熊杰
- 作品数：15 被引量：17H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 放射诱导的肿瘤特异性嵌合启动子研究
- 目的将放射敏感性的CArG元件与肿瘤特异性的人端粒酶反转录酶(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)基因启动子相结合,构建新的嵌合启动子。方法构建含不同CArG元件数量的...
- 熊杰周云峰孙文洁王伟峰廖正凯周福祥谢丛华
- 关键词：基因治疗
- 文献传递
- 人喉鳞癌放射抗拒细胞株与其亲本细胞增殖、运动侵袭能力的比较
- 目的通过已经建立的来源相同,而放射敏感性不同的两种人喉鳞癌细胞株的对比模型,比较放射抗拒细胞 Hep-2R 与其亲本细胞 Hep-2在增殖、运动、侵袭能力的不同。方法 Hep-2细胞重复照射12次后,传代培养至细胞
- 邓涤熊杰周福祥谢丛华张阿丽邱惠刘诗权周云峰
- 文献传递
- 放射诱导辣根过氧化物酶/吲哚乙酸自杀基因表达对肺癌细胞系的生物效应研究被引量：1
- 2010年
- 目的 检测放射诱导的肿瘤特异性嵌合启动子介导的辣根过氧化物酶/吲哚乙酸自杀基因系统对肺癌细胞A549、SPC-A1的生物效应.方法 构建含有6个CArG元件的人端粒酶逆转录酶基因嵌合启动子调控的辣根过氧化物酶表达的质粒载体,及单个端粒酶逆转录酶启动子质粒和对照质粒,分别为pE6-hTERT-HRP、phTERT-HRP、pControl-HRP、pControl-luc.分别用细胞计数法、Annexin V-FITC染色检测此嵌合启动子质粒系统对肺癌细胞A549、SPC-A1和正常人胚肺细胞（hEL）的生长抑制及凋亡效应.利用成克隆分析法检测此系统对肺癌细胞A549、SPC-A1放射敏感性的影响.结果 在6 Gy放射线诱导下质粒pE6-hTERT-HRP、phTERT-HRP、pControl-HRP、pControl-luc介导的自杀基因系统对A549细胞的平均生长抑制率分别为72.92%、40.60%、51.00%、25.19%（F=67.31,P〈0.01）,对SPC-A1细胞的平均抑制率分别为64.63%、30.02%、48.23%、23.16%（F=64.94,P〈0.01）,而对正常hEL细胞则分别为20.81%、18.05%、44.20%、18.32%（F=52.19,P〈0.01）.同样四种质粒对A549细胞的平均早期凋亡率分别为36.63%、22.30%、24.33%、12.53%（F=50.99,P〈0.01）,对SPC-A1细胞的平均早期凋亡率分别为33.73%、17.37%、22.43%、11.20%（F=20.76,P〈0.01）,而对正常hEL细胞则分别为13.53%、12.5%、21.93%、12.16%（F=15.08,P〈0.01）.同样四种质粒对A549细胞放射增敏比分别为3.45、2.29、3.05、1.21,对SPC-A1细胞的放射增敏比则分别为2.68、2.15、2.28、1.15.结论 放射诱导的肿瘤特异性嵌合启动子介导的辣根过氧化物酶/吲哚乙酸自杀基因系统对肺癌细胞A549、SPC-A1具有特异杀伤作用,具有很好的应用前景.
- 熊杰周云峰王伟锋孙文洁廖正凯周福祥谢丛华
- 关键词：细胞系肺肿瘤自杀基因系统放射生物效应
- γ射线增强喉癌细胞hTERTp启动子活性研究
- 2008年
- 目的 探讨γ射线对喉癌细胞中端粒酶逆转录酶基因启动子(hTERTp)活性的影响,以及通过射线增强hTERTp下游基因表达的可行性.方法 将含hTERTp的质粒转染细胞,采用报告基因评价启动子活性,通过RT-PCR和酶活性检测观察射线作用下hTERTp调控辣根过氧化物酶(HRP)的表达,克隆形成实验评价射线对phTERTp-HRP/IAA杀伤和放射增敏作用的影响.结果 在Hep-2细胞中,6 Gy γ射线照射后hTERTp活性是0 Gy照射后的2.96倍,在Hep-2R细胞中是1.60倍.质粒phTERTp-HRP转染Hep-2和Hep-2R细胞后,6 Gy照射组的HRP mRNA分别增高2.1和1.1倍,酶活性分别增高2.54和1.23倍.6 Gy联合吲哚乙酸(IAA)组Hep-2细胞的存活分数为1.3%,Hep-2R细胞的存活分数为3.5%,比对照组明显降低(F=234.280和F=357.148,P值均＜0.01).6 Gy联合IAA组与IAA组相比,放射增敏比SERSF2分别为1.52(Hep-2)和1.68(Hep-2R),存活曲线的参数α分别为0.416、0.099(Hep-2)和0.356、0.090(Hep-2R).结论 γ射线可以增强不同放射敏感性喉癌细胞hTERTp活性,增强下游基因表达.射线联合phTERTp-HRP/IAA对喉癌细胞具有更加明显的杀伤和放射增敏作用.
- 廖正凯周云峰谢丛华熊杰鲍洁周福祥
- 关键词：Γ射线HTERT启动子喉癌
- 辐射诱导启动子介导的腺病毒自杀基因联合照射的抗肿瘤效应被引量：1
- 2011年
- 目的检测利用肿瘤特异性辐射诱导嵌合启动子介导的腺病毒自杀基因系统联合放射线对肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法构建含有6个串联放射反应元件的人端粒酶反转录酶基因嵌合启动子调控辣根过氧化物酶表达的复制缺陷型腺病毒，同时建立人肝癌细胞MHCC97裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内注射重组腺病毒，腹腔注射吲哚乙酸，同时给予叮射线照射，观察肿瘤生长、裸鼠生存状态，以及肿瘤组织和正常器官的组织病理学改变。结果分组处理后第31天，阴性对照病毒组、单纯病毒组、单纯照射组及联合组裸鼠皮下移植瘤相对体积分别为49．23±4．55、27．71±7．74、28．53±10．48和．11．58±3．23，组间差异具有统计学意义（F=16．288，P〈0．01），其中联合组的肿瘤抑制作用最强，生长抑制率为76．5％；与对照组相比，非对照组均能延长裸鼠中位生存期（r=18．307，P〈0．01），其中联合组差异最显著（13d与43d）；光镜下各治疗组肿瘤组织均出现坏死，其中联合组肿瘤坏死较多，而正常器官组织病理学检查未发现治疗相关损伤改变。对照组裸鼠肝脏显示出密集的肝癌转移灶，单纯治疗组仅有少数转移灶，而联合组肝脏未见明显异常。结论复制缺陷型腺病毒介导的靶向自杀基因治疗联合放疗能有效抑制肝癌皮下移植瘤生长，延长裸鼠生存期，为肝癌的治疗提供了新的途径，具有良好的应用前景。
- 孙文洁於海军熊杰徐禹廖正凯周福祥谢从华周云峰
- 关键词：腺病毒人端粒酶反转录酶
- 放射诱导的肿瘤特异性嵌合启动子研究被引量：1
- 2010年
- 目的将放射敏感性的CArG元件与肿瘤特异性的人端粒酶反转录酶（hTERT）基因启动子相结合，构建新的嵌合启动子。方法构建含不同CArG元件数量的嵌合hTERT启动子，在放射线诱导下（单剂量或分割照射），利用荧光素酶报告基因检测其在肿瘤细胞（HeLa、A549、MHCC97细胞）及正常细胞（hEL细胞）中的活性。结果包含6个CArG元件的hTERT嵌合启动子较含其他数量CArG的嵌合启动子显示了更好的放射诱导性，并在4～6Gy时达到顶峰，而构建的嵌合启动子在正常的hEL细胞中活性很低。在肿瘤细胞中，3次2Gy与单次6Gy剂量照射相比较，报告基因的表达相当。结论包含6个CArG元件的肿瘤特异性嵌合启动子具备良好的放射诱导性，这种嵌合的启动子系统具有肿瘤基因治疗的潜力。
- 熊杰周云峰孙文洁王伟峰廖正凯周福祥谢丛华
- 关键词：基因治疗
- 放射线对肝癌细胞中端粒酶启动子活性的影响
- 2007年
- 目的:研究放射线对不同的肝癌细胞株中人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子活性的影响。方法:报告质粒phTERTp-Luc经脂质体METAFECTENE介导瞬时转染4种不同的肝癌细胞株后,给予2 Gyγ射线照射,观察照射组与非照射组中荧光素酶的表达。结果:瞬时转染4种不同的肝癌细胞株后,检测到照射可经hTERT启动子而诱导荧光素酶的表达增强,即hTERT启动子在2 Gy照射组中比在非照射组中具有更高的活性。结论:2Gyγ射线可以诱导肝癌细胞中hTERT启动子活性增强,有望用于增强肝癌细胞中hTERT启动子介导的靶向基因治疗,并为进一步深入研究奠定了基础。
- 孙文洁廖正凯周福祥张红艳黄成虎熊杰周云峰
- 关键词：启动子人端粒酶逆转录酶肝癌细胞放射线
- 国内药学科技核心期刊现状研究被引量：1
- 2023年
- 目的分析我国机构主办的药学核心期刊的特点与现状,以提高药学期刊的利用度、质量和传播效果,为科学评价和期刊质量管理提供依据,为广大读者选择核心期刊、重点阅读与投稿提供参考。方法收集2023年中国科学技术信息研究所编写的《中国科技期刊引证报告(核心版)》中国内机构主办的药学期刊数据。分析我国机构主办的药学期刊的特点与现状,调查药学期刊被科技核心目录收录的数量、引用频次、影响因子、地区分布情况。结果共检索到48本国内机构主办的药学科技核心期刊,出版周期以月刊为主(52.08%)。中国药学会为参与主办核心期刊最多的机构(15本);数量上,北京地区15本药学核心期刊排名第1,排名第2~4分别为:上海(6本)、湖北(4本)、江苏(4本);重庆平均总被引频次3123次,平均总被引频次最高。结论药学核心期刊分布呈现北京、上海等经济发达地区优势明显的状况。中国药学会、中国药科大学及中国医学科学院等机构主办药学学术期刊较多,有较为完善的办刊体系及丰富的办刊经验,其他地区可结合自身特点,借鉴办刊经验,加强药学期刊质量建设,推动药学期刊高质量繁荣发展。
- 李阳钟巧妮熊杰熊杰曾宪涛
- 关键词：统计分析
- 氨酚羟考酮片治疗142例不同类型中重度癌性疼痛的疗效和不良反应被引量：2
- 2008年
- 目的:观察氨酚羟考酮片在不同类型的中重度癌性疼痛中的治疗作用及不良反应。方法:采用多中心随机对照试验方法,将总共283例躯体痛、内脏痛、神经病理性疼痛的患者随机分为试验组(氨酚羟考酮片)和对照组(等效剂量吗啡片),观察其镇痛效果及不良反应。结果:对于躯体痛和内脏痛,试验组治疗前后疼痛强度差及镇痛有效率明显高于对照组;而对于神经病理性疼痛,两组之间无显著性差异。并且用药期间显示试验组胃肠道不良反应较对照组低。结论:氨酚羟考酮可作为治疗中重度肿瘤伤害性疼痛的首选药物之一。
- 熊杰梁辰吴新赵运香付玲周云峰
- 关键词：氨酚羟考酮片吗啡癌性疼痛
- 喉癌细胞hTERT启动子介导基因治疗研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究喉癌细胞中端粒酶活性、端粒酶逆转录酶（hTERT）表达和hTERT启动子活性的关系，以及hTERT启动子介导喉癌基因治疗的可行性。方法将含hTERT启动子的质粒转染不同放射敏感性喉癌细胞（Hep2和Hep2R），通过报告基因评价启动子活性，RT-PCR检测hTERT mRNA表达，PCR—ELISA法检测端粒酶活性。构建质粒phTERTp-HRP，用RT-PCR和酶活性分析评价辣根过氧化物酶（HRP）表达，以克隆形成实验评价phTERTp-HRP／吲哚乙酸（IAA）对克隆形成率和放射敏感性的影响。结果Hep2R的端粒酶活性、hTERT mRNA表达水平和hTERT启动子活性分别是Hep2的1．37、1．43和1．81倍。hTERT启动子活性与hTERT mRNA表达水平和端粒酶活性之间显著正相关（P〈0．01）。转染phTERTp-HRP后，Hep2R细胞中HRP mRNA表达和HRP活性水平分别是Hep2细胞的2．1倍和1．8倍。0．5mmol／L IAA处理后，SERSF2分别为1．24（Hep2R）和1．20（Hep2），无IAA和有IAA组存活曲线参数α分别为0．020、0．090（Hep2R）和0．042、0．099（Hep2）。结论hTERT启动子可用于不同放射敏感性喉癌细胞的基因治疗。hTERTp—HRP／IAA基因治疗有望用于喉癌细胞的靶向杀伤和放射增敏。
- 廖正凯周云峰周福祥骆志国熊杰鲍洁谢丛华刘诗权
- 关键词：基因治疗HTERT启动子喉癌
