异具有显著性 (P =0 0 16 )。结论 Bax -alpha的表达水平和Bcl-2和Bax
- 王随照李伟刘文生李江棋
- 关键词：白血病BCL-2耐药性
- 肿瘤患者放疗后应用“参射汤”对免疫细胞的影响
- 1999年
- 王丁吴敬亮王随照张建军
- 关键词：肿瘤放射疗法中医药疗法免疫细胞
- 直接免疫荧光法分析白血病及骨髓增生异常综合征患者免疫表型
- 2001年
- 目的 :检测急性白血病 (AL)及骨髓增生异常综合征 (MDS)免疫表型及其临床意义。方法 :用流式细胞仪CD4 5设门直接免疫三标记法 ,检测 4 9例AL及MDS患者免疫表型。结果 :ALL双克隆型 9例 ,其中髓系伴T -ALL 3例 ,髓系伴B -ALL 4例 ,1例为髓系伴T、B标记 (CD13 +CD7+CD19+ ) ,1例同时CD7+CD19+ ;ALL同时表达CD3 4 及HLA -DR最高 (6 0 .0 1%) ,明显高于AML、MDS(P <0 .0 0 5 )。AML双克隆型 2 0例 ,7例为髓系伴CD7+ ,2例髓系伴CD19+ ,11例为同时表达CD3 4 +HLA -DR +。MDS患者骨髓细胞表达髓系成熟抗原CD13 +及CD3 3 +增高 ,未发现淋系抗原的表达。MDS -RAEB、RAEBT及转为白血病病例均高表达CD3 4 及HLA -DR抗原。结论 :用三标记法简便易行 ,提高诊断准确性 ;单抗组合应兼顾髓、淋系同时表达 ;应加胞浆抗原检测。
- 曾慧兰朱康儿王随照张建军周茂华张涛许敏华
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征免疫表型直接免疫荧光法
- CD13^+CD7^+白血病微小残留病水平与患者生存时间的关系被引量：1
- 2001年
- 目的 :利用流式细胞术研究具有CD13+CD7+免疫表型白血病的微小残留病 (MRD)水平与患者生存时间的关系。方法 :选择表达CD13+CD7+独特免疫表型白血病 ,以CD13+CD7+免疫表型作为此类白血病细胞的特异标志 ,利用经特殊优化处理过的多参数流式细胞系统动态监测该免疫表型的白血病细胞数量 ,应用SPSS软件的生存分析功能分析白血病微小残留病水平与患者中位生存时间的关系。结果 :(1) 18例CD13+CD7+双表型白血病患者的免疫表型稳定表达 ,而非白血病患者骨髓细胞中无CD13+CD7+免疫表型细胞存在 ;(2 )根据MRD水平分为 3组 ,A组 3例MRD水平低于 10 -4 ,中位生存时间 34 5 0个月 ;B组 5例MRD在 10 -3 ～ 10 -4 之间 ,中位生存时间 2 1 2 5个月 ;C组 10例CD13+CD7+白血病细胞大于 10 -3者 ,中位生存时间为 11个月 ;(3) 3组间中位生存时间差异具有显著意义 (P =0 0 0 1) ,A组长于B组 (P =0 0 2 45 ) ,显著长于C组 (P =0 0 10 9) ,B组显著长于C组 (P =0 0 2 1)。结论
- 刘文生王随照周茂华
- 关键词：白血病免疫表型分型微小残留病
- bcl-2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷联合对恶性淋巴瘤细胞系凋亡的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 :研究bcl 2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷 (As2 O3 )联合对恶性淋巴瘤细胞系凋亡的影响。方法 :采用细胞染色方法观察细胞凋亡的形态 ,原位末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞的DNA含量和bcl 2蛋白的表达。结果 :10～ 4 0 μmol/Lbcl 2基因的反义寡核苷酸和 0 .5～ 2 .0 μmol/L三氧化二砷均能抑制恶性B淋巴瘤细胞系Raji细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,流式细胞仪检测Raji细胞 ,发现亚G1期细胞明显增多 ,bcl 2蛋白的表达明显降低 ,呈现时间剂量依赖效应 ,两者联合应用比单独应用抑制作用显著。结论 :bcl 2基因的反义寡核苷酸与三氧化二砷联合应用 ,明显抑制恶性B淋巴瘤细胞系生长 。
- 聂林张洹张建军王随照
- 关键词：三氧化二砷淋巴瘤BCL-2基因反义寡核苷酸
