熊大志
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯通道参与脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流被引量：1
- 2002年
- 研究Cl- 通道在牛脑血管平滑肌细胞Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流中的作用。采用培养的脑血管平滑肌细胞 ,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura 2 Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2 + 浓度。结果发现 :①Cl- 通道阻断剂DIDS(0 .75 μmol L)能降低内皮素 1(10 - 7mol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 9.6 %±3.9% ,随后加入Cl- 通道阻断剂NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 4 4 .9%± 8.7% ;交换加药顺序 ,NPPB能降低内皮素 1刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。②DIDS(0 .75 μmol L)能降低三磷酸腺苷 (10 μmol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 6 .7%± 10 .5 % ,随后加入NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 5 4 .3%± 9.6 % ;交换加药顺序 ,NPPB能降低三磷酸腺苷刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。③DIDS(0 .75 μmol L)能降低环匹阿尼酸 (10 μmol L)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2 + 内流 ,抑制率为 2 6 .5 %± 5 .0 % ,随后加入NPPB(10 μmol L)能继续降低平台相 ,抑制率为 4 6 .1%± 4 .2 % ;交换加药顺序 ,NPPB能降低环匹阿尼酸刺激引起的Ca2 + 内流 ,DIDS能进一步降低Ca2 + 内流。提示对DIDS、NPPB?
- 陈临溪关永源贺华丁岩熊大志
- 关键词：CA^2+氯通道脑动脉平滑肌细胞
- 高血压发病过程中脑血管平滑肌细胞Ca<'2+>运动变化的研究
- 该实验课题选择双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)模型,采用生物荧光双波长影像分析系统测定单个脑基底动脉平滑肌细胞胞浆游离钙离子浓度,在高血压发生发展病理过程中的不同时间点(双肾双夹术后1周,4周,8周,12...
- 熊大志
- 关键词：高血压脑血管平滑肌细胞
- 文献传递
- 蛋白酪氨酸激酶抑制剂对脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂对牛脑血管平滑肌细胞 (CSMC)Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流的影响。方法 采用培养的CSMC ,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura 2 /Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2 + 浓度。结果 (1)蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (genistein ,2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低内皮素 1(ET 1,10 -7mol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为5 6%± 2 .9%、2 5 6%± 3 9%、48 9%± 3 7% ;蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 (vanadate ,2 ,4,8μmol·L-1)能浓度依赖性升高CPA刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,增加比率分别为8 2 %± 3 9%、18 8%± 4 9%、46 6%± 6 9% ;(2 ) genistein(2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低ATP(10 μmol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为 6 7%±2 6%、2 4 6%± 6 5 %、5 1 3 %± 6 9% ;vanadate (2 ,4,8μmol·L-1)能浓度依赖性升高ATP刺激引起的CSMCCa2 +内流 ,增加比率分别为 4 8%± 2 0 %、2 8 5 %± 4 6%、49 6%± 3 3 % ;(3 ) genistein (2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低环匹阿尼酸 (Cyclopiazonicacid ,CPA ,10 μmol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为 6 5 %± 3 0 %、2 2 5 %± 5 2 %、
- 陈临溪关永源贺华丁岩熊大志
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶蛋白酪氨酸磷酸酶平滑肌细胞CA^2+内流
- Cl^—通道阻断剂对5—HT和CPA引起的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞Ca2^＋内流的影响
- 2003年
- 丁岩关永源熊大志贺华丘钦英
- 关键词：平滑肌细胞钙离子内流CPANPPB
- 氯通道ClC-3对脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流的影响被引量：1
- 2003年
- 陈临溪关永源贺华丁岩熊大志丘钦英
- 关键词：氯通道脑血管平滑肌细胞CA^2+内流
- 氯通道阻断剂对KCl、5-HT引起的兔脑椎基底动脉血管环收缩效应的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Furosemide及NPPB对 5 HT引起收缩的抑制作用明显强于对KCl的作用 ;②在 5 HT引起血管收缩反应中 ,给予SK&F96 36 5引起血管最大舒张的基础上 ,DIDS、Furosemide及NPPB均可引起血管进一步舒张。结论 氯通道可能参与了由高K+ 去极化和 5
- 丁岩关永源熊大志贺华
- 关键词：CA^2+通道KCL5-HT
- Cl^-通道阻断剂对5-HT和CPA引起的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞Ca^(2+)内流的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 在培养的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞上观察5 HT和CPA诱导的Ca2 + 内流的特性 ,电压依赖性Ca2 + 通道 (VDC)抑制药尼莫地平 ,非电压依赖性Ca2 + 通道抑制药SK&F963 65及Cl-通道阻断剂DIDS、NPPB对两种激动剂引起 [Ca2 + ]i 反应的影响 ,以探讨脑血管平滑肌细胞中 5 HT引起Ca2 + 内流的特性、Cl-通道与Ca2 + 内流的关系。方法 采用生物荧光双波长影像分析系统瞬即测定单细胞胞质[Ca2 + ]i 技术。结果 ① 5 HT和CPA均能诱导平滑肌细胞[Ca2 + ]i 呈双相升高 ,并且 5 HT诱导的Ca2 + 释放是环匹阿尼酸 (CPA)敏感Ca2 + 池的一部分 ;②尼莫地平对 5 HT和CPA触发的Ca2 + 内流无明显影响 ,而SK&F963 65可阻止二者触发的Ca2 + 内流 ;③Cl-通道阻断剂DIDS、NPPB呈浓度依赖性抑制Ca2 + 内流 ,在SK&F963 65最大限度抑制Ca2 + 内流后 ,DIDS、NPPB可进一步抑制Ca2 + 内流 ;而Ca2 +内流被DIDS、NPPB分别最大抑制后 ,SK&F963 65也可进一步抑制Ca2 + 内流。结论 5 HT引起的Ca2 + 内流是经SK&F963 65敏感的非VDC ,其中包含Ca2 + 释放引起的Ca2 + 内流 (CRAC)成分与非CRAC成分 ,并且这两部分Ca2 +内流均与DIDS。
- 丁岩关永源熊大志贺华丘钦英
- 关键词：平滑肌细胞CA^2+通道CL^-通道5-HTCPA
- 渗透压、肾上腺素、激活PKC对血管平滑肌细胞Cl^-运动的影响
- 2004年
- 目的 探讨血管平滑肌细胞容积性调节Cl- 运动的机制。方法 用Cl- 特异的荧光探针 MEQ及生物荧光双波长影像分析系统 ,观察渗透压、肾上腺素、PKC的激活以及细胞外Cl- 浓度 ([Cl- ] o)的改变对容积性调节Cl- 运动的影响。结果 A10细胞静息时胞质氯离子浓度 ([Cl- ] i)为(3 0 3 9± 3 0 1)mmol·L- 1(n =3 0 ) ;低渗条件使Cl- 外流 ,[Cl- ] i 由静息时 (3 0 87± 3 11)mmol·L- 1降低到 (2 4 3 9±2 56)mmol·L- 1(n =3 0 ,P <0 0 5) ;高渗时则从 (2 4 3 9±2 56)mmol·L- 1增加到 (3 4 64± 3 46)mmol·L- 1(n =3 0 ,P <0 0 5) ;肾上腺素 (10 μmol·L- 1)能降低 [Cl- ] i,BAPTA AM (2 0 μmol·L- 1)能完全抑制 10 μmol·L- 1肾上腺素引起的[Cl- ] i 变化 ,但是两者对渗透性改变引起的 [Cl- ] i 变化均无影响 ;10 0nmol·L- 1PDBu可以完全抑制容积性调节的Cl-运动 ;降低 [Cl- ] o 可以显著增加低渗时Cl- 的外流。结论 在A10细胞上 ,存在着容积性调节的Cl- 运动及Ca2 + 依赖性的Cl- 运动。容积性调节的Cl- 运动在低渗时激活 ,高渗时失活 ;不受胞内外Ca2 + 的影响 ;PKC的激活参与了容积性调节的Cl-
- 任京力丘钦英贺华周园熊大志关永源
- 关键词：渗透压肾上腺素
