王培勇
- 作品数：101 被引量：414H指数：10
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- 缺氧时培养的心内膜内皮细胞内皮素自分泌调节的探讨被引量：4
- 1997年
- 本实验观察缺氧对心内膜内皮细胞（ＥＥＣ）内皮素－１（ＥＴ－１）分泌的影响。传代培养的新生小牛右心室ＥＥＣ的ＥＴ－１免疫组织化学显色强阳性。采用放免测定发现ＥＥＣ可向培养液中分泌ＥＴ－１，其分泌速度与细胞密度呈线性负相关（ｒ＝－０．９５４２，Ｐ＜０．００１），与温育时间呈指数负相关（ｒ＝－０．９９８，Ｐ＜０．００１）。０％Ｏ２缺氧６～１２ｈ后，ＥＥＣ的ＥＴ－１分泌约增加１倍（Ｐ＜０．００１）。无论在常氧还是缺氧情况下，硝普钠抑制ＥＥＣ的ＥＴ－１分泌，而ＮＯ合酶抑制剂ＬＮＡ则促进ＥＴ－１分泌。上述结果表明：ＥＥＣ可能通过分泌ＥＴ－１调节心脏功能，内源性ＮＯ抑制ＥＴ－１分泌；
- 王培勇刘健许蜀闽王俊元孙秉庸曾强
- 关键词：缺氧内皮素-1一氧化氮
- 血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌细胞Ca^(2+)信号的影响
- 2005年
- 目的:在培养的新生大鼠心肌细胞上,观察AngⅡ对Ca2+信号的影响,探讨其时间和空间形式。方法:以Fluo4/AM荧光指示剂负载培养的心肌细胞,应用激光共聚焦扫描显微镜观察其变化。结果:在激光共聚焦显微镜下,观察到不论静息或受AngⅡ刺激的心肌细胞,均可见钙波在细胞内及相连的另一细胞间彼此传播的现象。正常心肌细胞内核的荧光强度高于核周与细胞浆,且存在小幅度的钙震荡,AngⅡ(10-6mol/L)引起心肌细胞的核Ca2+和胞浆Ca2+荧光强度升高的同时,其钙震荡幅度明显升高,外源性一氧化氮(NO)供体硝普钠(10-5mol/L)使钙的周期性震荡消失,荧光强度降低。同时还观察到加入AngⅡ(10-6mol/L)后在部分心肌细胞膜上的不同部位,出现不能传播的钙闪烁团,在此基础上再加入硝普钠(10-5mol/L),不能取消AngⅡ所致的钙闪烁现象。结论:心肌细胞受AngⅡ刺激,可产生多种钙信号形式如钙闪烁、钙波、钙震荡以及瞬时性钙增高,可能在介导细胞功能的调节中起重要作用。
- 刘晓莉王培勇刘健
- 关键词：钙信号心肌细胞细胞核
- 心肌重塑时细胞核Ca2+信号调节和感受系统的研究
- 目的:我们以前的工作证实在心肌细胞核上存在相对独立的Ca摄取及Ca释放等调节成分,本研究观察心肌重塑核时Ca调节和感受成分如何改变,并初步探讨其机制。方法:采用腹主动脉缩窄制作大鼠心肌肥厚模型,差速离心和密度梯度离心法分...
- 王培勇刘健张恒唐朝枢
- 文献传递
- 一种抗缺氧药物组合物
- 本发明涉及的一种抗缺氧药物组合物，其特征是：药物的组分由牛磺酸、维生素C和精氨酸组合而成；配比关系按重量份数比为：牛磺酸1～5：维生素C 3～6：精氨酸2～5。所述组分按常规工艺制备成药学上可以接受的口服剂型和保健食品。...
- 王培勇许蜀闽刘健郑绿珍
- 文献传递
- 一氧化氮在缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用被引量：9
- 1997年
- 王培勇刘健罗德成许蜀闽孙秉庸陈兆珍
- 关键词：一氧化氮缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖
- 高原失血性休克中的若干问题被引量：4
- 2004年
- 周其全高钰琪王培勇
- 关键词：高原失血性休克发病特点血流动力学心泵功能红细胞免疫功能
- 低氧促进大鼠心脏成纤维细胞胶原蛋白合成被引量：3
- 2005年
- 目的研究低氧(2%氧)对成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞胶原蛋白合成、总蛋白合成及Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA表达的影响。方法分离培养成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞,采用液体闪烁计数方法检测心脏成纤维细胞胶原酶敏感的3H-脯氨酸掺入率来观察细胞胶原蛋白合成变化,并检测3H-亮氨酸掺入率观察细胞总蛋白合成的变化,采用RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA的表达。结果成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞在低氧第24、48小时胶原酶敏感的3H-脯氨酸掺入率较常氧组显著增加,分别增加132%(P<0.05)和163%(P<0.01);低氧12h起Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞。结论低氧能够直接促进体外培养的成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞胶原蛋白合成和Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA的表达,提示低氧对心脏成纤维细胞胶原合成代谢的直接调节可能是低氧性心肌纤维化的重要机制。
- 严俊高钰琪张恒王培勇谢增柱
- 关键词：低氧心脏成纤维细胞胶原
- 缺氧对肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞5-羟色胺转载体基因表达的影响被引量：6
- 1998年
- 目的：探讨无氧（Ｏ％Ｏ２＋９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２）和低氧（２５～３％Ｏ２＋９２％Ｎ２＋５％ＣＯ２）对新生小牛肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）和肺动肺平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）５－羟色胺转载体基因表达的影响。方法：应用细胞培养，核酸分子杂交技术。结果：无氧组和低氧组（１５ｈ、３ｈ、６ｈ）ＰＡＥＣ５－羟色胺转载体ｍＲＮＡ表达显著高于常氧组（Ｐ＜００５），而无氧和低氧１２ｈ至４８ｈ对ＰＡＥＣ５－羟色胺转载体ｍＲＮＡ表达无明显影响。无氧和低氧（３ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ）组ＰＡＳＭ５－羟色胺ｍＲＮＡ表达均显著高于常氧组（Ｐ＜００１），结论：推测缺氧早期通过促进ＰＡＥＣ５－羟色胺转载体基因表达，加强ＰＡＥＣ对５－羟色胺的摄取和降解，随缺氧时间的延长，ＰＡＥＣ的此功能受损。缺氧ＰＡＳＭ５－羟色胺转载体基因表达的持续增加，则可能参与缺氧肺动脉高压的形成。
- 刘健王培勇罗德成孙秉庸
- 关键词：缺氧肺动脉内皮细胞平滑肌细胞5-HT
- 缺氧时肺动脉内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞相互作用对细胞内环核苷酸的影响被引量：2
- 1998年
- 目的：观察了培养的小牛肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）和肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）于缺氧时对细胞内环核苷酸的影响。结果：ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ共培养２４ｈ，ＰＡＥＣ细胞内ｃＡＭＰ含量显著降低（Ｐ＜００１），而ＰＡＳＭ细胞内ｃＡＭＰ含量显著增加（Ｐ＜００１），二种细胞内ｃＧＭＰ含量均显著降低（Ｐ＜００１）。缺氧对二种细胞内ｃＡＭＰ含量无显著影响，但能增加ＰＡＳＭ的ｃＧＭＰ含量（Ｐ＜００１），降低ＰＡＥＣ的ｃＧＭＰ含量（Ｐ＜００１）。ＮＯ合酶抑制剂硝基精氨酸对二种细胞的ｃＡＭＰ含量均无显著影响，但能使常氧培养的ＰＡＥＣ和缺氧培养的ＰＡＳＭ细胞内的ｃＧＭＰ含量显著降低（Ｐ＜００１）。结论：ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ的相互作用可引起第二信使系统传递的变化；
- 王培勇刘健于中和许蜀闽王俊元孙秉庸
- 关键词：缺氧肺动脉环核苷酸内皮细胞平滑肌细胞
- 缺氧、缺血及再灌注山羊血浆对血管内皮细胞和中性粒细胞的影响被引量：4
- 1997年
- 为了探讨缺氧、缺血及再灌注损伤的发生机制，我们分别观察了缺氧（模拟海拔４０００ｍ高原）２４ｈ山羊血浆（ＨＰ）、缺血１ｈ在上述条件下于缺氧２４ｈ末放血使血压维持在６．０ｋＰａ１ｈ）山羊血浆（ＩＰ）和再灌注回输放出血液后２４ｈ山羊血浆（ＲＰ）对中性粒细胞（ＰＭＮ）及培养的肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）的作用。ＰＭＮ在分别含ＨＰ、ＩＰ和ＲＰ的培养液中温育１ｈ末，细胞活力明显升高（Ｐ＜０．００１），其升高的程度依赖于上述血浆的浓度；在同一浓度下，上述三种血浆使ＰＭＮ活力升高的次序为：ＨＰ＜ＩＰ＜ＲＰ。ＰＭＮ在２５％浓度ＲＰ的培养液中温育３ｈ末，其变形性与对照组相比明显降低（Ｐ＜０．００１）．ＰＡＥＣ在含５０％浓度上述血浆的培养液中培养１～３ｈ，细胞活力明显升高，３ｈ末达高峰（分别升高１４．２％．３７．５％和１５６．９％）：然后开始降低，分别于１２ｈ末、６ｈ末和１２ｈ末达最低值（分别降低２１，６％，３０．７％和３３．７％），然后回升。上述结果提示：缺氧动物血浆中含有少量对ＰＭＮ和ＰＡＥＣ发生激活／损伤作用的物质，该类物质在缺血损伤后增加，在再灌注损伤后进一步增加。ＰＡＥＣ和ＰＭＮ的激活与损伤可能参与缺血再灌注损伤的发展过?
- 王培勇刘健许蜀闽孙秉庸
- 关键词：内皮细胞缺血中性粒细胞
