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王恒波

作品数:81 被引量:149H指数:7
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 48篇专利
  • 28篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 59篇甘蔗
  • 44篇基因
  • 19篇转基因
  • 15篇基因组
  • 11篇植物
  • 11篇转基因甘蔗
  • 10篇引物
  • 9篇位点
  • 9篇分子标记
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇荧光
  • 7篇荧光定量
  • 6篇锈病
  • 6篇实时荧光
  • 6篇物种
  • 6篇核酸
  • 6篇PCR检测
  • 5篇染色
  • 5篇染色体

机构

  • 79篇福建农林大学
  • 4篇福建师范大学
  • 4篇中华人民共和...
  • 1篇广西大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇福建江夏学院

作者

  • 80篇王恒波
  • 59篇陈平华
  • 48篇许莉萍
  • 47篇陈如凯
  • 32篇郭晋隆
  • 32篇高三基
  • 23篇刘迪
  • 19篇施桂姣
  • 18篇张卓
  • 17篇陈忠伟
  • 16篇林冰
  • 16篇陈利平
  • 10篇阙友雄
  • 10篇陈由强
  • 10篇张华
  • 8篇张积森
  • 7篇卢运海
  • 6篇陈容
  • 6篇夏峰
  • 6篇黄国强

传媒

  • 9篇热带作物学报
  • 4篇作物学报
  • 4篇基因组学与应...
  • 3篇热带农业科学
  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇植物病理学报
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇当代经济管理
  • 1篇中国作物学会...
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘蔗内标基因PCR检测技术研究被引量:2
2017年
克隆鉴定甘蔗内源低拷贝基因鲜有研究,影响转基因甘蔗精确鉴定。根据其他作物已有的内标基因和内源低拷贝基因,按照内标基因的物种特异性和通用性原则,用12个有代表性甘蔗栽培品种对11个候选基因进行筛选与鉴定,获得了甘蔗特有的内源低拷贝基因,并以该基因建立了甘蔗内标基因PCR检测技术体系,为转基因甘蔗的精确检测和转基因标准的制定奠定了基础。
肖乃衍林冰刘迪陈平华许跃语施桂姣王恒波郭晋隆高三基许莉萍陈如凯
关键词:甘蔗
多重PCR快速检测甘蔗转基因成分研究被引量:3
2014年
以单子叶植物常见外源转基因元件Ubiquitin启动子、NOS启动子、NOS终止子、Bar基因和Bt基因序列设计多重PCR引物,通过对PCR扩增体系中退火温度、Premix TaqTM浓度、引物浓度的优化,建立一种快速检测转基因甘蔗成分的多重PCR方法。结果表明:建立的体系一次能有效检测5个参数,其检测的最低DNA质量百分比可达1.0%,并在多个转基因甘蔗品种检测中得到验证。
张卓许莉萍陈平华李林祥王恒波高世武施桂姣陈忠伟项慰高三基刘迪邰连赛陈容陈如凯
关键词:多重PCR甘蔗转基因检测
一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子及其应用
本发明涉及一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子ProSsNAC1‑1及其应用。所述启动子ProSsNAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗割手密种中克隆得到,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分别将ProSsNAC1‑1和蔗茎实心...
王恒波吴明星张积森黄国强郭晋隆
一种检测甘蔗中寄生白条病菌的实时荧光定量PCR方法
本发明涉及一种检测甘蔗中寄生白条病菌拷贝数的实时荧光定量PCR方法。首先提供了一种利用实时荧光定量PCR方法检测甘蔗中寄生白条病菌的引物及探针,所述的引物为以下序列的引物对:正向引物序列5’-GGTTCCATTGCTTA...
王恒波郭晋隆陈平华许莉萍高三基陈如凯
文献传递
甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法
本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由<I>ScF2KP-F</I>和<I>ScF2KP-R</I>组成,PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗P...
陈平华林冰陈忠伟陈利平施桂姣张卓项慰刘迪夏峰王恒波高三基许莉萍陈如凯
文献传递
转基因生物产品PCR检测体系建立
近年来,随着基因工程技术的迅速发展,转基因技术也日趋成熟,商品化生产的转基因生物产品也就越来越多,由此引发的转基因生物安全问题也引起了人们的广泛关注,各国政府纷纷制定相关政策法规,加强转基因生物及其产品的安全管理,截至2...
王恒波
关键词:转基因生物产品农作物
文献传递
一种鉴定甘蔗抗褐锈病基因位点紧密连锁的分子标记方法
本发明提供了一种鉴定甘蔗抗褐锈病基因位点紧密连锁的分子标记方法,分别以待鉴定甘蔗和“POJ2878”的基因组DNA为模板,利用引物1和引物2进行扩增,将扩增的PCR产物利用限制性核酸内切酶HaeIII进行酶切,通过琼脂糖...
郭晋隆卢运海许莉萍王恒波阙友雄刘迪肖乃衍陈平华
文献传递
甘蔗栽培种单倍体基因组SSR位点的发掘与应用被引量:8
2020年
甘蔗是世界上最重要的糖料作物之一,由于尚未完全破译栽培种基因组,导致SSR标记匮乏,难以覆盖全基因组,限制了甘蔗遗传研究的进展。本研究以栽培种R570的4660个BAC文库片段序列(累计总长为382 Mb,预测到25,316个编码蛋白基因)组装成的一套甘蔗单倍体基因组的模板,利用MISA (Microsatellite identification tool)软件,发掘SSR位点;并综合分析其与4种禾本科植物(高粱、玉米、水稻和二岁短柄草)SSR位点的分布特征;选取50对以TG和AG重复基序的SSR引物,分别利用4个甘蔗属材料(R570、ROC1、LA purple和SES208)和24个重要甘蔗亲本,对SSR引物进行扩增效率验证和多态性分析。共发掘到27,241个SSR位点,平均每个BAC片段有6.29个SSR位点,平均密度为71.33个SSR Mb?1,远低于高粱的平均密度(350.00个SSR Mb?1)。在重复基序中,占比前2位的分别为单核苷酸基序(11,079个)和三核苷酸重复基序(6447个),合计占总SSR位点数的64.33%。与甘蔗不同的是, 4种禾本科植物中的三核苷酸基序类型数量最多、占比最大。此外,在单核苷酸重复基序中, A/T所占比例最高,为84.8%, C/G所占比例最低,为15.2%;在三核苷酸重复基序中, TGT/ACA所占比例最高,为16.04%。总之,禾本科植物基因组富含A/T的基序。在50对SSR引物(TG基序41对和AG基序9对)的多态性验证中,共有45对(90%)能够扩增出清晰的条带,其中35对(70%)在4个甘蔗材料上呈现多态性。进一步利用20对多态性较高的SSR引物对24个甘蔗重要亲本材料进行分析,共扩增到95个等位基因,平均每对引物扩增4.75个,验证了这些引物应用于甘蔗遗传多样性研究的可行性。本研究鉴定的甘蔗栽培种单倍体基因组SSR标记,有效增加了甘蔗遗传研究中可用的分子标记数量,可直接用于甘蔗群体遗传多样性分析和重要性状遗传机制的解析,为甘蔗分子育种的深入研究奠定了基础。
王恒波祁舒婷陈姝琦郭晋隆阙友雄
关键词:BAC文库SSR多态性
转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法
本发明提供了一种转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法,首先涉及一种转基因番木瓜55-1转化事件外源插入载体旁侧DNA片段,其碱基序列如SEQ.NO.1所示,由来源于番木瓜基因组序列的第1至1432碱基和来源于...
王恒波陈平华郭晋隆许莉萍张华高三基陈如凯
文献传递
一种区分甘蔗高贵种和割手密种二号染色体遗传背景的微卫星分子标记与应用
本发明公开了一种区分甘蔗高贵种和割手密种二号染色体遗传背景的微卫星分子标记及应用,包括四对位于甘蔗高贵种二号染色体的SSR分子标记核心引物对,研究基于甘蔗高贵种和割手密种全基因组数据,设计、合成SSR标记引物,并在5份高...
张积森刘蕾王恒波王刚窦梅杰
文献传递
共8页<12345678>
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