王川
- 作品数：56 被引量：163H指数：7
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技计划项目甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生社会学更多>>
- 一种扩展式细胞培养板
- 本实用新型公开了一种扩展式细胞培养板，包括平板，所述平板内设有不少于一个且均匀布置的培养槽一，所述平板的上端固接有相对布置的侧板，两侧所述侧板之间转动设有相对布置的阻尼转杆，两侧所述阻尼转杆上均设有扩展板，所述扩展板内均...
- 万学瑞王川
- 一种用于苜蓿茎叶自动分离的装置
- 本实用新型涉及分离设备技术领域，更具体而言，涉及一种用于苜蓿茎叶自动分离的装置。包括箱体，所述箱体内设置有烘干机构，所述箱体内设置有分离机构，所述箱体内设置有输送机构，所述分离机构包括所述箱体内设置的分离腔，所述分离腔端...
- 陈彩锦张尚沛尚继红曾燕霞撒金东吴娟沙晓弟王晓春高婷王川杨天辉邵千顺张国辉师尚礼
- 腾冲嗜热厌氧杆菌cmr4基因的表达及生物信息学分析
- 2021年
- 腾冲嗜热厌氧杆菌(Thermoanaerobacter tengcongensis)cmr4基因是CRISPR-CasⅣ-B亚型原核防御系统的一部分。为研究其在腾冲嗜热厌氧杆菌热适应中的作用,通过PCR技术扩增得到cmr4基因,构建原核表达载体pET-28a::cmr4并在大肠杆菌BL21中表达Cmr4蛋白;同时利用生物信息学软件分析腾冲嗜热厌氧杆菌、布氏酸菌以及肉毒杆菌中cmr4所编码氨基酸的理化性质。成功构建了原核表达载体pET-28a::cmr4,腾冲嗜热厌氧杆菌cmr4基因并在大肠杆菌BL21中得到表达,Cmr4蛋白其分子质量为40 kD,以可溶形式存在。实时荧光定量PCR结果表明腾冲嗜热厌氧杆菌cmr4 mRNA在75℃和80℃高表达;生物信息学分析显示腾冲嗜热厌氧杆菌cmr4基因编码349个氨基酸,Cmr4为亲水性蛋白,等电点为5.19,不存在糖基化位点,潜在的磷酸化位点有29个。本研究结果对Cmr4在嗜热菌中热适应作用机制的研究有一定的参考价值。
- 俞海山魏亚琴杨宇泽万学瑞王川曾巧英
- 关键词：原核表达CRISPR生物信息学分析
- 不同激素处理绵羊同期发情效果研究
- 本文利用激素控制卵泡发育波和黄体发育，以优化同期发情技术并评价激素处理的效果。将60只小尾寒羊、24只滩羊、5只湖羊和4只杂种羊分为6组，分别用6种不同的方法进行同期发情处理。试验组1(三合激素法)：注射ITC+PMSG...
- 王川
- 关键词：同期发情人工授精绵羊激素处理
- 文献传递
- 一种流动式青贮加工装置
- 本实用新型公开了一种流动式青贮加工装置，属于饲料制备技术领域。本实用新型的流动式青贮青贮装置包括支架，电动机，进料斗，转动辊，铡切部，浮动式喂入辊，牵引机构，输送部，出料斗，冷风机，散热孔，多层青贮架，传送带组，操作台，...
- 王川万学瑞
- 文献传递
- 小尾寒羊PRNP等位基因密码子136、154和171的多态性研究被引量：1
- 2010年
- 为研究小尾寒羊PRNP等位基因密码子多态性,本研究以绵羊全血基因组DNA为模版,通过PCR,扩增绵羊PRNP等位基因目的片段,并将其克隆于pMD-18T载体。经SSCP法筛选出阳性克隆后测序,确定各绵羊PRNP136位、154位和171位密码子等位基因型及频率分布。在104只绵羊中共检出15个PRNP136位、154位和171位密码子等位基因型,痒病易感基因型占优势(53.85%,56/104)。本研究证明,该绵羊群属于痒病易感/易发群体,一旦痒病传入具有罹患痒病的极大可能性。
- 赵春林吴润李发弟柳纪省王川王芳
- 关键词：绵羊多态性PCR-SSCP
- 一种组合式饲料青贮装置
- 本实用新型公开了一种组合式饲料青贮装置，属于饲料青贮技术领域。本实用新型的组合式饲料青贮装置包括过滤孔，过滤板，承载台，第一连接管，液压缸，本体，吸附腔，真空泵，盖体，排液管，排液管，抽液泵，收集桶，第一青贮槽，第二连接...
- 王川万学瑞
- 文献传递
- 类芽孢杆菌QHZ11-gfp在马铃薯植株上的定殖特征及促生效果被引量：7
- 2021年
- 【背景】生防菌在作物根系的有效定殖是其功能发挥的前提,而直观的跟踪技术和有效的定量方法是研究生防菌根系分布规律的重要工具。【目的】研究马铃薯黑痣病病原菌立枯丝核菌(Rhizo ctonia solani)JT18的拮抗菌QHZ11在马铃薯植株上的定殖特征及对马铃薯的促生效果。【方法】采用绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)对QHZ11进行标记,将标记菌株菌悬液、生物有机肥和无菌水分别接种至灭菌土壤,通过激光共聚焦显微技术和实时荧光定量PCR等方法观察和测定标记菌株在马铃薯植株不同部位的定殖特征、数量变化及对马铃薯的促生效果。【结果】pHAPII质粒成功导入QHZ11并可稳定遗传40代,记为QHZ11-gfp;菌株标记前后的菌落形态、生长曲线和对R. solani JT18的拮抗能力等基本一致。从第7天开始,相继在马铃薯芽上和根上发现了绿色荧光,说明QHZ11-gfp成功定殖到了马铃薯的芽、根等部位。QHZ11-gfp在根系和匍匐茎的定殖数量均呈现先升高至块茎形成期达到峰值后下降的趋势,并且在整个生育期根系的定殖数量始终大于匍匐茎。菌悬液和生物有机肥处理均显著促进了马铃薯根系的生长,并通过增加株高等农艺性状提高了块茎产量。其中,生物有机肥处理在各部位的荧光强度、定殖数量和对马铃薯的促生效果均显著优于菌悬液。【结论】QHZ11-gfp可在马铃薯植株上成功定殖并对马铃薯有良好的促生效果,将其制成生物有机肥促进了其定殖,使促生效果也更好。
- 董爱菊邱慧珍董莉周洋子陈兰兰王友玲王友玲
- 关键词：类芽孢杆菌促生作用
- 类芽孢杆菌QHZ11对马铃薯黑痣病的生防效果被引量：6
- 2021年
- 【背景】马铃薯黑痣病是由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起的一种典型土传病害,目前该病害生物防治的菌种资源比较有限,相应菌株生防机制的研究更是缺乏。【目的】明确马铃薯黑痣病病原菌立枯丝核菌(R.solani)JT18的拮抗菌QHZ11对马铃薯黑痣病的生防效果,揭示QHZ11对黑痣病的部分防治机理。【方法】在灭菌土壤中分别接种R.solani JT18(CK),R.solani JT18和普通有机肥(Organic Fertilized,OF),R.solani JT18和氨基酸有机肥(AA+OF)及R.solani JT18和QHZ11生物有机肥(BOF11),结合实时荧光定量PCR(Real-Time Fluorescence Quantitative PCR,RT-qPCR)等方法,研究马铃薯全生育期不同处理R.solani JT18在马铃薯根际和植株不同部位的数量变化及拮抗菌QHZ11与R.solani JT18的数量消长规律,同时比较不同处理黑痣病的病情指数及相应的防效。【结果】RT-qPCR结果表明,随马铃薯生育进程的推进,马铃薯根际、根系和匍匐茎R.solani JT18的数量在各处理中均呈现先升高至块茎膨大期到达峰值后下降的趋势,而且各部位R.solani JT18的数量为CK>OF>AA+OF>BOF11且根际>根系>匍匐茎;拮抗菌QHZ11的数量变化趋势与R.solani JT18相同,但峰值在块茎形成期,并且同时期同一部位QHZ11的定殖数量均显著高于R.solani JT18,甚至高出2个数量级,说明QHZ11占用了一定的营养资源和生态位点,严重抑制了R.solaniJT18的生长和繁殖。病情结果表明:CK病情指数最高,OF、AA+OF和BOF11处理均显著低于CK,其中BOF11处理发病最轻;生防结果则相反,为BOF11>AA+OF>OF处理,说明普通有机肥、氨基酸有机肥及生物有机肥均可不同程度地防治马铃薯黑痣病,其中以生物有机肥效果最显著。【结论】QHZ11以有机肥为载体施入土壤后,可以通过在马铃薯根际及植株不同部位竞争营养和生态位点,从而有效抑制黑痣病病原菌R.solani JT18的生存和繁殖,起到显著的生防效果,这对QHZ11生物有机肥�
- 董爱菊邱慧珍魏茹云陈兰兰庞娅楠成志远王川
- 关键词：立枯丝核菌类芽孢杆菌生态位
- 多粘类芽孢杆菌纤维素酶基因bglA,bglB和EG在乳酸菌中的分泌表达被引量：5
- 2017年
- 通过PCR扩增获得乳酸菌(Lactobacterium lactis MG1363)的usp45基因,将其克隆到乳酸菌(L.lactis)食品级表达载体pNZ8048中获得分泌型表达载体pNZ-X;然后将多粘类芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)β-葡萄糖苷酶基因bglA、bglB及内切β-葡聚糖酶基因EG分别连接载体pNZ-X,获得重组质粒pNZ-X::bglA,pNZ-X::bglB和pNZ-X::EG,将3个质粒电转导入L.lactis NZ9000,得到重组乳酸菌L.lactis NZ9000/pNZ-X::bglA、L.lactis NZ9000/pNZ-X::bglB和L.lactis NZ9000/pNZ-X::EG,并测定分泌性表达的BglA,BglB和EG的酶活性。结果显示:3个酶大小均在50kU;DNS法测定酶活力表明重组菌株的酶活力显著低于多粘类芽孢杆菌的酶活力(P<0.05),但具有一定的活性;刚果红染色结果也表明重组乳酸菌分泌产生的酶可产生明显的水解圈。试验为重组纤维素酶在食品级菌株中重组表达提供了一种可行的方案,为秸秆的降解研究奠定了基础。
- 刘原子王艳万学瑞王川吴润刘岗吴自祥
- 关键词：乳酸菌多粘类芽孢杆菌分泌型表达酶活测定
