王芸
- 作品数：43 被引量：369H指数：12
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- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科研项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 恶性肿瘤胸腹水中TIL生物学活性研究
- 1996年
- 从卵巢癌腹水和肺癌胸水中分离出肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），用ｒＩＬ－２诱导培养，观察其增殖活性。同时观察了ＰＪ－ＣＷ、ＰＯＧＰ、ＰＨＡ等对其杀伤活性的调节作用。结果表明，在培养５～１０天时ＴＩＬ增殖较快，其表面产生的ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｔａｃ等抗原，随培养时间的延长，表达量增加，尤以ＣＤ８增加较明显，ＣＤ４／ＣＤ８比值逐降。其表面产生的ＨＬＡ－ＤＲ、ＨＬＡ－ＡＢＣ抗原，在培养１５天内有增加表现，以后下降。其杀伤活性在培养５～１０天较高，其后活性下降。在培养系统中加入ＰＪ－ＣＷ、ＰＯＧＰ、ＰＨＡ等后，培养５天时，ＴＩＬ杀伤活性分别为８２．７０％，８５．５０％，８４．３５％（对照组为内保持较高的杀伤活性。
- 张玲韩玉美肖东杰王芸毛海婷
- 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞胸腹水肿瘤
- 细胞因子调节人肝癌细胞ICAM-1分子的表达及其对CD3AK杀伤功能的影响被引量：12
- 1997年
- 应用基因重组人干扰素α（IFN-α）、干扰素γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子（TNF）体外处理人肝癌细胞系H-7402,ABC-CELISA法检测各处理组和对照组细胞表面细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的表达水平,用 LDH释放法观察CD3单克隆抗体活化的杀伤细胞（CD3AK）对各处理条件下H-7402细胞的杀伤活性。结果表明:经TNF,IFN-α处理的肿瘤细胞ICAM-1表达水平较对照组显著增高,同时对CD3AK细胞的杀伤敏感性亦显著增强,IFN-γ虽能够提高靶细胞ICAM-1分子的表达,但CD3AK的杀伤活性并未因此增强。抗ICAM-1和抗白细胞功能相关抗原LFA-1单抗能够有效地降低CD3AK对靶细胞的杀伤作用,并且能够阻断IFN-α、TNF对CD3AK细胞杀伤效应的促进作用。提示ICAM-1/LFA-1参与了CD3AK粘附杀伤肿瘤细胞过程,TNF、IFN-α的促杀伤效应与肿瘤细胞表面ICAM-1分子的表达水平升高有关。
- 刘永忠张玲余永胜王芸郭鸣
- 关键词：细胞因子白细胞功能杀伤细胞
- 淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究被引量：66
- 1999年
- 目的:采用淫羊藿苷icarrin(ICA,从朝鲜淫羊藿中提取的中药单体),作用于人急性早幼粒白血病细胞HL-60,较系统地对ICA诱导肿瘤细胞凋亡进行了观察,为ICA的开发应用提供实验依据.方法:采用电镜、流式细胞术、DNA片段化检测、RT-PCR等技术进行研究.结果:ICA在体外诱导HL-60细胞凋亡,呈典型的细胞凋亡形态学和生化特征,并具有时间剂量依赖性.ICA诱导肿瘤细胞凋亡的同时,下调相关基因bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达水平.结论:ICA体外诱导HL-60细胞凋亡,其机理可能与下调bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达水平密切相关.
- 李贵新张玲王芸毛海婷崔正言李晓冰
- 关键词：淫羊藿甙细胞凋亡基因表达肿瘤细胞
- ICA、PJA逆转人高转移肺癌细胞FasFasL途径免疫逃逸机制的研究被引量：16
- 2004年
- 目的 :研究ICA、PJA对人高转移肺癌细胞PG细胞免疫逃逸的逆转作用。方法 :MTT法检测ICA、PJA对PG细胞增殖的影响以及对CD3AK杀伤敏感性的影响。流式细胞仪检测细胞表面分子Fas、FasL表达水平和细胞凋亡。应用PG细胞与JurkatT细胞其培养的方法体外研究FasL诱导T淋巴细胞凋亡的作用。结果 :PG细胞高表达FasL ,低表达Fas ,对CD3AK细胞杀伤敏感性较低 ,并在与JurkatT细胞共培养中诱导高表达Fas的JurkatT细胞凋亡。ICA、PJA对PG细胞有明显的增殖抑制作用。ICA可明显提高PG细胞Fas的表达率。ICA、PJA可明显降低PG细胞FasL的表达率。ICA、PJA可使PG细胞与JurkatT细胞共培养中 ,降低JurkatT细胞的凋亡率。ICA、PJA可提高CD3AK细胞对PG细胞的杀伤活性。结论 :ICA、PJA可逆转人高转移肺癌细胞PG通过Fas FasL途径逃避机体免疫活性细胞的攻击。
- 薛兴奎张玲王芸毛海婷李登华温培娥崔树龄
- 关键词：ICAPG细胞细胞凋亡免疫逃逸
- 糙皮侧耳真菌糖肽对人肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的调节作用
- 1994年
- 本实验从临床癌性胸腹水中分离获得肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），经ｒＩＬ－２诱导培养后杀伤活性明显增高，在培养系中加入ＰＯＧＰ，当培养５～１０天时，ＴＩＬ杀伤活性为８５．５０％，比对照组的６６．８０％有显著增高，且在培养的２０天内，保持较高的杀伤活性。
- 张玲韩玉美肖东杰董洪涛王芸毛海婷李华
- 关键词：抗肿瘤活性糙皮侧耳TIL细胞
- HLA-G反义寡核苷酸对绒癌细胞免疫逃逸的影响被引量：2
- 2004年
- 采用非经典MHCI类免疫耐受分子HLA G反义基因 ,封闭和阻断肿瘤细胞上HLA G分子的释放 ,逆转肿瘤细胞的免疫抑制作用 ,为肿瘤生物治疗提供新的理论和实验依据。利用反义核酸技术 ,合成HLA G反义寡核苷酸 (ASODN ) ,硫代化修饰与脂质体形成复合物 ,转导入表达HLA G的绒毛膜癌细胞系JEG 3。采用RT PCR方法检测HLA GmRNA表达水平的变化。流式细胞术检测细胞表面HLA G蛋白表达水平的变化 ;ASODN处理后 ,对JEG 3诱导外周血单个核细胞凋亡的影响 ;MTT法检测ASODN作用后 ,JEG 3作为第 3种抑制细胞对同种异体混合淋巴细胞反应的影响。结果表明 ,HLA GASODN可显著抑制JEG 3细胞HLA GmRNA和蛋白水平的表达 ,逆转HLA G分子诱导的免疫效应细胞的凋亡作用 ,逆转HLA
- 温见燕张玲王芸毛海婷温培娥崔树龄李登华顾洪涛
- 关键词：HLA-G反义寡核苷酸绒癌免疫逃逸外周血
- c-myc反义寡核苷酸对肿瘤细胞表面抗原和杀伤敏感性的调节作用
- 目的MHC-Ⅰ类抗原在免疫监视系统中具有重要作用,其表达减少或者缺失是肿瘤细胞逃逸的主要机制之一。在人类黑色素瘤、小细胞肺癌、神经胶质瘤和结肠癌中均发现HLA-Ⅰ类抗原表达减少,同时原癌基因c-myc表达增加,HLA-Ⅰ...
- 李兆忠张玲王芸毛海婷温培娥李晓冰
- 关键词：C-MYC肿瘤细胞反义寡核苷酸细胞表面抗原
- 文献传递
- HLA-G反义基因增强免疫效应细胞杀伤活性的研究
- 2004年
- 目的:研究HLA—G反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞免疫逃逸,提高免疫效应细胞识别杀伤活性的作用和机制。方法:采用反义核酸技术合成HLA-G反义寡核苷酸(ASODN),硫代化修饰与脂质体形成复合物,转导入高表达HLA—G的绒毛膜癌细胞系JEG-3。采用RT-PCR方法检测HLA—G mRNA表达水平的变化;流式细胞术检测细胞表面HLA—G蛋白表达水平的变化;MTT法检测:NK杀伤活性、CD3AK杀伤、增殖活性的变化;ELISA方法探讨ASODN调节CD3AK细胞因子IFN-γ产生的变化。结果:HLA-G ASODN可显著抑制HLA—G mRNA和蛋白水平的表达,逆转可溶型HLA—G分子对NK细胞杀伤活性的抑制作用;可部分逆转HLA—G分子对CD3AK细胞产生IFN-γ的抑制作用,并增强CD3AK的增殖活性,增强JEG-3细胞对CD3AK的杀伤敏感性。结论:HLA—G ASODN通过抑制肿瘤细胞HLA—G mRNA和蛋白水平的表达,增强NK,CD3AK的杀伤作用和机制,发挥逆转肿瘤细胞免疫逃逸作用。
- 温见燕张玲王芸毛海婷温培娥崔树龄李登华顾洪涛
- 关键词：HLA-G肿瘤免疫逃逸JEG-3
- 淫羊藿甙抑制肿瘤细胞端粒酶活性及其作用机制的研究
- 本研究将中药淫羊藿提取成分淫羊藿甙(ICA)作用于人白血病细胞H-60,采用MTT检测法、形态学观察、TRAP-PCR、流式细胞术和RT-PCR等方法从细胞效应、基因、蛋白多层次水平对ICA抑制HL-60细胞端粒酶活性及...
- 李晓杰张玲王芸毛海婷
- ICA和PJA对高转移性人肺癌细胞体外侵袭转移能力抑制的研究被引量：25
- 2001年
- 目的 :将新型抗癌药物淫羊藿甙 (ICA)和济南假单胞菌制剂 (PJA)作用于PG细胞 ,从肿瘤转移抑制的多个方面和环节探讨PJA、ICA抗转移作用的机制。方法 :采用粘附实验、运动侵袭实验、逆转录PCR(RT PCR)、细胞免疫组化等多种方法进行了检测。结果 :PJA、ICA可降低PG细胞对胞外基质的粘附性及侵袭、运动能力 ,减少PG细胞表面粘附分子CD44V6、LN R及胞浆内CK18的表达 ,同时细胞内c myc、Tiam 1基因mRNA水平均有不同程度的降低 ,而Nm2 3 H1mRNA水平有不同程度的升高 ,且两药有明显的协同作用。结论 :PJA。
- 毛海婷张玲王芸李晓冰崔正言
- 关键词：PG细胞淫羊藿甙ICA肿瘤侵袭肿瘤转移
