王晓龙
- 作品数：23 被引量：40H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学和分子对接分析黄芪-当归治疗高血压病潜在机制
- 2023年
- 目的基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗高血压的作用机制。方法采用TCMSP数据库筛选黄芪、当归活性成分,SwissTargetPrediction数据库获取对应靶点,通过GeneCards、DrugBank及DisGeNET数据库获取高血压病相关靶点,并与黄芪-当归作用靶点取交集,得到其治疗高血压病潜在靶点。将交集靶点利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,通过DAVID6.8数据库对靶点进行GO及KEGG富集分析。使用AutoDock4.2.6软件将主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果得到黄芪-当归药对活性成分29个,活性成分与高血压病交集靶点189个,GO富集分析得到生物过程285个、细胞组分36个、分子功能65个,KEGG富集分析得到100条通路。分子对接结果显示,11个主要活性成分与5个核心靶点(VEGFA、MAPK1、PIK3CA、SRC、AKT1)均具有较好的亲和力。结论黄芪-当归主要活性成分熊竹素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、阿魏酸等可能通过HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、黏着斑、cAMP等信号通路,作用于VEGFA、MAPK1、PIK3CA、SRC、AKT1等靶点治疗高血压。
- 刘珊王文越王晓龙李珩玉王加峰滕佳林王永春
- 关键词：当归高血压病网络药理学分子对接
- 生姜汁对LPS诱导肺炎小鼠肠道菌群的调节作用被引量：1
- 2023年
- 目的:基于16S rDNA技术,探讨生姜汁(ZOS)对脂多糖诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的影响。方法:将Balb/c小鼠分为对照组、模型组和ZOS组,其中对照组和模型组灌胃生理盐水,ZOS组灌胃ZOS(3 g/mL),连续给药14 d后,LPS滴鼻制备急性肺损伤小鼠模型,12 h后取小鼠粪便应用16S rDNA测序分析技术检测。结果:在门水平上,小鼠肠道内微生物优势菌群为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidota),在目水平上排名前4位的为拟杆菌目(Bacteroidales)、乳螺目(Lachnospirales)、梭菌目UCG-014(Clostridia_UCG-014)、振螺目(Oscillospirales)。样本中细菌群落组成中包括19种菌属,其中ZOS组Muribaculaceae、Lachnospiraceae、普雷沃氏菌科UCG-001、拟杆菌属、拟普雷沃氏菌属、Oscillospiraceae、Clostridia_vadinBB60_group、Ruminococcaceae菌群丰度有上升趋势,Clostridia_UCG-014、毛螺菌科NK4A136、罗氏菌属、Lachnospiraceae、嗜木聚糖真杆菌的菌群丰度有明显下降趋势。结论:给予ZOS后可改善小鼠肠道微生物多样性,对LPS诱导的急性肺损伤具有明显治疗作用。
- 刘子铭王文静朱鹏超朱锦璐丁宇航韩明洋王晓龙
- 关键词：生姜汁肠道菌群脂多糖急性肺损伤微环境
- 舒郁胶囊对经前期综合征肝气郁证大鼠顶区皮层GABA-T、GAT-1表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨舒郁胶囊治疗经前期综合征(PMS)肝气郁证的可能作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、舒郁胶囊组、氟西汀组、柴胡皂苷组,每组12只。除空白组外,各组大鼠均于动情周期行四肢对侧捆缚术造模。造模同时,舒郁胶囊组给予舒郁胶囊0.408 g/(kg·d)、氟西汀组给予盐酸氟西汀胶囊2.67 mg/(kg·d)、柴胡皂苷组给予柴胡皂苷提取物0.72 mg/(kg·d),空白组与模型组给予等体积无菌水灌胃,连续灌胃8天。给药后称量大鼠体重,进行旷场实验采集旷场实验总路程,并取大鼠顶区皮层组织检测γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)、γ-氨基丁酸转运体-1(GAT-1)蛋白和mRNA表达情况。结果与空白组相比,模型组大鼠体重下降、旷场实验总路程减少(P<0.05),顶区皮层GABA-T、GAT-1蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.05);与模型组相比,氟西汀组、舒郁胶囊组大鼠体重增长、旷场实验总路程增长(P<0.05),顶区皮层GABA-T、GAT-1蛋白及mRNA的表达显著下降(P<0.05)。结论舒郁胶囊可能通过纠正GABA-T、GAT-1的异常表达调节GABA代谢失常而发挥治疗PMS肝气郁证的作用。
- 张媛媛王杰琼王美艳朱德豪王晓龙乔明琦薛玲
- 关键词：经前期综合征肝气郁证舒郁胶囊
- 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法
- 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一：以2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑为起始物料，以四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)为催化剂，与联硼酸频那醇酯反应生成式1化合物的溴转化为硼酸频那醇酯；...
- 王晓龙阴启明
- 基于药物重定位的宿主靶向抗腺病毒药物发现
- 目的： 发现潜在抗腺病毒宿主靶标及具有抗腺病毒活性的药物。 方法： 1．抗腺病毒药物重定位预测：（1）基于关联网络的方法：从病原体感染关键宿主因子数据库（database and analysis resource...
- 王晓龙
- 关键词：高通量测序
- 文献传递
- 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法
- 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一：以2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑为起始物料，以四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)为催化剂，与联硼酸频那醇酯反应生成式1化合物的溴转化为硼酸频那醇酯；...
- 王晓龙阴启明
- 文献传递
- 一种光敏剂脱镁叶绿酸盐a的应用
- 本发明公开了一种光敏剂脱镁叶绿酸盐a的应用，具体涉及制备预防和/或治疗酪氨酸酶相关的疾病的药物、护肤品或化妆品方面的应用，将PhA介导的低剂量光动力治疗应用于皮肤表面黑色素沉着，实现调节黑色素过度产生，最终达到皮肤美白祛...
- 许丹丹刘珊李天铎王晓龙贾雨涵韩冠卿郑嘉琳满帅张丹
- 麦门冬汤抗肺纤维化作用机制的网络药理学研究被引量：2
- 2022年
- 目的:采用网络药理学方法探讨麦门冬汤治疗肺纤维化的潜在作用机制。方法:通过中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)、中医药百科全书数据库(ETCM)获取麦门冬汤的化学成分和潜在作用靶点;通过治疗靶点数据库(TTD)、人类的非线性孟德尔遗传数据库(OMIM)、DRUGBANK数据库获取肺纤维化相关的作用靶点。采用Cytoscape3.6.2软件绘制单味药-成分-共有靶点网络;采用STRING数据库并结合Cytoscape3.6.2软件绘制关键靶点相互作用图;采用David 6.8数据库进行基因本体论(GO)分析与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路分析。结果:获得麦门冬汤392个成分,2682个潜在靶点,98个肺纤维化相关靶点,麦门冬汤和肺纤维化共有靶点49个。对单味药-成分-共有靶点网络进行网络参数分析,筛选出24个麦门冬汤抗肺纤维化的主要作用靶点。GO及KEGG分析显示,麦门冬汤抗肺纤维化的主要靶点涉及119个生物学过程,28个细胞组分,27个分子功能以及12条信号通路。结论:麦门冬汤抗肺纤维化作用可能与5-羟色胺受体(5-HTR)、转化生长因子受体(TGF)等密切相关,麦门冬汤可能通过调节神经活性配体-受体相互作用通路、钙信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路发挥抗肺纤维化作用,有待于进一步实验验证。
- 陈海红王晓龙王栋徐梦真朱庆均
- 关键词：麦门冬汤肺纤维化作用靶点
- 一种光敏剂脱镁叶绿酸盐a的应用
- 本发明公开了一种光敏剂脱镁叶绿酸盐a的应用，具体涉及制备预防和/或治疗酪氨酸酶相关的疾病的药物、护肤品或化妆品方面的应用，将PhA介导的低剂量光动力治疗应用于皮肤表面黑色素沉着，实现调节黑色素过度产生，最终达到皮肤美白祛...
- 许丹丹刘珊王晓龙韩冠卿贾雨涵郑嘉琳满帅张丹
- 汉防己甲素抗病毒及抗炎作用研究进展
- 2024年
- 研究国内相关文献,概述汉防己甲素在抑制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒Ⅱ型、猪流行性腹泻病毒、登革热病毒等方面的作用,以及其在风湿免疫系统、呼吸系统、神经系统、消化系统等疾病中的抗炎作用等。总结发现,汉防己甲素可以作为双孔通道拮抗剂抑制病毒进入和抑制病毒复制发挥抗病毒作用,还可以通过调控核转录因子蛋白家族(NF-κB)、Janus激酶信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)、环氧化酶-2/前列腺素E2(COX-2/PGE2)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)等相关信号通路调控炎症因子产生,调节机体抗病毒免疫,从而发挥抗炎和抗病毒的作用。重点分析了汉防己甲素对冠状病毒、埃博拉病毒等多种病毒的干预作用及机制,以及其发挥抗炎作用所涉及到的机制,旨在为今后对汉防己甲素进行深入的药用研究与应用提供参考。参考文献70篇。
- 李文倩焦园园杨稳王明宇齐冬梅王晓龙邢雅玲王升启
- 关键词：汉防己甲素抗病毒抗炎系统疾病
