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王金环

作品数:144 被引量:255H指数:7
供职机构:天津市环湖医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 108篇期刊文章
  • 14篇科技成果
  • 13篇会议论文
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 134篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 63篇胶质
  • 62篇胶质瘤
  • 45篇细胞
  • 26篇肿瘤
  • 25篇基因
  • 19篇凋亡
  • 16篇增殖
  • 13篇蛋白
  • 13篇神经胶质
  • 13篇神经胶质瘤
  • 13篇细胞生长
  • 13篇BFGF
  • 12篇细胞生长因子
  • 12篇纤维细胞
  • 12篇纤维细胞生长...
  • 12篇胶质瘤细胞
  • 12篇成纤维细胞
  • 12篇成纤维细胞生...
  • 12篇成纤维细胞生...
  • 10篇血管

机构

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  • 14篇天津医科大学...
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  • 3篇天津体育学院
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作者

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  • 55篇徐新女
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  • 25篇张飚
  • 22篇李牧
  • 20篇王淑杰
  • 16篇祁建滨
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  • 9篇罗仲秋
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  • 6篇王嵩
  • 6篇王文治
  • 6篇鲁格

传媒

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年份

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  • 4篇2010
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  • 9篇2005
  • 9篇2004
  • 7篇2003
  • 8篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶质瘤的基因学研究
2004年
细胞生物学、分子生物学等方法学的研究阐明了胶质瘤生成过程中肿瘤细胞的一些重要特征。胶质瘤的基因学改变包括 :基因扩增 (扩增,在分子生理学上指某段特殊的DNA序列的拷贝数增加 ,在分子影像学上指影像的信号增加 )、某些特殊染色体缺失等。胶质瘤的基因治疗近几年来取得了很大的进展 。
夏爽王金环祁吉
关键词:胶质瘤基因学研究细胞生物学分子生物学基因扩增
微丝相关蛋白1L2对胶质瘤细胞株LN229侵袭和迁移能力的影响被引量:3
2015年
目的 观察下调胶质瘤细胞株LN229中微丝相关蛋白1L2 (AFAP1L2)的表达对细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 将LN229细胞分为空白对照组、无义序列小于扰RNA (siRNA)转染组和AFAP1 L2 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;采用Western blot检测AFAP1L2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达水平.结果 转染siRNA后,Western blot检测结果显示:空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1L2 siRNA转染组AFAP1L2蛋白相对表达量分别为1.00±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-2蛋白相对表达量分别为1.00±0.12、0.92±0.08、0.21±0.02,MMP-9蛋白相对表达量分别为1.00±0.13、1.12±0.07、0.17±0.01,表明AFAP1 L2 siRNA转染组MMP-2和MMP-9蛋白表达降低(P<0.05).侵袭和迁移实验结果显示:空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1 L2 siRNA转染组Transwell侵袭实验穿膜细胞数分别为(246.74±10.52)、(236.85±11.74)、(40.14±8.32)个,Transwell迁移实验穿膜细胞数分别为(258.36±11.46)、(230.52±9.87)、(56.43±7.16)个,细胞划痕实验48 h迁移到空白处的细胞数分别为(296.60±27.14)、(113.80±25.43)、(51.20±13.25)个,说明转染AFAP1L2 siRNA组细胞侵袭和迁移能力明显低于其他两组(P<0.05).结论 沉默胶质瘤细胞中AFAP1L2的表达能显著抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力.
孙树鹏王琼王修玉尚超王金环
关键词:胶质瘤迁移
胶质瘤bFGF基因表达与增殖活性的相关性研究被引量:1
1998年
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的异常表达与胶质瘤的恶性程度和增殖活性的关系。方法采用Northern杂交和免疫组化法对57例人脑胶质瘤进行bFGF基因表达及Ki-67标记指数检测及相关性分析。结果各组胶质瘤均有bFGFmRNA表达,且表达水平以恶性胶质瘤为高。Ki-67标记指数在胶质瘤中升高显著。bFGFmRNA表达水平与胶质瘤恶性度及Ki-67标记指数呈正相关。结论bFGF与胶质瘤的恶性进展有关,可作为判定胶质瘤恶性度的指标之一。
王金环浦佩玉王春艳王广秀
关键词:胶质瘤BFGF基因表达脑肿瘤
抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用
本发明公开了一种抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用,属于生物工程技术。本发明是将抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达的miRNA模拟物导入肿瘤细胞后,可以靶向作用于细胞分裂周期蛋白...
王金环王琼张飚尚超王辰杜春发
文献传递
去骨瓣减压术中应用防粘连膜对颅骨成形术的影响被引量:4
2006年
去骨瓣减压术是神经外科常见手术,术后因脑保护和美容目的,需择期行颅骨成形术。去骨瓣减压术后,在局部硬脑膜及脑组织表面形成一层纤维膜,与外层软组织形成瘢痕粘连,解剖层次不清。笔者在去骨瓣减压术中,将聚乙丙交酯(PLGA)可吸收术后防粘连膜或硅胶膜覆盖在硬脑膜表面,当颅骨成形术时,分离皮瓣操作简单,可缩短手术时间,减少出血和脑组织损伤。报告如下。
李牧梅晓龙肖福顺周忆频王嵩罗仲秋冯学泉王金环
关键词:去骨瓣减压术颅骨成形术脑组织损伤减压术后瘢痕粘连
不同给药方法对胶质瘤细胞抑制作用的体外实验
2002年
目的 探讨治疗脑胶质瘤的化疗药物持续作用及短时作用的疗效。方法 C6细胞接种于96孔培养板,分别采取短时及持续的给药方式,于不同时间采用MTT法检测细胞的存活率。结果 持续给药组细胞存活率显著低于短时给药组。结论 持续给药可以降低用药浓度,有效地抑制肿瘤细胞的生长。
刘萍王金环刘宏胜祁建滨徐新女
关键词:给药方法细胞存活率体外实验抑瘤作用
耐力训练对动脉粥样硬化ApoE^-/-小鼠主动脉NF-κB和MMP-9表达的影响被引量:2
2011年
目的:探讨耐力训练对动脉粥样硬化(AS)载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠主动脉核因子-κB(NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响及其在抗AS中的作用。方法:36只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为14周AS模型组(H组)、26周AS模型组(HH组)、14周造模+12周运动干预组(HE组),每组12只,均饲以高脂膳食饲料。HE组小鼠经14周高脂饲养形成AS后,开始在活动跑台上进行12周耐力训练(13 m/min,60min/次,每周5次)。另选取12只8周龄C57BL/6J小鼠作为对照组(N组),饲以标准饲料。制备主动脉根部冰冻切片,行HE染色观察主动脉病理变化,行原位杂交法测定主动脉NF-κB mRNA表达,行免疫组化法测定主动脉NF-κBp65及MMP-9蛋白表达,其表达量用阳性细胞%表示。结果:①14周高脂膳食后H组小鼠发生AS;HH组较H组病变加重,而HE组较HH组病变减轻。②HH组小鼠主动脉NF-κB mRNA及NF-κBp65阳性细胞%均显著高于N组,而HE组显著低于HH组(P<0.01)。③HH组小鼠主动脉MMP-9阳性细胞%显著高于N组,而HE组显著低于HH组(P<0.01)。结论:耐力训练降低AS小鼠主动脉NF-κB表达和MMP-9表达,发挥抗AS作用,可能是运动防治AS的机制之一。
刘善云何玉秀张洪侠冯红王洪涛王敏徐新女王金环
关键词:动脉粥样硬化载脂蛋白E基因敲除小鼠核因子-ΚB
卡氮芥-聚乳酸缓释膜片抑制胶质瘤作用的研究
王金环鲁格徐新女苏同芳李牧刘萍祁建宾刘宏胜张又萍尹建忠
该课题采用标准医用PLA和临床治疗胶质瘤最常用的药物BCNU,研制了BCNU-PLA缓释剂。实验结果显示,该缓释剂在体内外释放特性稳定,局部浓度高,植入局部的药量是血液中的数倍,甚或是几十倍。全身毒性小,对植入局部及其相...
关键词:
关键词:胶质瘤抑瘤作用
白藜芦醇对U251脑胶质瘤细胞Bcl-2、Bcl-XL、CyclinD1和STAT-3蛋白表达的影响被引量:3
2008年
探讨白藜芦醇对U251人脑胶质瘤细胞生长的抑制和相关蛋白的表达及其意义。采用MTT法检测白藜芦醇对U251细胞的增殖活性的影响;采用ABC免疫组化法检测相关Bcl-2、Bcl-XL、CyclinD1和STAT-3蛋白的表达。结果显示,白藜芦醇对U251脑胶质瘤细胞生长有抑制作用,且呈时间、剂量相关;白藜芦醇作用于U251脑胶质瘤细胞后Bcl-2、Bcl-XL、CyclinD1、STAT-3蛋白表达下降,同时细胞形态也发生改变。白藜芦醇能抑制于U251脑胶质瘤细胞的增殖,能诱导细胞凋亡。
刘宏胜王金环徐新女王淑杰祁建滨
关键词:白藜芦醇脑胶质瘤蛋白表达
RNA干扰胰岛素样生长因子结合蛋白2基因治疗胶质瘤的体外实验研究
2008年
目的研究与胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGF-BP2)对胶质瘤的抑制作用。方法化学合成3条针对IGF-BP2的siRNA和1条阴性对照siRNA,采用小分子干扰RNA技术使胶质瘤U251细胞的IGF-BP2基因沉默。通过逆转录PCR和免疫组化的方法检测IGF-BP2的表达,用MTT法检测干扰后U251细胞的增殖活性变化。结果逆转录PCR检测表明转染后24hIGF-BP2的mRNA表达明显降低,空白对照、阴性对照、脂质体、siRNA1、siRNA2、siRNA3组中IGF-BP2mRNA水平分别为:0.88±0.02,0.87±0.03,0.84±0.02,0.65±0.03,0.55±0.04和0.64±0.02。48h分别为0.93±0.04,0.90±0.04,0.93±0.03,0.76±0.04,0.58±0.03和0.75±0.02,72h为0.95±0.04,0.95±0.03,0.94±0.02,0.78±0.05,0.60±0.02和0.76±0.03。3条siRNA中siRNA2作用最显著。免疫组织化学方法检测表明IGF-BP2的蛋白表达阳性率也由92.3%明显降低至24h的15%,至48h为52.5%,仍低于正常胶质瘤细胞。RNA干扰后胶质瘤细胞的MTT值虽在缓慢升高,于24h相对于对照组差异无统计学意义,但至48h和72h均低于对照组(P<0.05)。结论理想的IGF-BP2小分子干扰RNA序列能够抑制该基因的mRNA和蛋白的表达并能抑制胶质瘤细胞的增殖活性。
罗仲秋王金环白雪王淑杰徐新女
关键词:RNA干扰胶质瘤
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