王小兵
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
- 一种吸入制剂体外评价平台和方法
- 本发明公开一种吸入制剂体外评价的新平台，将3D打印仿生口喉模型、肺部沉积模型及肺部溶出模型进行联合应用，利用平台技术对吸入制剂进行测定，绘制溶出曲线，通过f<Sub>2</Sub>因子比较法，判断吸入制剂原研制剂与仿制制...
- 王小兵徐玉文李玉梅郑静王文心佟振博方浩
- 基于黄精产品和资源开发的研究进展被引量：2
- 2023年
- 黄精属于百合科黄精属的草本植物,是中国习用中药材,应用历史悠久,作为药食同源的天然产物资源,有较高的药用及保健价值。本文综述了黄精的本草考证及使用历史,对古法炮制和现代炮制进行对比,从传统功效及现代药理方面进行了总结,对黄精资源及其可持续利用情况进行了分析,并对黄精下一步的研究方向提出了建议,对其应用前景进行展望,旨在为黄精的深度开发和有效利用提供参考,为发展黄精产业提供理论支持。
- 王小兵王小兵董蓬李启艳公为红郑静
- 关键词：黄精本草考证现代药理
- 咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量：2
- 2005年
- 目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定。其中化合物Ⅰ2 、Ⅰ3 、Ⅰ4抑制HIV 1整合酶活性高于L 巨菊酸(IC50 =11 8μg·mL-1) ,3个化合物的IC50 分别为(8 .6±4 . 8)、(4. 5±3 .4 )、(7 .9±4 . 9) μg·mL-1。结论N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物对HIV 1整合酶有较高抑制活性,值得深入研究。
- 赵桂森臧恒昌王小兵徐玉文袁玉梅
- 关键词：药物化学构效关系化学合成HIV-1整合酶抑制剂
- 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定黄精中15种稀土元素及其指纹图谱绘制被引量：10
- 2023年
- 为了准确测定黄精中稀土元素的含量,采用微波消解法处理黄精样品后,通过在线引入内标溶液,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定黄精中15种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)的含量,15种稀土元素的线性关系、精密度良好,平均加标回收率在97.0%~103%,相对标准偏差不大于1.7%。采用OriginPro 2021绘制稀土元素指纹图谱和进行主成分分析,以稀土元素含量的平均值构建黄精稀土元素标准指纹图谱,作为鉴定黄精中药材的参考依据;采用SPSS 26.0进行聚类分析。聚类分析结果表明,当平方欧式距离为10时,浙江产地样品(S5~S8)聚为一类,其余的聚为一类,与主成分分析结果一致。黄精药材中15种稀土元素的指纹图谱具有相似的分布形态,具有较强的特征性和一致性,相似度均大于0.950。黄精中Ce、La、Nd含量相对较高,其中Ce含量最高为53.0~2005μg/kg。方法操作简单,准确可靠,能满足实验分析要求,可为黄精的质量控制和药理研究提供参考,建立的指纹图谱可用于黄精的鉴别。
- 冉金凤李俊婕王小兵王小兵高天阳林钰镓李启艳
- 关键词：黄精电感耦合等离子体质谱法
- N,N-二(3,4-二羟基肉桂酰基)-1,2-乙二胺的合成
- 2005年
- 目的 化学合成N,N 二(3,4 -二羟基肉桂酰基) 1,2 乙二胺。方法 以咖啡酸为起始原料,经过酰化、酯化、水解等反应进行合成。结果与结论 目标产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到确证。
- 王小兵臧恒昌赵桂森
- 关键词：HIV-1整合酶抑制剂
- 5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成
- 2005年
- 以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证。
- 王小兵牛华英赵桂森
- 关键词：HIV整合酶抑制剂
- 抗肿瘤放射增敏剂的研究进展被引量：10
- 2005年
- 王小兵赵桂森
- 关键词：肿瘤放射增敏剂放射性核素甘氨双唑钠X射线放疗后
- 一种吸入制剂体外评价平台和方法
- 本发明公开一种吸入制剂体外评价的新平台，将3D打印仿生口喉模型、肺部沉积模型及肺部溶出模型进行联合应用，利用平台技术对吸入制剂进行测定，绘制溶出曲线，通过f<Sub>2</Sub>因子比较法，判断吸入制剂原研制剂与仿制制...
- 王小兵徐玉文李玉梅郑静王文心佟振博方浩
- 文献传递
- N，N-二（3，4-二羟基肉桂酰基）-1，2-乙二胺的合成
- 2005年
- 简介：大量研究表明，抑制HIV整合酶的活性是防止HIV-1传播的有效途径。含有咖啡酰基的化合物双咖啡酰奎尼酸（Dicaffeoylquinicacid）和L-巨菊酸（L chicoricacid）对HIV-1整合酶具有较高的抑制活性，其中咖啡酰基是药效团。
- 王小兵臧恒昌赵桂森
- 关键词：活性产品收率
- 海洋抗癌活性物质的研究进展被引量：3
- 2005年
- 海洋抗癌活性物质在海洋天然产物研究中起着主导作用,新的结构和新的作用机制不断出现,并已有许多化合物进入临床及临床前试验阶段。本文就近年来对海洋抗癌活性物质的研究进展作一简要综述。
- 闫世凤王小兵赵桂森
- 关键词：海洋药物抗肿瘤
