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王贵强

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:湖北省畜禽育种中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇球菌
  • 2篇基因
  • 1篇犊新蛔虫病
  • 1篇新蛔虫病
  • 1篇疫病
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇诊治
  • 1篇乳房炎
  • 1篇生物被膜
  • 1篇生物被膜形成
  • 1篇屎肠球菌
  • 1篇水牛
  • 1篇水牛犊
  • 1篇牛犊
  • 1篇牛乳
  • 1篇牛乳房炎
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇自由基
  • 1篇洗涤法

机构

  • 4篇湖北省畜禽育...
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇湖北省兽药监...

作者

  • 4篇王贵强
  • 2篇肖运才
  • 1篇贺建忠
  • 1篇周祖涛
  • 1篇李筱雯
  • 1篇王喜亮
  • 1篇郭新怀
  • 1篇白万胜
  • 1篇祁明德
  • 1篇金卉
  • 1篇王永
  • 1篇王勇
  • 1篇刘垒
  • 1篇陈宏伟
  • 1篇王俊
  • 1篇吴贝

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇兽医导刊

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水牛犊新蛔虫病的诊治
2010年
(一)临床症状2009年3月初,发现该小水牛粪便带血,粪团中有虫体,虫体粗大,淡黄色,角皮薄软。虫体长度为12~26cm。共发现三次,前两次均有1条虫体,第三次5条虫体。小水牛腹部膨胀,后肢无力,站立不稳,走路摇摆,被毛粗乱。通过连续洗涤法检查粪便,发现虫卵,虫卵近于球形,大小为70~80×60~66μm,壳厚,外层呈蜂窝状。
王贵强万进祥祁明德
关键词:犊新蛔虫病水牛诊治虫体洗涤法
金黄色葡萄球菌生物被膜形成与生物被膜相关基因的调查研究被引量:7
2015年
以分离自全国9个省(市、区)的102株奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌为研究对象,应用刚果红法(congo red agar,CRA)和半定量黏附试验(semi quantitative adherence assay,SQAA)检测了生物被膜形成情况,应用PCR法检测了8种生物被膜相关基因分布情况。结果发现,携带7种基因的菌株占有绝对优势,其次是携带6种基因的菌株;最流行的基因组合是Sig B-icaR-ica A-ica D-sar A-rbf-Sas G,比例高达66.7%;北京、内蒙古、宁夏、甘肃、广西、上海等地生物被膜形成与生物被膜相关基因的分布高度一致。以上研究结果表明,多种生物被膜相关基因组合是奶牛乳房炎源性金黄色葡萄球菌流行的主要特点,生物被膜形成和生物被膜相关基因的分布在大多数地区表现高度一致性,rbf和Sig B基因可能在金黄色葡萄球菌生物被膜形成和乳房感染过程中发挥着重要作用。本研究结果将为金黄色葡萄球菌性乳房炎的防治提供一定的科学参考。
贺建忠陈宏伟王贵强王永白万胜郭新怀王勇
关键词:金黄色葡萄球菌生物被膜奶牛乳房炎
益生屎肠球菌HDRsEf1抗氧化性能评估被引量:5
2016年
采用过氧化氢耐受性实验、清除自由基(DPPH自由基、羟自由基、超氧自由基)实验、还原性实验,评价屎肠球菌HDRsEf1完整细胞、无细胞提取物、发酵液在体外的抗氧化性能;并通过构建D-半乳糖小鼠衰老模型评价屎肠球菌HDRsEf1在体内的抗氧化性能。结果显示:屎肠球菌HDRsEf1对过氧化氢溶液具有较好的耐受性;发酵液不仅对DPPH自由基具有很好的清除能力,而且也具有很好的还原能力;发酵液、无细胞提取物和菌悬液具有很强的羟自由基清除能力,但对超氧自由基清除能力较弱;屎肠球菌HDRsEf1菌株、发酵液均能显著提高小鼠血清、脑内超氧岐化酶(SOD)活力,降低脂肪质过氧化产物(MDA)含量。因此,屎肠球菌HDRsEf1在体外和体内都具有很好的抗氧化性。
吴贝张盼望王喜亮况世昌王贵强王俊肖运才
关键词:自由基还原性发酵液抗氧化
新城疫病毒La Sota株NP、P和L基因表达载体的构建及真核表达被引量:1
2014年
为研究新城疫病毒NP、P和L蛋白作用机理和新城疫病毒反向遗传操作系统,构建新城疫病毒La Sota株NP、P和L基因的真核表达载体。根据GenBank中新城疫La Sota株的全长序列(JF950510.1),设计4对特异性引物,用RT-PCR法扩增出新城疫病毒La Sota株的NP、P和L基因,将其克隆到真核载体pCl-neo上。通过酶切和测序验证克隆正确,得到重组质粒pCl-NP、pCl-P和pCl-L,瞬时转染到BHK-21细胞中。经RT-PCR、Western blot、间接免疫荧光试验分别检测NP、P和L蛋白在BHK-21细胞中的表达。经上述三种方法分别检测到NP、P和L蛋白在BHK-21细胞中的表达。重组质粒pCl-NP、pCl-P和pCl-L构建成功,为后期新城疫病毒反向遗传操作系统的构建奠定了基础。
呙会会刘垒周祖涛李筱雯金卉肖运才王贵强
关键词:新城疫病毒
共1页<1>
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