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牟凯

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:北华大学化学与生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇电荷
  • 1篇电荷转移
  • 1篇氧化钛
  • 1篇异质结
  • 1篇相转变
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米片
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基蓝
  • 1篇降解
  • 1篇光催化
  • 1篇光催化剂
  • 1篇光降解
  • 1篇光氧化
  • 1篇二氧化钛
  • 1篇二氧化钛光催...
  • 1篇FE
  • 1篇次甲基
  • 1篇次甲基蓝
  • 1篇催化

机构

  • 2篇北华大学

作者

  • 2篇宋小龙
  • 2篇牟凯
  • 1篇奚洪民
  • 1篇王长华
  • 1篇宫荟竹
  • 1篇徐博

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇吉林化工学院...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
掺杂Fe的二氧化钛光催化对次甲基蓝降解的研究被引量:4
2013年
采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2材料,并进行Fe3+的掺杂.Fe3+的掺杂质量分数分别为0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%.本实验以次甲基蓝为目标降解物,研究了催化剂的Fe3+掺杂组成对光催化性能的影响,并用XRD对掺杂离子进行表征,结果表明掺杂可有效的提高光催化活性.
徐博牟凯宋小龙宫荟竹奚洪民
关键词:二氧化钛光催化剂次甲基蓝光降解
表面相变及Pt负载的BiOBr纳米片的协同光催化效应被引量:3
2014年
通过热处理手段考察了BiOBr纳米片的表面相变过程。通过XRD,Raman,SEM,TEM,UV-Vis-DRS等手段对不同热处理温度下样品的结构进行表征。结果表明,高温热处理下(≥400℃),BiOBr相向Bi24O31Br10相转变,可形成BiOBr/Bi24O31Br10异质结。通过气相乙醛的降解,并与商用P25 TiO2做比较来评估催化剂的光催化性能,测得活性顺序为:P25 TiO2>BiOBr>BiOBr/Bi24O31Br10。能带结构分析可知BiOBr与Bi24O31Br10间形成I型异质结不利于电荷分离,因而活性降低。然而,当同样条件下于上述催化剂表面负载Pt后,测得光催化活性顺序为:(BiOBr/Bi24O31Br10)-Pt>BiOBr-Pt>P25 TiO2-Pt。(BiOBr/Bi24O31Br10)-Pt的最高活性归因于BiOBr/Bi24O31Br10异质结与Pt负载的协同分离光生载流子过程,即与BiOBr/Bi24O31Br10界面的光生空穴转移,BiOBr/Pt及Bi24O31Br10/Pt界面的光生电子转移、累积及开启双电子还原O2的一系列过程有关。
宋小龙牟凯王长华
关键词:相转变电荷转移光氧化
共1页<1>
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