王建红 作品数:33 被引量:91 H指数:6 供职机构: 桂林医学院科学实验中心 更多>> 发文基金: 广西壮族自治区自然科学基金 广西教育厅科研项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 化学工程 文化科学 更多>>
鼻咽癌端粒酶催化亚单位的表达及其临床意义 被引量:1 2005年 【目的】研究人端粒酶催化亚单位(端粒酶逆转录酶hTERT)在鼻咽和鼻咽癌组织中的表达,探讨端粒酶催化亚单位的表达与鼻咽癌恶性生物特性的相关性。【方法】应用免疫组化技术检测端粒酶催化亚单位在38例鼻咽慢性炎性黏膜组织和56例鼻咽癌组织中的表达,结合临床鼻咽癌TNM分期、淋巴结转移以及患者生存期等指标进行分析。【结果】①鼻咽癌组织hTERT的阳性率为78.6%,与鼻咽慢性炎性黏膜组织hTERT的阳性率15.8%比较差异具有显著性(P<0.01);②端粒酶催化亚单位的表达与鼻咽癌临床分期、颈部淋巴结转移以及患者的存活期之间无显著性差异(P>0.05)。【结论】端粒酶催化亚单位与鼻咽癌密切相关,端粒酶催化亚单位的表达改变可能在鼻咽组织癌变早期起重要作用。 何晓松 向秋 王建红 邓铭 黄岚珍 范才文 雷迅关键词:鼻咽肿瘤 鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞的作用及作用分子探讨 被引量:4 2013年 目的研究鞣花酸对鼻咽癌CNE2细胞的抑制作用及作用分子,为鞣花酸防治鼻咽癌提供实验依据。方法鞣花酸(2、4和6μg/ml)孵育鼻咽癌CNE2细胞48 h后,采用MTT法、流式细胞仪分析细胞增殖与周期;Western blot分析环氧化酶(COX-2)及核转录因子κB(NF-κB)的表达水平。结果 2、4和6μg/ml鞣花酸孵育组,CNE2细胞的抑制率分别为(7.73±1.70)%、(20.20±2.36)%和(28.17±2.15)%,与对照组(0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);G1期细胞所占百分比分别为(61.54±1.76)%、(65.41±1.56)%和(69.96±1.29)%,与对照组(55.87±1.49)%比较,差异有统计学意义(P<0.05),细胞阻滞于G1期。随鞣花酸浓度增加,其对CNE2细胞的增殖抑制作用增强,COX-2、NF-κB表达水平明显降低。结论鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞增殖,其作用可能与COX-2、NF-κB的表达下调有关。 范才文 王建红 田晶 易世江 潘红杰 赵宁 肖胜军 向秋关键词:鞣花酸 鼻咽癌 COX-2 NF-ΚB 不同生长期罗汉果蛋白组图谱比较研究 被引量:2 2007年 目的:分析、比较30d和60d两个不同时期罗汉果蛋白质组图谱,寻找与罗汉果发育、成熟及罗汉果甜甙生成密切相关基因,为罗汉果的开发和品种改良提供基础。方法:采用双向电泳(2-DE)技术构建30d和60d罗汉果蛋白质组图谱,应用Im-ageMaster 2D图像分析软件对所得蛋白质组图谱进行分析。结果:30d和60d两个不同时期罗汉果蛋白质组图谱有明显差别,与30d罗汉果蛋白组图谱比较,随果实发育、成熟,60d罗汉果有29个新的蛋白产生,30个蛋白消失,16个蛋白表达3倍升高和15个蛋白表达50%下调。结论:罗汉果生长、发育和成熟的不同阶段受特定基因的表达调控。 向秋 王建红 罗伟生 黄江 范才文 苏何玲 黄岚珍关键词:蛋白质组 D-δ-三烯生育酚抗乳腺癌细胞的活性 被引量:1 2013年 目的探讨D-δ-三烯生育酚抗人乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。方法将细胞分为对照组(无药物培养)和实验组,实验组设低、中、高剂量组,分别加入终浓度为30,40,50μmol·L-1的D-δ-三烯生育酚,药物干预MCF-7细胞24 h后,显微镜下观察各组细胞生长状态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪分析细胞增殖、周期与凋亡。结果 D-δ-三烯生育酚抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,低、中、高剂量组细胞增殖抑制率分别为(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%和(76.63±1.00)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);低、中、高剂量组G1期细胞所占比例分别为(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%和(62.11±1.12)%,与对照组[(43.34±2.51)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量组贴壁细胞明显减少,漂浮死亡细胞明显增多,细胞早期凋亡率Q4分别为(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%和(25.83±3.76)%,与对照组[(1.93±0.25)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 D-δ-三烯生育酚能抑制MCF-7细胞增殖,阻滞细胞于G1期,诱导细胞凋亡,具有抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。 范才文 王建红 田晶 肖胜军 潘红杰 罗琴 向秋关键词:乳腺癌 MCF-7细胞 细胞增殖 细胞凋亡 鼻咽癌血清miRNA表达谱分析 被引量:4 2014年 目的:探索血清中鼻咽癌特异性分子标志物,为其早期诊断提供依据。方法:采用miRNA表达谱芯片分析鼻咽癌患者和正常人的血清miRNA,应用GenePix pro V6.0软件(Axon)进行数据处理与分析,寻找差异表达的miRNA。结果:鼻咽癌患者与正常人比较,血清中2倍升高的miRNA有81个,其中5倍升高的有22个。2倍降低的miRNA有88个,其中5倍降低的有16个。鼻咽癌患者血清中有4个EB病毒相关miRNA(ebv-miRNA)的表达明显升高。结论:鼻咽癌患者血清中存在与鼻咽癌密切相关的miRNA。 李璐 王建红 黄辉 范才文 熊伟明 雷迅关键词:鼻咽癌 血清 微小RNA 鞣花酸抗肝癌作用的相关分子 被引量:8 2013年 目的探索五倍子提取物鞣花酸抗肝癌生物学活性的相关分子。方法鞣花酸体外孵育肝癌HepG-2细胞,采用细胞形态学、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和Hoechst33258染色分析细胞的增殖与凋亡;West-ern-blotting分析基因表达。结果鞣花酸剂量依赖性抑制HepG-2细胞增殖,诱导其凋亡;鞣花酸抑制肿瘤相关基因CtBP、Stathmin和COX-2的表达,随鞣花酸浓度升高,抑制作用增强。结论鞣花酸通过抑制CtBP、Stathmin和COX-2的表达发挥抗肝癌的生物学作用。 王建红 赵宁 田晶 范才文 罗琴 潘红杰 向秋关键词:鞣花酸 肝癌 COX-2 CTBP SiRNA-Survivin增强鼻咽癌细胞对放射敏感性的实验研究 被引量:8 2009年 目的研究Survivin表达抑制对鼻咽癌放射敏感性的影响,探讨Survivin基因为靶的分子干预在鼻咽癌放疗中作用。方法采用脂质体将Survivin特异性siRNA转染鼻咽癌5-8F细胞系,半定量RT-PCR、流式细胞仪检测Survivin基因表达;Survivin特异性siRNA转染5-8F细胞,培养24h后,用6GY的放射线处理细胞,继续培养24h后,收集细胞。流式细胞仪、镜下计数检测细胞增殖、凋亡与细胞周期。结果Survivin特异性的siRNA能有效地阻断5-8F细胞系中Survivin基因表达。特异性SiRNA加放射组,细胞抑制率(33.7±1.5%)显著高于特异性SiRNA组([23.8±4.3)%,(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([15.5±1.7)%,(P<0.01)]。特异性SiRNA加放射组,细胞凋亡率(24.67±0.50)显著高于特异性SiRNA组([20.30±0.44),(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([6.58±0.38),(P<0.01)]。特异性siRNA加放射组,S/G1比率(2.76±0.186)显著高于特异性siRNA组([1.91±0.067),(P<0.01)]与随机序列的siRNA加放射组([0.585±0.066),(P<0.01)]。结论有效干预Survivin基因表达能提高鼻咽癌细胞的放射敏感性,增强鼻咽癌的放疗效果。 雷迅 向秋 王建红 范才文 黄岚珍 曾攀 肖胜军关键词:SURVIVIN SIRNA 细胞凋亡 鼻咽癌 药用资源与药理三级实验室建设与探索 2009年 中医药三级实验室是开展中医药研究与教学的基地,是实现中医药现代化与产业化的基本保证。本文结合该校药用资源与药理三级实验室的建设与实践,探讨中医药科研三级实验室硬件与软件条件建设,提高中医药科研与教学水平。总结出实验室规划先行,合理装备与布局实验室,建立共享技术平台,实行实验室开放等措施能提高仪器设备在科研与教学工作中的效率,提高实验室投入产出效益。 向秋 朱华 雷讯 王建红关键词:中医药研究 EB病毒微小RNA在鼻咽癌中的表达及意义 被引量:2 2015年 采用实时荧光定量PCR分析EB病毒微小RNA(ebv-miR)ebv-miR-BART19-5p和ebv-miRBART21-3p在鼻咽癌和鼻咽炎症组织中的表达,以便探明其表达在EB病毒(EBV)致鼻咽癌中的内在联系和意义。结果表明,鼻咽癌组织中ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达水平明显高于鼻咽黏膜炎症组织。EBV可能通过ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达上调介导鼻咽组织癌变,它们可能是鼻咽癌治疗的分子靶点和鼻咽癌诊断的分子标志物。 熊伟明 范才文 黄辉 王建红 李璐 向秋 田晶 雷迅关键词:鼻咽癌 诊断标志物 苦参抗急性髓性白血病 被引量:6 2004年 目的 :研究苦参对急性髓性白血病 HL- 6 0细胞系作用 ,探讨苦参抗白血病的作用及机理。方法 :采用细胞培养计数 ,3H- Td R掺入实验 ,NBT/ MTT比值实验研究苦参抗白血病的作用及机理。结果 :苦参浓度在 2 .0~ 8.0 mg/ ml范围内 ,苦参抑制 HL- 6 0细胞的 DNA合成 ,抑制白血病细胞增殖 ,并诱导 HL- 6 0细胞分化。结论 向秋 王建红 黄艳红 谭孟群关键词:苦参 白血病 分化 HL-60