王海河
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 新型可降解生物材料改性PPC生物安全性评价被引量：4
- 2006年
- 目的对自行研制的新型可降解生物材料改性聚碳酸亚丙酯(PPC)进行生物安全性评价。方法改性PPC是将PPC与聚β-羟基丁酸酯(PHB)按一定比例共混生成的一种新型可降解的生物材料。应用经尾静脉射途径短期全身毒性试验、热源试验、四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测的细胞毒性试验、溶血试验和皮肤刺激试验等5种方法对其进行生物安全性检测。结果改性PPC无急性全身毒性反应、无热源产生、无细胞毒性、有良好的血液相容性(溶血率为1.17%),并且对皮肤无刺激作用。结论改性PPC具有良好的生物安全性。
- 王放冯超周庆海王海河李凡
- 关键词：可降解生物材料聚Β-羟基丁酸酯生物安全性
- 快速检测结核分枝杆菌的纳米信号扩增新技术的研究
- 王海河
- 关键词：结核分枝杆菌
- 改性聚碳酸亚丙酯医用材料生物相容性研究
- 改性聚碳酸亚丙酯是聚碳酸亚丙酯（PPC）与β-羟基丁酸酯（PHB）的共混物,是我国自主研制的一种新型的生物医用材料。通过二者的共混,可以调整共混物的硬度、强度,以适应不同的临床需要。本论文旨在通过对改性聚碳酸亚丙酯生物相...
- 王海河
- 关键词：聚Β-羟基丁酸酯生物相容性
- 文献传递
- 杂交信号放大方法快速检测结核分枝杆菌的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的确定杂交信号放大方法(HSAM)检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法HSAM法检测合成的IS6110靶基因、结核分枝杆菌标准菌株、大肠埃希菌和表皮葡萄球菌,确定该方法的灵敏度和特异性,并与PCR法进行比较。结果HSAM最少能检测到10合成的靶基因和结核分枝杆菌,与PCR方法灵敏度相近,标准菌株检测结果阳性,大肠埃希菌和表皮葡萄球菌均为阴性,该方法具有较高的特异性。结论HSAM具有高灵敏度、高特异性及操作简便快速等特点,可作为结核分枝杆菌临床标本检测方法。
- 王海河赵春燕李凡
- 关键词：结核分枝杆菌
- 以HBc颗粒为呈现载体的真核表达载体pcDNA3.1-HBc^(NheI)的构建
- 2006年
- 目的构建含乙肝核心C基因的真核表达载体pcDNA3.1-HBcNheI,探索其作为DNA疫苗载体的可能性。方法采用分子克隆技术在原核表达质粒pTrc-core的HBcAgel-loop处添加NheI酶切位点,双酶切此重组载体pTrc-coreNheI及真核表达载体pcDNA3.1,产物经纯化、T4DNA连接酶连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α,筛选抗Amp+克隆并提取质粒进行酶切及PCR鉴定。结果成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-HBcNheI。结论该重组质粒可作为治疗性及预防性疫苗的候选载体,为深入研究预防性及治疗性疫苗奠定了基础。
- 陈佳玉李景利赵文静王海河李凡
- 关键词：DNA疫苗免疫反应
- 生物素-亲和素-DNA纳米颗粒信号放大检测载体的构建被引量：2
- 2009年
- 目的构建用于检测细菌、病毒等病原体DNA的生物素-亲和素纳米颗粒信号放大载体。方法设计并合成两端和一端标记生物素的寡核苷酸探针(2B/1B-DNA),与抗生蛋白链菌素葡聚糖(Poly-STV)通过生物素与亲和素作用,偶联形成大分子纳米网状颗粒,并筛选最佳探针类型及其长度、2B-DNA和Poly-STV的浓度及比例和反应条件。结果2B-DNA和Poly-STV形成纳米颗粒信号放大载体的最佳浓度分别为1μmol/L和5μmol/L,最佳浓度比为1∶5,2B-DNA长度为60bp,缓冲液为Buffer B,反应条件为55℃,800r/min,20min。结论已成功构建了生物素-亲和素大分子纳米颗粒,可作为DNA检测信号放大技术的备选载体。
- 王海河赵春燕李凡
- 关键词：生物素信号放大
- O157：H7大肠埃希菌的检测方法及其进展
- 2004年
- 随着对O157:H7研究的不断深入及免疫学、分子生物学等相关学科的快速发展,检测O157:H7的方法不断获得改进和提高.在传统检测方法的基础上更加敏感、特异和快速的检测方法不断出现,对预防和阻断O157:H7的传播发挥着越来越重要的作用.本文从免疫磁性分离、改进的聚合酶链反应及芯片技术等方面介绍O157:H7的检测方法及其各自特点.
- 王海河李凡
- 关键词：O157:H7大肠埃希菌免疫学聚合酶链反应阻断分子生物学
- 新型生物材料改性聚碳酸亚丙酯的制备及其生物相容性研究被引量：2
- 2007年
- 目的为改善聚碳酸亚丙酯(PPC)耐热性及稳定性较差等缺点,制备了新型生物材料改性聚碳酸亚丙酯(M-PPC),并对其进行生物相容性研究,为其临床应用提供理论基础。方法将PPC与聚β-羟基丁酸酯(PHB)共混制备成M-PPC;应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测其细胞毒性,并进行52周白兔肌肉植入试验以评价其生物相容性。结果制备出M-PPC;M-PPC无细胞毒性,植入白兔背部肌肉后,机体无任何炎症反应。结论成功地制备出新型生物材料M-PPC,M-PPC在体内外均具有良好的生物相容性。
- 王放冯超周庆海王海河李凡
- 关键词：生物材料聚Β-羟基丁酸酯生物相容性
- 柯萨奇病毒与病毒性心肌炎临床研究新进展被引量：2
- 2010年
- 柯萨奇病毒（CV）是正链RNA病毒,为小RNA病毒科肠道病毒属。Dalldorf和Sickles在1948年对脊髓灰质炎进行调查时发现该病毒柯萨奇病毒基因与真核生物的mRNA相似。病毒RNA5＇端有一共价结合病毒编码的小蛋白Vpg,3＇端有聚（A）属。柯萨奇病毒感染人体可引起急性或慢性心肌炎，少数患者可表现为进行性心力衰竭、心律失常或猝死。根据流行病学调查显示，45％-60％心肌炎与近期或复发的CVB3感染有关。
- 张立波王海河王和义
- 关键词：柯萨奇病毒病毒性心肌炎
- 结核分枝杆菌杂交信号放大检测方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的建立结核分枝杆菌杂交信号放大检测方法。方法构建纳米颗粒信号放大载体,建立杂交信号放大方法,检测标本中结核分枝杆菌特异性的插入序列IS6110。应用该方法检测124份临床结核患者标本,并与细菌培养和生化鉴定法的检测结果进行比较,确定该方法的灵敏度和特异性。结果杂交信号放大方法检测临床标本的灵敏度为87.7%,特异性为92.2%,假阳性率为7.8%,假阴性率为12.3%。结论已建立具有较高灵敏度和特异性的杂交信号放大检测方法,该方法操作简便、快速,可作为结核分枝杆菌临床标本的检测方法。
- 王海河赵春燕李凡
- 关键词：结核分枝杆菌
