王维兰
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 植物GSTZ基因在毕赤酵母中的高效分泌表达
- 2008年
- 谷胱甘肽 S-转移酶 Zeta 类(GSTZ)是一种重要的多功能酶,与细胞生化代谢、环境净化等密切相关.将拟南芥、甘蓝型油菜"陕2B"和"垦C1"的 GSTZ 基因重组到表达载体 pPIC9,电转化到毕赤酵母株 GS115中,得到了分泌表达 GSTZ 酶的毕赤酵母工程菌株.甲醇诱导表达显示,最佳诱导时间在48～60 h,DCA-DC 比活力为83.21～115.31 U/mg,GSTZ 分泌量为25.71～42.90 U/mL.研究结果表明,植物 GSTZ 基因在毕赤酵母中的表达是高效的,为大规模发酵生产 GSTZ 奠定了基础.
- 王维兰李梅陈喜文黄晓燕贾向东陈德富
- 关键词：分泌表达毕赤酵母
- MIBP1基因敲除载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:构建MIBP1基因敲除载体。方法:以小鼠129胚胎干细胞基因组DNA为模板,根据GenBank注册序列,扩增小鼠MBP-2基因启动子区5′端片段(5′arm)和内含子区3′端片段(3′arm),然后分别克隆进敲除载体pKOScramblerNTKV-1906,酶切鉴定后即得到MIBP1基因敲除载体pNTKV-3′,5′arm。用SalⅠ对pNTKV-3′,5′arm线性化,用于胚胎干细胞电转染。结果:成功扩增并克隆到小鼠129胚胎干细胞MBP-2基因的5′arm和3′arm片段,构建了MIBP1基因敲除载体。结论:成功构建了MIBP1基因敲除载体。
- 王维兰孙立军陈喜文刘健只达石陈德富
- 关键词：小鼠基因敲除胚胎干细胞质粒
- c—myc内含子结合蛋白1基因转染人脑胶质瘤细胞的研究
- 2012年
- c—myc内含子结合蛋白1（M1BPI）基因是c—myc的上游调控基因之一，在前期的工作中我们检测了该基因在人脑胶质瘤中的表达，并完成了全长基因测序，Genebank注册：DQ231041，并构建了完整的MIBP1基因的真核表达载体pLX—SN—MIBP1。我们将此基因转染到胶质瘤细胞株SHG-44中，观察对人脑胶质瘤细胞的作用。
- 孙立军王维兰张文治陈德富只达石陈喜文
- 关键词：人脑胶质瘤细胞结合蛋白1基因转染MYC内含子胶质瘤细胞株
- 人脑胶质瘤hMIBP1基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2007年
- 目的 从人脑胶质瘤中克隆与肿瘤分化相关基因human c-myc内含子结合蛋白1（hMIBPI），并测定其全序列。方法 收集病理确诊的恶性胶质瘤样品，提取总RNA后用RT-PCR法分段克隆，所得片段经测序和组装后，获得全序列。结果 提取的人脑总RNA质量好、纯度高，适合RT-PCR分析；克隆的基因命名为hMIBP1，长度为7341bp，含一编码2446个氨基酸的完整读码框，GenBank数据库登录号为DQ231041。结论 从人胶质瘤标本中获得hMIBP1基因，为hMIBP1基因功能研究奠定基础。
- 王维兰孙立军陈德富只达石陈喜文
- 关键词：神经胶质瘤克隆
