王琳
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
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- 慢性丙型肝炎治疗的新选择
- 2009年
- 目前丙型肝炎的标准疗法仍是IFN和利巴韦林联合治疗，这种治疗方法存在一定局限。近几年来许多新的具有前景的抗HCV药物正不断被研发出来，它们通过多重作用，如改变病毒的生活周期和宿主的免疫状态，给将来的治疗带来希望。新的理想的治疗方法将为所有慢性丙型肝炎患者提供更为安全、有效和更容易耐受的治疗。
- 王琳龚邦东谢青
- 关键词：肝炎丙型标准疗法
- 麻醉推进式双气囊电子小肠镜在小肠疾病诊断中的评估
- 目的评价麻醉推进式双气囊电子小肠镜在小肠疾病诊断中的价值。方法126例经胃镜、肠镜、小肠钡剂灌肠和血管造影检查未发现异常而疑有小肠疾病患者进行麻醉与非麻醉DBE检查的对比研究。126例患者共进行DBE检查151例次,其中...
- 施华秀任建林王琳翁其强刘明陈建民吴云林钟捷
- 关键词：麻醉异丙酚小肠疾病
- 文献传递
- 乙型肝炎患者外周血单个核细胞中微小RNA的表达变化被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨乙型肝炎患者外周血单个核细胞（PBMC）中微小RNA（miRNA）和细胞因子的变化及其与炎性反应的相互关系.方法 收集健康对照者17例,急性乙型肝炎发作期、病毒清除期和恢复期患者各20例,慢性乙型肝炎轻度、中度和重度患者各20例和乙型肝炎后肝硬化患者20例.分离PBMC,采用反转录-荧光定量PCR方法检测miRNA146、miRNA155、miRNA181、IFN-α、IFN-β、IFN诱导基因54（ISG54）、IFN调节因子5（IRF5）的表达.多组间比较采用单因素方差分析.结果 急性乙型肝炎患者PBMC中miRNA155的表达水平在急性发作期（2.386±1.835）较高,明显高于健康对照组（1.498±1.276）,差异有统计学意义（F=1.137,P=0.045）,随疾病进入发作期、病毒清除期（1.633±2.291）、恢复期（0.642±0.836）,其表达逐渐降低（F=2.122,P=0.022）.同时IFN-α、IFN-β随急性发作期（7.059±9.594、4.767±6.725）、病毒清除期（2.216±2.148、1.750±1.403）和恢复期（0.642±0.836、1.201±0.779）其表达也逐渐降低（F=1.880,P=0.038;F=1.835,P=0.048）.相关性分析发现,miRNA155与IFN-α、IFN-β均具有良好的正相关性（r=0.483,P=0.004;r=0.660,P=0.0002）.在急性HBV感染患者中,miRNA155的表达与ALT、Tbil均呈正相关（r=0.342,P=0.006;r=0.322,P=0.011）,但与血清HBV DNA载量无相关性.miRNA181在HBV感染者PBMC中的表达,除急性乙型肝炎恢复期（1.873±0.998）外,均高于健康对照组（1.307±0.935）（F=2.072,P=0.045）,但HBV感染各组间差异无统计学意义.miRNA146的表达水平变化不明显.结论 在HBV感染过程中,miRNAs参与了宿主的抗HBV免疫反应,并与细胞因子表达相关.
- 王琳谢青龚邦东安宝燕徐玉敏蔡伟王晖周惠娟郭斯敏俞红郭清
- 关键词：细胞因子类单核细胞
- 2种肝脏瞬时弹性成像仪诊断价值的比较及其与肝脏病理分期间的相关性被引量：8
- 2015年
- 目的:比较肝脏硬度测定仪FibroTouch和FibroScan对肝纤维化的诊断价值及其与肝脏病理分期间的相关性。方法:选取2013年1月至2015年1月我院临床基本信息和肝脏病理资料齐全的81例肝病患者,分别用FibroTouch和FibroScan2种仪器同时测定其肝纤维化程度,比较2种仪器检测结果间的一致性,并分析FibroTouch检测结果与肝脏病理组织分期间的一致性。结果:FibroTouch和FibroScan检测81例患者肝纤维化程度的总平均值分别为(10.19±7.16)kPa和(9.90±7.89)kPa,差异无统计学意义(t=0.681,P=0.498);且相关性分析显示,2种检测的结果间呈正相关,相关系数为0.772(P<0.05)。以肝组织病理纤维化分期结果为依据,FibroTouch诊断肝纤维化≥S1的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.442;诊断肝纤维化≥S2的ROC曲线下面积为0.687;诊断肝纤维化≥S3的ROC曲线下面积为0.824;诊断肝纤维化≥S4的ROC曲线下面积为0.869。结论:FibroTouch检测评估肝脏纤维化程度的价值较高,且其结果与FibroScan结果及肝组织病理诊断纤维化分期间一致性较好。
- 徐玉敏赵钢德林兰意汤伟亮刘芸野周惠娟郭斯敏王晖蔡伟王琳阮隽谢青
- 关键词：FIBROSCAN
- 微小RNA与免疫调节被引量：3
- 2011年
- 微小RNA(miRNA)是一类22核苷酸的高度保守的小分子非编码RNA,主要通过与靶mRNA的3′非编码区碱基互补配对结合而引起靶RNA降解或翻译抑制。越来越多的研究显示,miRNA在免疫反应中具有新型调节作用,包括调节免疫细胞的发育和分化、B细胞抗体的产生、炎性介质的释放、细胞信号转导等。miRNA在维持机体免疫系统的自稳和免疫相关疾病发生中的作用也逐渐受重视。本文综述了miRNA调节固有性和适应性免疫反应功能和机制的研究进展。
- 王琳谢青
- 关键词：微小RNA免疫反应
- 茎环结构的逆转录实时定量PCR对Huh7细胞microRNAs的检测被引量：5
- 2009年
- 目的建立一种简便检测人肝癌细胞株Huh7细胞microRNAs的实时定量PCR方法，并探讨其敏感性和特异性。方法提取Huh7细胞总RNA，通过microRNA芯片检测出3个分别代表高、中、低拷贝的microRNA122、24、146a，并用Northern blot证实。然后分别采用poly（A）加尾和茎环结构的逆转录实时定量PCR方法检测上述3个microRNAs。用Quantity One软件和7500系统软件进行分析。结果Huh7细胞芯片microRNA 122、24、146a的信号强度分别为2201．49、410．20、4．70，Northern blot证实相对表达量分别为0．0383、0．0249、0．0001。poly（A）加尾逆转录实时定量PCR方法只能检测出microRNA 122，而茎环结构的逆转录实时定量PCR方法对microRNA 122、24、146a均能检测出，其相对于U6平均dCt值分别为2．5、5．8、12．1，与MicroRNA芯片和Northern blot结果一致。结论应用茎环结构的逆转录实时定量PCR方法能够特异、敏感地检测出Huh7细胞高、中、低拷贝的microRNAs。
- 龚邦东谢青王琳项晓刚林兰意赵钢德王晖俞红
- 关键词：逆转录聚合酶链反应MICRORNA
- 慢性乙型肝炎患者血清胆固醇与肝纤维化的相关性研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者肝纤维化病变程度与血清胆固醇水平的相关性。方法收集141例慢性乙型肝炎患者肝穿刺活检前血清胆固醇及其他生化学指标检测数据。结果在141例慢性乙型肝炎患者总体人群中分析发现,患者血清胆固醇与患者体质指数(BMI)、血小板(PLT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关,而与凝血酶原时间(PT)、ALT及直接胆红素(DBil)呈负相关。对不同肝纤维化分期患者分析发现,在肝纤维化早期即S1和S2期,患者血清胆固醇水平与肝纤维化程度无明显相关性。随着肝纤维化程度加重至肝硬化阶段即S3~S4期,患者血清胆固醇水平明显下降,同时PLT和LDL也明显下降,而PT、ALT、甲胎蛋白水平、AST、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶及总蛋白则明显升高。结论肝纤维化早期阶段,患者血清胆固醇与肝纤维程度无明显相关性,中晚期肝纤维化至肝硬化阶段,胆固醇与肝纤维化有一定相关性。
- 贺尼娅王琳
- 关键词：肝纤维化胆固醇慢性乙型肝炎
- 干扰素联合利巴韦林治疗对Huh7细胞微RNA122表达的影响
- 2010年
- 目的探讨IFN8联合利巴韦林（RBV）治疗对肝癌细胞株Huh7的微RNA122表达的影响。方法Huh7细胞分别经过单用不同剂量RBV处理3d、单用不同剂量IFNB处理4h，以及IFNB联合RBV处理后，采用噻唑蓝（MTT）法检测其生长曲线，RT-PCR法检测IFN诱导基因54（ISG54）的表达，然后分别以小核核糖核酸6（U6）和单位细胞数为内参照，茎环结构实时PCR检测微RNA122表达变化。数据比较采用单因素方差分析，两两比较采用q检验。结果MTT结果显示，RBV能以剂量依赖方式抑制Huh7细胞增殖，而IFNβ仅能轻微地且不能以剂量依赖方式抑制Huh7细胞增殖。RT—PCR结果显示，IFNβ能以剂量依赖方式诱导Huh7细胞ISG54mRNA表达，而RBV单用和联合IFN8均不能以剂量依赖方式诱导IsG54mRNA表达。以U6为内参照，在RBV终浓度为3．125mg／L时，联合IFNG100U／mL和1000U／mL，微RNA122相对表达量分别为0．770±0．082和0．720±0．045，与单用IFNβ组相比，差异有统计学意义（q=4．623，q=5．112；均P〈O．05），提示存在协同效果，而在RBV终浓度为6．25mg／L和12．5mg／L时无协同效果。以细胞数为内参照，RBV单用和联合IFNB均能下调细胞微RNAl22表达，以RBV终浓度为3．125mg／L明显，联合IFNB10U／mL、100u／mL和1000U／mL时，微RNA122相对表达量分别为0．680±0．055、0．560±0．084和0．610±0．030，与单用IFNβ组相比，差异有统计学意义（F=4．121，P〈0．0S），亦提示存在协同效果。结论RBV在终浓度为3．125mg／L时，能协同IFN8下调Huh7细胞微RNA122表达，这可能为临床上RBV提高IFN抗HCV疗效的一个新的分子机制。
- 龚邦东谢青王琳项晓刚董志霞林兰意赵钢德王晖郭清
- 关键词：微RNAS利巴韦林干扰素Β药物协同作用
