王峰
- 作品数：186 被引量：850H指数：15
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律电子电信更多>>
- 河南波森特基础工程公司房地产多元化战略研究
- 房地产业是进行房地产投资、开发、经营、管理、服务的行业，是具有基础性、先导性、带动性和风险性的产业，房地产业是与建筑业既有区别又有联系。波森特公司作为建筑行业的专业地基处理公司，由于市场竞争加剧、回收工程款困难等原因，致...
- 王峰
- 关键词：房地产业
- 文献传递
- 旋毛虫5日龄成虫期特异性基因的筛选与序列分析被引量：2
- 2003年
- 目的 获得旋毛虫 5日龄成虫期特异性基因序列。方法 应用旋毛虫 5日龄成虫期待异性探针对 5日龄成虫cDNA文库进行杂交筛选、克隆测序及核苷酸序列数据库 (GenBank)查寻比较 ,登陆InterProScan进行基因、氨基酸序列分析。结果 利用消减杂交 (subtractedhybridization)获得的旋毛虫 5日龄成虫期特异性探针筛选 5日龄成虫cDNA文库 ,获得一个长 1 1 32bp的基因。其开放阅读框架由 1 0 30个核苷酸组成 ,编码 343个氨基酸。序列分析表明 ,该序列是一个尚未见报道的旋毛虫基因序列 ,在序列 1 1 7～ 1 2 0位氨基酸为氨基葡聚糖 (GAG)结合位点 ,在 2 7～ 86 ,1 5 3～ 32 8位氨基酸处存在Gly -X -Y胶原蛋白重复序列 ,分别编码两个胶原蛋白多肽。结论 获得旋毛虫 5日龄成虫期特异性基因 。
- 王峰杨继要武峰付宝权刘明远赵培荣
- 关键词：旋毛虫CDNA文库消减杂交
- Stathmin is a Marker of Progression and Poor Prognosis in Esophageal Carcinoma
- 目的:探讨Stathmin参与食管癌的发生、发展的作用。方法:通过免疫组化和原位杂交方法研究Stathmin在100例食管鳞癌组织和癌旁正常食管黏膜组织中的表达。通过免疫细胞化学、Western blotting和原位杂...
- 王峰王留兴樊青霞
- 文献传递
- 端粒酶逆转录酶及c-myc基因反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性的影响被引量：2
- 2006年
- 目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测基因表达;分别使用TRAP-ELISA法、PAGE-银染法检测细胞端粒酶活性。结果ASODN作用细胞72 h后,hTERT、c-mycmRNA的表达受到不同程度抑制,以30μmol/L作用组表达量最低。TRAP-ELISA检测:hTERT ASODN 10、20、30μmol/L作用组,c-mycASODN 20、30μmol/L作用组与未作用组比较,端粒酶活性明显降低(P<0.05);c-mycASODN 10μmol/L作用组及c-myc、hTERT SODN作用组与未作用组比较无显著差异(P>0.05)。PCR-PAGE检测:hTERT与c-mycASODN作用组较SODN作用组端粒酶条带明显减少,以30μmol/L作用组条带最少,而同浓度hTERT ASODN作用组较c-mycASODN作用组条带减少。结论hTERT与c-myc基因ASODN能够分别抑制该基因mRNA的表达,同时具有下调端粒酶活性作用。
- 孙玲王峰乐晓萍孙慧王一浩马鸿雁张钦宪
- 关键词：端粒酶逆转录酶C-MYC基因端粒酶活性HL-60细胞
- 人微管不稳定蛋白基因真核表达载体的构建与表达及对食管癌细胞的作用被引量：2
- 2008年
- 目的构建人微管不稳定蛋白基因（stathmin）真核表达载体，研究其对食管癌细胞EC9706的作用。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）扩增stathmineDNA，克隆至pMD18-T载体并酶切鉴定后，亚克隆至pEGFP—C2真核表达载体。将测序鉴定正确的重组载体和空载体经脂质体转染EC9706细胞，G418筛选获得稳定转染的细胞株。通过荧光显微镜观察转染细胞荧光蛋白的表达，采用Western blot检测转染细胞中增强型荧光蛋白（EGFP）和stathmin融合蛋白的表达。选取稳定转染的细胞株，采用细胞计数法绘制细胞生长曲线，采用流式细胞仪分析细胞的增殖状态，平板克隆形成实验、裸鼠移植瘤实验分析转染细胞成瘤性。结果RT—PCR扩增获得450bp的eDNA编码序列；克隆至pMD18-T载体，经酶切鉴定后获反向插入质粒；亚克隆至pEGFP—C2载体后，经酶切与测序鉴定，重组载体pEGFP—stathmin构建成功。重组载体和空载体转染EC9706细胞，G418筛选获得稳定转染的细胞株。通过荧光显微镜观察到，转染细胞中呈现绿色荧光；经Western blot证实，重组载体表达46000的融合蛋白。与空载体转染细胞相比，转染重组载体的EC9706细胞形态变大，增殖速度减慢，细胞分裂阻滞于G2／M期，细胞克隆形成数减少，裸鼠体内成瘤性降低（P〈0．05）。结论构建的真核表达载体pEGFP—stathmin在食管癌EC9706细胞中能够稳定表达，并抑制肿瘤细胞的增殖和成瘤性。
- 王峰王留兴王瑞林樊青霞赵培荣
- 关键词：真核表达载体EC9706细胞
- 二甲双胍抗肿瘤治疗的临床研究进展被引量：9
- 2018年
- 二甲双胍不仅是最广泛使用的口服降糖药之一,还表现出降血糖作用外的多种疗效,如保护心脏作用、改善血脂作用及可能的抗癌作用。流行病学数据也显示服用二甲双胍的患者癌症发病率和死亡率均降低。随着研究的开展,二甲双胍作为一种潜在辅助抗癌药物引起了广泛关注。围绕二甲双胍作用机制及疗效的临床试验在不同癌种中陆续开展,随着更多临床试验的结果公布,二甲双胍与化疗、放疗、分子靶向药物或免疫治疗等联合治疗的效果以及对治疗前后某些代谢分子的表达影响均获得验证,为二甲双胍联合治疗癌症提供了更为明确的证据,有助于促进二甲双胍作为辅助抗癌剂的临床应用。
- 刘灿王峰樊青霞
- 关键词：二甲双胍癌症
- siRNA对SGC7901/VCR细胞mdr1基因沉默效果的影响因素分析被引量：6
- 2006年
- 目的分析siRNA沉默人胃癌SGC7901/VCR细胞mdr1基因效果的相关因素。方法设计并体外转录合成4条靶向mdr1的siRNA(mdr1si326、mdr1si1513、mdr1si2631和mdr1si3071),转染SGC7901/VCR细胞,用RTPCR和免疫印迹检测mdr1mRNA和Pgp的表达、流式细胞仪检测细胞内阿霉素的蓄积和MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性,综合这4方面结果评价4条siRNA的沉默效果情况;用分子生物学软分析siRNA沉默效果的影响因素。结果沉默效果最好的mdr1si326和较好的mdr1si2631靶序列编码Pgp的跨膜区而且自身无茎和袢;沉默效果较差的mdr1si3071和最差的mdr1si1513靶序列编码Pgp的胞内区,前者自身成茎和成袢。沉默效果最好的mdr1si326和较好的mdr1si2631靶序列在靶位点和靶位点外间有较少的碱基配对和氢键。siRNA的沉默效果与siRNA3’5’端3个碱基中的A/U数量、N1和N19、GC含量间无规律可循。结论siRNA沉默SGC7901/VCR细胞mdr1的效果与靶序列的结构关系密切。
- 高福莲朱晓燕王峰吴景兰张钦宪
- 关键词：小分子干扰RNAMDR1基因SGC7901/VCR细胞SIRNA设计
- 成人泌尿、男性生殖系统软组织肉瘤和肉瘤样癌的临床病理特征及预后分析被引量：3
- 2021年
- 目的比较成人泌尿、男性生殖系统软组织肉瘤(STS)与肉瘤样癌的临床病理特征和预后。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的73例成人泌尿、男性生殖系统STS和15例肉瘤样癌患者的临床资料。STS组男59例,女14例;中位年龄41(18~78)岁;可测量病灶肿瘤最大径0.5~19.0 cm;肿瘤原发于睾丸及睾丸旁23例,肾23例,前列腺15例,膀胱8例,输尿管3例,其他部位1例;发生淋巴结转移18例,远处转移8例;73例中66例行手术切除治疗,其中3例行新辅助化疗,22例行辅助化疗,5例行辅助放疗;7例未行手术治疗,其中2例行放疗联合化疗,2例行单独化疗,3例行对症支持治疗。肉瘤样癌组男11例,女4例;中位年龄65(23~84)岁;可测量病灶肿瘤最大径0.4~16.9 cm;肿瘤原发于肾6例,膀胱5例,输尿管2例,前列腺2例;发生淋巴结转移2例,远处转移4例;15例中12例行手术切除治疗,其中2例肿瘤原发于肾的患者术前即存在转移,术后行辅助治疗;3例未行手术治疗,其中1例行全身化疗,2例行对症支持治疗。两组患者性别、肿瘤最大径、远处转移、治疗方案的差异均无统计学意义(P>0.05),两组的年龄、肿瘤原发部位、淋巴结转移差异均有统计学意义(P<0.05)。两组分类变量资料采用χ^(2)检验比较,采用Kaplan-Meier法行单因素生存分析,后行多因素Cox分析。结果本研究中位随访时间18.3(0.3~90.4)个月。STS组病理示滑膜肉瘤14例,脂肪肉瘤11例,横纹肌肉瘤15例,平滑肌肉瘤16例,其他类型10例,未具体分类的梭形细胞肉瘤7例。STS组66例行手术治疗者术后肿瘤复发8例,转移14例,复发并转移4例;7例未行手术治疗者均发生进展。肉瘤样癌组10例术前未发生远处转移者中,术后复发3例,转移3例;2例术前已有远处转移者行肾切除术后辅助化疗,其中1例总生存时间(OS)达2年,1例术后2个月复发;3例未行手术治疗者,病情均发生进展。STS组中位OS为59.3(95%CI 24.1~9
- 刘航睿贾占奎周然樊青霞辛道孟祥瑞王峰
- 关键词：软组织肉瘤肉瘤样癌临床病理特征预后
- 组蛋白去乙酰化酶6表达下调对喉鳞癌Hep-2细胞增殖细胞周期和迁移能力的影响被引量：4
- 2012年
- 目的检测组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）在喉鳞癌组织中的表达水平，分析其表达下调对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、细胞周期分布和细胞迁移的影响，并探讨其可能的分子机制。方法采用免疫组织化学法检测55例喉鳞癌组织和20例癌旁正常喉黏膜组织中HDAC6蛋白的表达。将HDAC6siRNA和对照siRNA转染喉鳞癌Hep．2细胞，采用Westernblot法鉴定干扰效果。采用细胞计数盒8（CCK8）法、流式细胞术以及Boyden趋化小室法研究HDAC6表达下调对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、细胞周期分布和细胞迁移能力的影响。采用Westernblot法检测HDAC6表达下调对喉鳞癌Hep-2细胞中与细胞增殖、细胞周期和细胞迁移密切相关的蛋白表达水平。结果HDAC6蛋白在喉鳞癌组织中的阳性表达率为78．2％，明显高于癌旁正常喉黏膜组织（15．0％，P〈0．001）。HDAC6蛋白的表达与喉鳞癌患者的性别、年龄以及肿瘤分型无关（均P〉0．05），但与喉鳞癌的分化程度、TNM分期以及淋巴结转移有关（均P〈0．05）。HDAC6siRNA能有效下调喉鳞癌Hep-2细胞中HDAC6蛋白的表达，其表达下调能明显抑制Hep．2细胞的增殖，将细胞阻滞在G0／G1期，并降低细胞的迁移能力。HDAC6蛋白表达下调能明显降低Hep-2细胞中细胞周期素D1（cyclinD1）、细胞周期素E（cyclinE）、cdk2和基质金属蛋白酶9（MMP-9）蛋白的表达，但使p21和E-钙黏蛋白（E—cadherin）的表达升高。结论HDAC6可能在喉鳞癌的发生发展中发挥重要作用，其表达下调介导的喉鳞癌细胞增殖抑制、细胞周期静止和细胞迁移能力的降低，可能与cyclinD1、cyclinE、cdk2和MMP-9蛋白表达的下调以及p21和E—cadherin蛋白表达的上调有关。
- 袁林林王峰李晟磊娄卫华王留兴
- 关键词：喉肿瘤RNA干扰细胞周期细胞运动
- 5-氟尿嘧啶血药浓度对替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效的评估价值被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)血药浓度与替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性之间的关系。方法:选取78例接受替吉奥联合紫杉醇治疗的晚期胃癌患者,于每一个化疗周期监测5-FU血药浓度。分析5-FU血药浓度与疗效和安全性的关系。结果:78例患者不同化疗周期5-FU的中位血药浓度为150μg/L,据此将患者分为A组(≥150μg/L,40例)和B组(<150μg/L,38例)。A组有效率及疾病控制率均高于B组(50.0%vs 18.4%,82.5%vs 65.8%,P均<0.05)。A组骨髓抑制及口腔炎较B组严重(P均<0.05);但2组间恶心、呕吐及腹泻的严重程度差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:5-FU血药浓度≥150μg/L的晚期胃癌患者采用替吉奥联合紫杉醇治疗有更好的生存获益,但会增加骨髓抑制及口腔炎等不良反应的严重程度。
- 梁淑影王峰王珺何炜樊青霞
- 关键词：晚期胃癌5-氟尿嘧啶
