王娜娜
- 作品数：42 被引量：22H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种检测阿尔茨海默病易感性的试剂
- 本发明公开了一种检测阿尔茨海默病易感性的试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的AR基因rs139374285 T>C位点的基因型，预测受试者对阿尔茨海默病的易感性。本发明的优...
- 朱小泉王娜娜惠娟赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆张耀光梁思颖唐雷孙亮杨泽
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- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因多态...
- 杨泽朱小泉杨帆孙亮史晓红唐雷原慧萍张玉荣赵承孝赵帆王娜娜惠娟张政
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- 一种预测强直性脊柱炎易感性的检测试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的检测试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNXB基因内含子区32038541位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
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- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的Chr6:g.31446930位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次...
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- 8q24区域4个单核苷酸多态性与前列腺癌的相关研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染色体8q24区4个单核苷酸多态性(SNP)rs6983267、rs1447295、rs10090154和rs7837688与北京居民中前列腺癌(PCa)的关联及其基因型和表型的关系。方法收集138名正常对照者和124例PCa患者的血液样本和其遗传、嗜好、临床、膳食习惯等信息。基于高分辨率熔解曲线分析技术(HRM),对124名PCa患者和138名正常对照者的4个SNP(rs6983267、rs1447295、rs10090154和rs7837688)位点进行基因分型。结果 PCa与对照组间rs6983267(55.8%vs 56.8%)、rs1447295(21.5%vs 17.5%)、rs10090154(20.3%vs 16.4%)、rs7837688(19.7%vs 19.3%)各基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。数量性状分析发现,PCa患者中rs7837688的GG基因型携带者饮酒的酒精度数更高(P=0.022)。结论 8q24区rs6983267、rs1447295、rs10090154和rs7837688多态性与北京居民中PCa的易感性可能无相关关系。
- 张政王建业魏东孙亮王晓明张耀光王娜娜惠娟张玉荣李星慧张毓洪霍正浩焦海燕杨泽
- 关键词：前列腺癌单核苷酸多态性
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒及方法
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒及方法，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的HCP5基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了HCP5...
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- 预测强直性脊柱炎易感性的试剂
- 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的NCR3基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了NCR3基因多...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟张政唐雷孙亮
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- 一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的SKIV2L基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了SKI...
- 杨泽朱小泉杨帆孙亮史晓红唐雷原慧萍张玉荣赵承孝赵帆王娜娜惠娟张政
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- NOS3基因与阿尔茨海默病患病风险关联的研究被引量：2
- 2014年
- 目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,与基因的多态性有关,包括内皮一氧化氮合酶3(NOS3)发生变化。NOS分解一氧化氮,并且在血脑屏障中起到有关键作用。探索NOS3基因(rs1799983,G)与中国南方人群阿尔茨海默病患病风险的关联。方法采用病例-对照研究,在74例散发性患者和139例对照者中,对NOS3基因(rs1799983,G)进行两组间的等位基因及遗传模型基因型差异分析,NOS3基因使用聚合酶连反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法分型并测序进行验证。结果①NOS3基因(rs1799983,G)风险等位基因和基因型的频率在病例组和对照间组间的分布无显著性差异(P>0.05)。②NOS3基因(rs1799983,G)在AD患者中携带ApoE4与非携带ApoEε4两组间基因型频率无显著性差异。结论研究显示NOS3基因rs1799983,G可能与中国南方人群AD患病风险无关联。
- 惠娟王娜娜李署张毓洪杨泽
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNXB基因外显子区32063600位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
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