王艳君
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 开光复明片质量标准的研究
- 随着中药现代化的进程，越来越多的现代科学技术被应用到了中药提取、生产、质量控制等各个方面。在对开光复明片的质量标准研究过程中，为了提供开光复明片的有效的质量控制方法，笔者对开光复明片的各主要成分进行了由定性到定量的全面研...
- 王艳君
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱法黄芩苷
- 文献传递
- 利用体外膜肺氧合救治儿童大咯血1例并文献复习
- 2022年
- 目的总结体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)治疗儿童咯血的适应证及抗凝管理策略。方法分析郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院采取ECMO治疗并获成功的1例大咯血患儿临床资料。以“massive hemoptysis;extracorporeal membrane oxygenation”或“hemoptysis;ECMO”为检索词,检索PubMed、SCI、Embase数据库相关文献;以“大咯血,体外膜肺氧合”为检索词,检索万方数据库及中国知网、中国生物医学文献服务系统相关文献;检索时间截止至2021年6月;排除成人病例及重复文献后进行文献复习。结果共检索到6篇文献13例患儿,结合本文报道1例共14例患儿纳入本研究。14例患儿中,男6例,女8例,年龄35 d~15岁,平均年龄8.9岁。病因:脓毒血症2例,自身免疫性疾病8例,真菌感染1例,血管畸形2例,肺含铁血黄素沉积症1例。14例均因大咯血、呼吸衰竭行ECMO治疗,平均上机时间6.4 d,1例因心脏骤停采取动脉-静脉(V-A)模式,13例采取静脉-静脉(V-V)模式。在抗凝管理方面,13例应用肝素抗凝,1例未提及是否抗凝。止血药物应用:1例应用氨甲环酸,11例未用止血药物,2例未提及是否应用止血药。14例中,4例行手术治疗(肺叶切除术2例,血管内支架置入及病变血管栓塞治疗1例,血管栓塞治疗1例),10例未行手术治疗。14例ECMO运行期间未见出血增加。结论儿童大咯血少见,ECMO为威胁生命的大咯血患儿提供了新的可能的救治手段。全身肝素化下运行ECMO未增加出血风险。
- 王艳君孔艳霞全雪丽原艳丽段勇涛王风王洁
- 关键词：体外膜肺氧合
- 基于生物信息学分析揭示circRNA-miRNA-mRNA调控网络在胃癌中的作用
- 2022年
- 目的通过生物信息分析识别胃癌中差异表达的环状RNA(DEcircRNA),并揭示circRNA-miRNA-mRNA调控网络在胃癌中的作用。方法选取GEO数据库中3个胃癌circRNA表达数据集,使用R软件中的Limma包来识别胃癌中的DEcircRNA。对每个数据集筛选出的circRNA取交集后获得候选circRNA。使用生物信息学数据库预测circRNA下游的miRNA及mRNA,并通过生物信息学方法构建circRNA-miRNA-mRNA调控网络。使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,核心基因由STRING和Cytoscape数据库确定,建立circRNA-miRNA-核心基因调控网络。结果本研究共鉴定2个DEcircRNA、7个miRNA和1695个潜在靶基因。GO和KEGG富集分析表明,目标mRNA主要涉及癌症相关的通路和生物过程。本研究确定了10个核心基因(CTNNB1、MAPK1、KRAS、APP、FN1、CDH1、CASP3、BTRC、UBA52、CREB1)。生存分析进一步表明,10个核心基因中有8个与胃癌患者的总生存期(OS)相关。基于2个circRNA、7个miRNA和10个核心基因建立了circRNA-miRNA-核心基因调控网络。结论本研究鉴定的DEcircRNA及构建的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络可能为胃癌的诊断提供新的生物标志物或潜在的治疗靶点。
- 王艳君许鑫鑫鲁意迅王风王洁
- 关键词：胃癌生物信息学
- miRNA-373-3p靶向调控CD44表达对肾母细胞瘤细胞增殖的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨miRNA-373-3p(miR-373-3p)靶向调控CD44表达对肾母细胞瘤G401细胞增殖的影响。方法:利用生物信息学方法,基于miRDB、miRanda、PITA以及DIANA-microT生物信息学数据库预测miR-373-3p可能的靶基因。取G401细胞,分别转染miR-373-3p模拟物、模拟物阴性对照、miR-373-3p抑制剂、抑制剂阴性对照,采用CCK-8法检测细胞增殖能力;采用克隆形成实验检测克隆形成的数目;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CD44 mRNA的相对表达量;蛋白质印迹法检测CD44蛋白的表达水平。利用HEK-293T细胞进行双荧光素酶报告基因实验验证miR-373-3p靶基因。结果:生物信息学分析结果提示CD44是miR-373-3p的靶基因。自转染24 h起,miR-373-3p模拟物组G401细胞增殖能力较模拟物阴性对照组均下降(均 P<0.05);自转染48 h起,miR-373-3p抑制剂组细胞增殖能力较抑制剂阴性对照组均增强(均 P <0.05)。miR-373-3p模拟物组克隆形成数少于模拟物阴性对照组[(55.3±2.5)个比(90.7±2.9)个],差异有统计学意义( t=14.57, P<0.01);miR-373-3p抑制剂组克隆形成数多于抑制剂阴性对照组[(115.0±2.7)个比(92.0±2.4)个],差异有统计学意义( t=8.86, P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验显示,CD44是miR-373-3p的直接靶基因。miR-373-3p模拟物组、模拟物阴性对照组G401细胞中CD44 mRNA的相对表达量分别为0.62±0.03、1.00±0.01,差异有统计学意义( t=11.28, P<0.01);miR-373-3p抑制剂组、抑制剂阴性对照组CD44 mRNA的相对表达量分别为1.31±0.02、1.00±0.00,差异有统计学意义( t=12.65, P<0.01)。miR-373-3p模拟物组CD44蛋白表达降低,而miR-373-3p抑制剂组CD44蛋白表达升高。 结论:在肾母细胞瘤中,miR-373-3p可以通过靶向调控CD44的表达抑制肿瘤细胞的增殖。
- 王艳君孔艳霞全雪丽原艳丽段勇涛王风王洁
- 关键词：WILMS瘤微RNAS细胞增殖
