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HPLC法测定五芝地仙金髓膏中葛根素的含量: 2008年; 目的建立五芝地仙金髓膏中葛根素的含量测定方法。方法采用HPLC法，C18 色谱柱，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为250nm，流速为0．8mL·min^-1。结果葛根素在3-48μg·mL^-1范围内呈良好线性关系，回收率为99.0％，RSD=2．1％（H=6）。结论该方法灵敏准确，重现性好，专属性强，可作为五芝地仙金髓膏的质量控制。; 朱文英孟夏耿同全王博常钰欧阳臻; 关键词：葛根素 HPLC

狭叶柴胡地上部分HPLC特征色谱研究及HPLC-ESI-TOFMS定性分析被引量：4: 2009年; 目的:建立不同产地狭叶柴胡地上部分黄酮类成分的高效液相特征色谱。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,检测波长365nm,柱温40℃;并利用HPLC-ESI-TOFMS对主要共有色谱峰进行鉴定,采用电喷雾正离子源模式,N2流速7L·min-1,载气温度320℃,毛细管电压3kV,轰击电压100V,扫描质子范围m/z100～1000。结果:不同产地狭叶柴胡地上部分有14个共有色谱峰,各共有色谱峰之间的分离度良好;利用质谱信息与文献结合对共有色谱峰中的10个进行了结构确认。结论:利用建立的特征色谱可以对狭叶柴胡地上部分药材进行质量评价,为狭叶柴胡地上部分资源的综合利用提供了科学依据。; 王博欧阳臻赵明潘璐琳张磊; 关键词：狭叶柴胡黄酮类成分

葛根及复方中葛根素在大鼠体内的药动学研究被引量：15: 2009年; 目的建立RP-HPLC测定大鼠血浆中葛根素浓度的方法,研究葛根提取物及复方脑得生片中葛根素的药动学特点,评价复方中其他配伍对葛根素药动学的影响。方法大鼠分别灌胃给予葛根提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(25∶75),在250nm下检测,测定葛根素血药浓度,经3P97软件处理数据。结果葛根素血浆浓度在10～1000μg·L-1之间线性关系良好,最低检测浓度为6μg·L-1,高,中,低浓度样品回收率分别为89.9%,95.5%,89.7%。大鼠灌胃葛根提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型。灌胃脑得生片后,与灌胃葛根提取物相比,前者测定的葛根素ρmax和AUC0→∞分别比后者增加了2.23和3.03倍。结论本实验建立的RP-HPLC测定法专属、准确、灵敏,适用于葛根提取物及复方脑得生中葛根素的药动学研究。研究结果表明,脑得生片中的其他配伍药材可以促进葛根素的吸收,提高葛根素的生物利用度。; 潘璐琳欧阳臻杨雨汤建明王博; 关键词：葛根素脑得生片药动学高效液相色谱法

春柴胡总黄酮含量及HPLC指纹图谱研究被引量：5: 2009年; 目的:建立春柴胡总黄酮含量分析方法及黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用可见分光光度法测定总黄酮的含量,采用高效液相色谱法对不同采收期及不同部位春柴胡中黄酮类成分进行分析,建立春柴胡的指纹图谱。结果:4月到5月采收的春柴胡黄酮含量较高;总黄酮含量为叶>全草>茎>根。应用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了春柴胡药材的共有模式图,共有12个共有峰,各共有峰之间分离度较好,精密度、重复性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱要求。结论:不同采收期和不同药用部位春柴胡的黄酮类成分差异显著,本研究为春柴胡资源的综合利用开发提供了科学依据。; 李静王博张磊潘璐琳赵明欧阳臻; 关键词：高效液相色谱指纹图谱总黄酮春柴胡

春柴胡中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的单体制备与含量测定研究被引量：2: 2010年; 目的分离制备春柴胡中特征化学成分并建立含量测定方法。方法采用聚酰胺柱色谱,制备薄层色谱,SephadexLH-20柱色谱分离纯化,利用波谱技术(LC-MS,UV,1H-NMR)进行结构鉴定;采用高效液相色谱法分析,色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.5%醋酸(43∶57,V/V),检测波长365nm。结果从春柴胡正丁醇萃取部位分离得到一化合物,鉴定为槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的线性范围为4.375～140μg.ml-1,r=0.9998;平均回收率为98.43%,RSD为2.26%(n=6)。结论槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷化合物系首次从该柴胡属植物中分离得到,建立的春柴胡中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷高效液相色谱含量测定方法,简便、准确可靠,可用于春柴胡药材的质量控制。; 赵明王博欧阳臻张磊浦秀华潘璐琳; 关键词：春柴胡化学成分高效液相

阿魏酸、川芎及复方脑得生中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究被引量：18: 2010年; 目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸浓度的方法,研究阿魏酸、川芎及复方脑得生片中阿魏酸的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对阿魏酸药动学的影响。方法:大鼠分别灌胃给予阿魏酸对照品、川芎药材提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(30∶70),在320 nm检测阿魏酸血药浓度,3p97软件处理数据。结果:阿魏酸血浆在0.05～1 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低检测质量浓度为13μg.L-1。大鼠灌胃给予阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC0～t,Cmax,CL在阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片各组间均有统计学意义。结论:本实验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于阿魏酸在大鼠体内的药动学研究。川芎药材中的其他组分会影响阿魏酸的口服吸收,而复方配伍后可促进川芎中阿魏酸的吸收,提高阿魏酸的生物利用度。; 欧阳臻潘璐琳汤建明杨雨王博; 关键词：阿魏酸川芎脑得生片药动学高效液相色谱法

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王博