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基因C型鸭肝炎病毒的分离和鉴定: 通常将鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分为3个血清型,但2型和3型均属于星状病毒,不宜再将它们称为DHV的2个血清型。我国主要流行血清1型(DHV-1)。2007年,广东某鸭场免疫过DHV-...; 潘梦付余王笑言徐永亮王丽艳张大丙; 文献传递

鸭甲肝病毒荧光定量RT-PCR的建立和初步应用: 鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)是鸭病毒性肝炎的重要病原之一,分为3个基因型,即1型(DHAV-1)、2型(DHAV-2)和3型(DHAV-3)。本研究旨在建立检测不同型DHAV的荧光...; 王笑言张大丙; 文献传递

免疫雏鹅发生小鹅瘟的原因分析: <正>引言小鹅瘟是危害养鹅业的重要传染病,以精神萎顿、食欲废绝和严重下痢为主要临床症状,以肠道出现栓子状物为特征病变[1]。本病病原是鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）,目前归属为细小病毒科细小病毒亚...; 冯崇伦金美玲宁康王笑言张大丙; 文献传递

DHAV-1不同毒株在鸭胚成纤维细胞中的增值特性比较: <正>引言鸭病毒性肝炎（duck virus hepatitis,DVH）是危害我国养鸭业的重要传染病,多发生于3周龄内的雏鸭[1]。鸭甲肝病毒基因1型（duck hepatitis A virus 1,DHAV-1）是...; 王名行李子恒王笑言张大丙; 文献传递

鹅星状病毒衣壳蛋白的原核表达和纯化: <正>引言自2016年以来,我国多个养鹅主产区暴发了严重的痛风疾病,死亡率达10%～50%,初步研究结果表明,雏鹅痛风可能与鹅星状病毒（Goose astrovirus,GoA stV）感染有关[1]。鹅星状病毒为单股正...; 冯崇伦金美玲王笑言张大丙; 文献传递

鸭病毒性肝炎基因3型弱毒疫苗株毒力返强试验: <正>引言鸭病毒性肝炎（Duck virus hepatitis,DVH）是危害雏鸭的一种急性高度致死性传染病。主要致病病原为鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus,DHAV）,包含3个基因型（DHAV...; 李子恒王名行王笑言张冰张大丙; 文献传递

鸭源新微RNA病毒的分子检测与鉴定: 引言近年来,新发病毒病的不断出现,已严重制约了我国养鸭业的健康稳定发展.本研究旨在对来自我国广东和广西的样品进行鸭源新微RNA病毒的分子检测,并对发现的新病毒进行进一步分子鉴定,分析其基因组结构特点和遗传演化关系,据此...; 王笑言张大丙

基因C型鸭肝炎病毒的全基因组测序和分析: 基于衣壳蛋白编码区序列,鸭肝炎病毒分为3个基因型(A～C),分别对应于血清1型、台湾新型和韩国新型。我国尚无新型DHV的基因组序列报道。本文旨在测定国内新型DHV C-GY株的基因组序列并进行序列分析。; 潘梦付余王笑言徐永亮张大丙杨汉春; 文献传递

金定鸭神经症状相关致病菌分离和鉴定: 2023年; 【目的】探究导致金定鸭神经症状的病原菌。【方法】从辽宁金定鸭主产区4个24~48日龄的发病群中选择有神经症状以及纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎病变的病例共22例,用胰酶大豆琼脂(tryptic soy agar,TSA)和麦康凯琼脂(MacConkey’s agar,MCA)从脑组织分离细菌,通过革兰染色和瑞氏染色、生化试验和16S rDNA基因序列分析法对细菌分离株进行鉴定。【结果】从金定鸭脑组织中分离出的19株细菌均为革兰阴性杆菌,其中17株细菌(命名为H1株~H17株)在MCA培养基不生长,在生化试验中呈阴性结果,另外2株细菌(命名为H18株和H19株)在MCA形成红色菌落,能发酵葡萄糖、乳糖和麦芽糖,甲基红与吲哚试验均为阳性。以H1株为代表的17株分离株与血清1~19型的鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)参考菌株之间16S rDNA基因序列相似性为99.1%~100%。分离株H18株和H19株与所选8株大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)参考菌株之间16S rDNA基因序列相似性为99.2%~99.9%。用16S rDNA扩增产物序列进行遗传演化分析的结果显示,以H1株为代表的17株分离株属于RA,分离株H18株和H19株属于大肠杆菌。【结论】在观察的病例中,RA是导致金定鸭表现神经症状的主要致病菌,大肠杆菌亦可导致金定鸭出现神经症状。; 刘贺李琼黄晶晶胡晓阳王笑言王笑言; 关键词：金定鸭鸭疫里默氏菌大肠杆菌神经症状

免疫雏鹅发生小鹅瘟的原因分析: 2019年; 2018年6月,安徽某鹅场接种过小鹅瘟蛋黄抗体的2批雏鹅发生小鹅瘟,再次用小鹅瘟蛋黄抗体产品进行紧急接种,有一定的控制效果,但仍有雏鹅死亡。为分析其原因,采集了8只9-12日龄病死鹅的肝脏和脾脏,用PCR扩增检测水禽细小病毒的VP3基因,选8份阳性样品测定了鹅细小病毒(GPV)VP1部分序列并进行了序列分析。结果显示,16份组织样品均为阳性。在443 nt VP1区,所测8株病毒之间的序列同源性为100%,与GPV亚洲强毒分支之间的序列同源性为99%。随后,用琼脂扩散沉淀试验分析了2株待检毒株与GPV参考毒株的抗原相关性,并测定了2种小鹅瘟蛋黄抗体产品的效价。结果显示,待检毒株与参考毒株具有相同的沉淀抗原,2种小鹅瘟蛋黄抗体产品的效价分别为1∶2和1∶16。表明免疫雏鹅仍发生小鹅瘟的原因并非源自GPV变异,而是与某些蛋黄抗体产品的抗体效价较低有关。; 冯崇伦金美玲王笑言宁康张大丙; 关键词：小鹅瘟鹅细小病毒

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