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王宝龙: 作品数：21 被引量：53H指数：4; 供职机构：第四军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

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从何首乌中提取纯化二苯乙烯苷的工艺研究: ＜正＞何首乌（Polygonum multiflorum Thunb）,为蓼科多年生的藤本植物。根细长,末端成肥大的块根,外表红褐色至暗褐色。目前何首乌中分离结构鉴定的化合物多达几十种[31],如大黄素类,2-甲氧基-6...; 张俊娜何炜王宝龙兰婷康靖安; 文献传递

天然高分子材料杜仲胶的特性及研究进展被引量：16: 2018年; 概述了杜仲胶与天然橡胶相比在结构上的不同特性,总结了杜仲胶不同方式的提取方法,介绍了杜仲胶不同方法的改性研究以及其在应用开发研究的新进展,对杜仲胶今后研究的发展方向进行了展望。; 李明华刘力兰婷王宝龙高鹏何炜; 关键词：杜仲胶结构特性

二羟基乙二肟的合成与晶体结构: 2013年; 以盐酸羟胺和草酸二乙酯为原料,在乙醇-水溶液中反应,得到二羟基乙二肟(DHG),培养出该化合物的单晶。并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为Pn,晶胞参数a=0.522 19(15)nm,b=0.387 37(11)nm,c=1.075 0(3)nm,β=115.396(5)°,V=0.216(11)nm3,Dc=1.873 g/cm3,Z=2,F(000)=128,R1=0.029 8,wR2=0.079 0。; 张俊娜何炜兰婷李明华王宝龙; 关键词：盐酸羟胺草酸二乙酯晶体结构

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量被引量：7: 2014年; 目的：建立以高效液相法测定何首乌水提液中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（100 mm ×4.6 mm,3.5μm）,柱温为25℃,流动相为乙腈∶水=18∶82,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为320 nm,进样量为8μl。结果：二苯乙烯苷在38~237.5μg·ml^-1（r=0.9994）范围内线性关系良好,回收率为98.32%,RSD=1.59%。结论：本法简单、灵敏、专属性强,可用于何首乌中二苯乙烯苷的含量测定。; 兰婷王宝龙李明华李穆琼何炜; 关键词：二苯乙烯苷何首乌高效液相色谱法

巯基取代的脂肪族醛的高效合成被引量：1: 2012年; 以溴代丁酸乙酯为原料,经过苯硫酚发生亲核取代,氢化铝锂还原,PCC氧化,以总收率87%获得最终产物,其结构经过1H NMR和MS表征。; 王宝龙李明华兰婷刘鹏王海波张俊娜

兰索拉唑片的生物等效性研究被引量：5: 2011年; 目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以AgilentC18(250 mm×5 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH=7.0)(30:70),流速1.0 mL.min-1,进样量为20μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果 20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期(t1/2)分别为(2.19±0.49)和(2.38±0.48)h,达峰时间(tmax)分别为(2.52±0.80)和(2.82±0.69)h,血药峰浓度(Cmax)分别为(854.82±249.70)和(813.22±289.59)ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)分别为(3 513.00±742.25)和(3 779.90±1 191.52)μg.h.mL-1,AUC(0-∞)分别为(3 742.64±749.85)和(4 078.54±1 171.17)μg.h.mL-1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。; 张悦张爱丽李穆琼王宝龙秦向阳李晓晔孙晓莉文爱东; 关键词：兰索拉唑生物等效性

两种方法测定何首乌中二苯乙烯苷含量被引量：8: 2015年; 目的：分别建立紫外分光光度（UV）法和高效液相色谱（HPLC）法测定何首乌中二苯乙烯苷含量,比较两种方法准确度。方法 UV 法：检测波长321.0 nm。 HPLC 法：Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；流动相乙腈-水（24.3：75.7）；流速1.0 mL·Min^－1；检测波长320 nm；柱温30℃。结果 UV 法测定时,二苯乙烯苷在5-70μg·mL^－1范围内线性关系良好（r ＝0.9998）,回收率98.67％,RSD 1.17％（n ＝6）。 HPLC 法测定时,二苯乙烯苷在20.30-406.40μg·mL^－1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,回收率为98.85％,RSD 为1.71％（n ＝6）。结论两种方法均可用于二苯乙烯苷含量测定,结果准确可靠。; 冯彦钦王宝龙李明华李穆琼兰婷; 关键词：二苯乙烯苷何首乌分光光度法

Cbz保护的氮杂环庚酮合成: 2012年; 以4-哌啶酮盐酸盐为原料,经过Cbz保护、卡宾插入、脱除酯基,合成氮杂环庚酮,总收率87%,其结构经过1H NMR和MS表征。; 王宝龙兰婷路丽华李明华何炜

1,4-二硝基咪唑的制备与晶体结构被引量：2: 2012年; 以咪唑作为原料,经两步反应,得到1,4-二硝基咪唑,并于室温下培养出单晶。通过X射线单晶结构分析法测定其晶体结构。结果表明,晶体属于正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数为:a=5.832 3(13)nm,b=9.562(2)nm,c=10.302(2)nm,V=574.5(2)nm3,Z=4,DC=1.828 g/cm3,F(000)=320。; 张俊娜兰婷李明华王宝龙何炜; 关键词：晶体结构

HPLC法测定血浆中左羟丙哌嗪及药代动力学研究: 2012年; 目的：建立一种简单快速的高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪在人血浆中的浓度测定及药代动力学研究方法。方法：以迪马C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相：乙腈：水（1000ml水加入醋酸2．5ml、三乙胺5ml）-5：95，流速：1．0m／ml，波长：λex=240nm，λem=350nm，进样量：20μl，柱温：35℃。结果：20名健康受试者单次口服60mg左羟丙哌嗪片，其t1／2为（1．72±0．64）h，tmax为（O．95±0．24）h，Cmax为（385．68±100．98）ng／ml，AUC（0～12h）为（883．32±245．94）ng／h，AUC（0-∞）为（939．17±279．51）ng／h。结论：服用该药后，其药动学参数与文献报道基本一致，个体之间、不同年龄、体质量之间无统计学差异（P〉0．05）。; 王宝龙兰婷李明华张俊娜李穆琼李晓晔王玉琨; 关键词：左羟丙哌嗪高效液相色谱法药代动力学