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原位红外光谱法研究NiY分子筛的酸性及酸中心可接近性: 2014年; 以液相离子交换法制备的NiY(L-NiY)分子筛为研究对象,运用N2吸附表征其织构性能;采用原位红外光谱技术以吡啶(Py)、2,6-二甲基吡啶(DTPy)、2,6-二叔丁基吡啶(DTPy)为探针分子考察分子筛表面酸性及其超笼桥羟基B酸位的可接近性。结果表明,经改性后的L-NiY表面产生了介孔结构的缺陷位;原位红外光谱结果表明,L-NiY超笼桥中的桥羟基为强B酸中心,且这些B酸中心的可接近性存在一定的差异性,其中位于缺陷位处的B酸位具有较优异的可接近性。; 张晓彤王琳秦玉才裴婷婷张畅王红宋丽娟; 关键词：原位红外光谱酸性烷基吡啶

噻吩在稀土离子改性Y型分子筛上吸附与催化转化研究被引量：22: 2013年; 以NaY、HY、液相Ce离子交换改性Y分子筛(L-CeY)和稀土离子改性超稳Y分子筛(HRSY-3)为研究对象,运用XRD、N2吸附、NH3-TPD和Py-FTIR表征样品的物化性能;采用原位红外光谱技术与程序升温脱附-同步质谱检测联用技术(TPD-MS)研究噻吩在活性中心上的吸附及催化转化行为。结果表明,稀土离子改性不改变分子筛晶体的基本结构但改变其精细结构,并形成一定的介孔,同时降低分子筛强酸位的强度,并生成与稀土离子物种有关的弱L酸位。REY与HY均可通过B酸中心的质子化作用活化噻吩,而稀土离子物种促进氢转移反应及低聚反应的进行,进而利于噻吩裂化反应的进行。; 秦玉才高雄厚裴婷婷郑兰歌王琳莫周胜宋丽娟; 关键词：噻吩氢转移催化裂化

噻吩在Y型分子筛上吸附与转化行为被引量：4: 2014年; 以NaY、HY、液相Ce离子交换改性Y分子筛(L-CeY)为研究对象,运用Py-FTIR和NH3-TPD对Y型分子筛的酸类型、酸强度、酸量进行了表征;采用原位红外光谱技术研究了噻吩在Y型分子筛上的吸附和转化行为。结果表明,分子筛的B酸位是噻吩发生质子化及低聚反应的活性中心。Y型分子筛对噻吩的催化活性顺序为L-CeY>HY,这可由Y型分子筛B酸位的量和强度区别以及稀土离子物种与B酸中心的协同作用进行解释。; 裴婷婷秦玉才王琳莫周胜张畅宋丽娟; 关键词：原位红外表面酸性

原位红外光谱法研究噻吩类硫化物在Y型分子筛上吸附和转化行为: 本文以NaY,HY,L-CeY,稀土离子改性的USY分子筛(HRSY-1 和HRSY-3)为研究对象,采用NH3-TPD和Py-FTIR对分子筛的酸性进行表征；采用原位红外光谱技术以噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩为模型硫化...; 裴婷婷秦玉才王琳郑兰歌黄校亮张晓彤高雄厚宋丽娟

原位傅里叶变换红外光谱研究Y型分子筛表面酸性对吸附有机分子的影响被引量：12: 2013年; 采用吡啶原位吸附傅里叶变换红外(Py-FTIR)光谱对液相离子交换(LPIE)和固相离子交换(SSIE)法制备的CeY分子筛以及HY和NaY的酸性进行了测定.在原位条件下采用单探针分子噻吩、环己烯和苯对其在分子筛上的吸附过程进行了研究;以噻吩和环己烯、噻吩和苯组成的双探针分子对吸附过程中存在的竞争吸附、催化反应以及吸附机理进行了系统研究.结果表明,HY和L-CeY分子筛表面强Brnsted(B)酸性位可导致吸附在其表面的噻吩发生低聚反应以及吸附的环己烯产生二聚环己烯碳正离子.低聚的噻吩和吸附的环己烯在分子筛上发生强的化学吸附,进一步抑制和阻碍噻吩硫化物与分子筛吸附活性中心发生作用,从而降低了吸附剂的选择性以及吸附硫化物的能力.吸附剂表面Lewis(L)酸中心是吸附的主要活性中心,大量弱的L酸,有利于噻吩吸附.并且,S-CeY分子筛表面弱的L酸对吸附噻吩具有一定的选择性,它受到环己烯的影响较小,NaY吸附剂对噻吩、环己烯和苯选择性较差,它只与吸附质作用的先后有关.; 张晓彤于文广秦玉才董世伟裴婷婷王琳宋丽娟; 关键词：表面酸性

原位红外光谱法研究Y型分子筛的酸性及可接近性: 本研究以兰州化工研究中心提供的两种RFCC催化剂活性组份HRSY-1 和HRSY-3,以及南开催化剂厂生产的常规HY分子筛为研究对象,运用XRD、N2吸附、TEM、NH3-TPD等表征其物化性能；并采用原位红外光谱技术以...; 王琳秦玉才裴婷婷于文宇莫周胜张晓彤高雄厚宋丽娟

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王琳