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王路宏: 作品数：38 被引量：54H指数：4; 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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人参归脾丸质量标准研究被引量：3: 2022年; 为建立人参归脾丸的质量控制方法,本文采用TLC法定性鉴别处方中木香、当归、人参3味药材,采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷含量。采用Zafex Supfex JX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈—水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;漂移管温度90℃,载气流量1.5 L/min。结果显示,TLC斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷进样量在0.985μg~9.845μg范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均加标回收率为99.0%,RSD为3.4%(n=6)。由此可见,该方法专属性强、重复性好,可作为人参归脾丸的质量控制方法。; 李正刚李本淳王路宏王丹彧赵艳马彧; 关键词：人参归脾丸高效液相色谱蒸发光散射薄层鉴别黄芪甲苷

制霉散的制备及质量控制: 2003年; 目的:制备制霉散,建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法:对其成分制霉素采用生物效价测定含量;维生素B_2采用一级导数可见紫外分光光度法测定含量。结果:工艺简单,易控制,质量基本稳定,定性、定量检验方法准确,专属性强。结论:本制剂工艺简单,质量可控,临床疗效良好。; 何伟王路宏宫淑艳马金刚; 关键词：维生素B2 制霉素紫外分光光度法

蛴螬的TLC鉴别与HPLC含量控制方法被引量：7: 2018年; 建立蛴螬的TLC鉴别与蛴螬中肌苷、鸟苷含量同时测定的HPLC方法。采用薄层色谱分析用硅胶G板对蛴螬进行定性鉴别；采用色谱条件：色谱柱为WatersHSST3（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0．08％三氟乙酸（B）进行梯度洗脱；检测波长为260nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃。TLC鉴别方法重现性好，专属性强。含量测定中的肌苷和鸟苷的线性关系良好（r〉0．9998）；平均回收率分别为96．53％（RSD1．6％）和99．71％（RSD2．7％）。建立方法简单、准确、重现性好，可为该药材的质量标准提高提供参考。; 孙艳涛孙静王路宏赵磊; 关键词：蛴螬薄层鉴别肌苷鸟苷

HPLC法测定蒙药蓝刺头中7种有机酸的含量被引量：1: 2023年; 本研究建立同时测定蒙药蓝刺头中7种有机酸类成分含量的方法。采用Waters HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm 250 mm,5 m),流动相为乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为室温。同时测定蓝刺头中5-咖啡酰奎尼酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰奎宁酸等7个有机酸的含量。5-咖啡酰奎尼酸在0.936~93.6μg/mL、绿原酸在1.021~102.1μg/mL、咖啡酸在0.952~95.2μg/mL、芦丁在0.932~93.2μg/mL、3,4-二咖啡酰奎尼酸在0.928~92.8μg/mL、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在0.964~96.4μg/mL、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸在0.927~92.7μg/mL范围内具有良好的线性关系。7种成分的回收率分别在97.89%~99.67%,RSD分别在1.54%~2.11%,表明回收率良好。采用本方法可同时测定蓝刺头中7个有机酸类成分的含量,具有可行性与专属性。; 赵磊赵磊姜大成马彧马彧; 关键词：高效液相色谱法

光化学衍生-高效液相色谱法测定蛴螬中黄曲霉毒素含量被引量：1: 2020年; 目的:建立蛴螬的黄曲霉毒素的测定方法。方法:采用光化学衍生进行前处理,分子荧光-高效液相色谱法对蛴螬中黄曲霉毒素进行测定,以甲醇-乙腈-水(40∶18∶42)为流动相;激发波长λex=360nm,发射波长λex=450nm;流速1.0mL·min-1。结果:建立的方法能有效测定黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2的含量。结论:采用的光化学衍生-高效液相色谱法的实验结果表明,试验方法准确、简便,可用于测定有害物质黄曲霉毒素。; 赵磊刘仕聪刘云菲李正刚王路宏孙艳涛; 关键词：蛴螬分子荧光黄曲霉毒素

免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定制马肾中4种黄曲霉毒素: 2023年; 目的:建立免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定制马肾中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的含量。方法:样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中黄曲霉毒素的含量。结果:黄曲霉毒素B_(1)的线性范围为0.0104~0.0520 ng(r=0.9999)、黄曲霉毒素B_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(1)的线性范围为0.0108~0.0540 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素G_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9998),线性关系良好,回收率在89.68%~101.44%之间,RSD≤3.5%。结论:该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于制马肾中黄曲霉毒素的测定。; 孙艳杰赵磊李正刚王路宏; 关键词：免疫亲和柱黄曲霉毒素

婴儿爽软膏微生物限度检查法的验证: 2012年; 目的确认所采用的方法与婴儿爽软膏的微生物限度检查相匹配,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法采用2010年版《中国药典》(二部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果经实验结果得出枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌可采用常规法检验,金黄色葡萄球菌可采用培养基稀释法检验,大肠埃希菌可采用薄膜过滤法检验。结论本试验为婴儿爽乳膏的微生物限度检查提供了方法学依据,对药品的生产及检验有较大的实用价值。; 虞艳辉王路宏牛赫

高效液相色谱法测定猪骨中尿嘧啶和次黄嘌呤的含量: 2019年; 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪骨中尿嘧啶、次黄嘌呤含量的方法。方法流动相为乙腈与水,色谱柱为Waters HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm),波长为260 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果尿嘧啶和次黄嘌呤标准曲线的相关系数分别为0.999 7、0.999 8;平均回收率为96.5%和97.2%;相对标准偏差为1.4%和1.7%。结论该方法简便、准确、可靠,为猪骨质量控制提供参考。; 蒋黄卉贾玲玲刘仕聪王路宏赵磊孙艳涛; 关键词：猪骨尿嘧啶次黄嘌呤 HPLC

HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量被引量：8: 2018年; 目的:建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 m L·min-1;检测器:DAD;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好(r=1);平均回收率为97.48%(RSD=1.2%)。结论:建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。; 肖楠王路宏赵磊; 关键词：葛根素高效液相色谱法