熊圣东
- 作品数：17 被引量：78H指数：5
- 供职机构：湖北大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省杰出青年人才基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 稳态荧光法研究含氟两亲性共聚物与DNA的作用
- 合成了含氟两亲接枝共聚物PHFMA-g-PSPEG,并用稳态荧光法研究了PHFMA-g-PSPEG与DNA的作用,测得PHFMA-g-PSPEG的临界胶束浓度为1.12×10mol·L,与DNA作用的临界聚集浓度为7.0...
- 李玲熊圣东徐祖顺宋功武
- 关键词：两亲聚合物稳态荧光
- 文献传递
- 微孔发泡聚碳酸酯片材的制备与性能研究被引量：3
- 2005年
- 在聚碳酸酯(PC)的玻璃化温度(tg)和熔融温度(tm)之间,采用模压法制备出用挤出、注射和常规发泡难以加工成型的薄型微孔发泡PC片材。模压法有制备周期短、工艺简单、操作容易、价格低廉等优点。通过热性能及力学性能测试,表明用模压法制备的微孔发泡PC片材性能优异。
- 方荃向帮龙何荣军熊圣东管蓉
- 关键词：微孔发泡聚碳酸酯片材玻璃化温度模压法熔融温度
- 含氟两亲接枝共聚物的制备及其结晶行为
- 2010年
- 采用大分子单体技术合成了一系列以聚乙二醇为支链、甲基丙烯酸六氟丁酯为主链的含氟两亲接枝共聚物(PHFMA-g-PSPEG)。用1HNMR和凝胶色谱(GPC)对制备的大分子单体和两亲接枝共聚物的结构进行了表征。利用示差扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和偏光显微镜(POM)测试技术对含氟两亲接枝共聚物的结晶行为进行了研究。DSC和XRD结果表明,随着共聚物中含氟链段质量分数的增加,其结晶温度(Tc)和结晶度(Xc)均降低,而结晶熔融温度(Tm)先减小后增加。POM发现,随着共聚物中含氟链段质量分数的增加,其结晶速度减慢,共聚物形成清晰球晶的能力减弱,当共聚物中含氟链段质量分数为57%时,含氟两亲接枝共聚物已不能形成清晰的球晶。
- 熊圣东王应席黄丽君张凌飞易昌凤徐祖顺
- 关键词：含氟聚合物聚乙二醇两亲接枝共聚物
- 微波辐射强化制备含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液被引量：2
- 2009年
- 采用多步种子乳液聚合法,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料在微波辐射下制备了核-壳型含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液.并研究了共聚物的结构、乳胶粒的形态和聚合过程中粒径的变化.结果表明,所得乳胶粒子呈核-壳结构,与常规加热相比,微波的引用能加快反应速率,形成核-壳结构.壳层富集含氟硅聚合物的核-壳形态有利于含氟硅结构单元在聚合物膜表面的分布,当氟硅单体为6%(ω)时,乳胶膜对水的接触角达91.3o.加入氟硅组分显著提高了聚合物膜的耐水性,当其含量从0增大到18%时,乳胶膜的吸水率从20.1%降低到3.54%.
- 熊圣东李鹏辉颜善银徐祖顺
- 关键词：微波辐射核-壳结构膜性能
- 核壳型含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的微波辐射制备与表征被引量：6
- 2009年
- 采用多步种子乳液聚合法,在微波辐射下,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料制备了具有核壳结构的含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液。利用FT-IR、DSC、TG、TEM表征了共聚物的结构、乳胶膜的热稳定性、乳胶粒子的形态。考察了共聚物乳液的表面张力及稳定性。结果表明,所得到的乳胶粒子具有明显的核壳结构,氟硅单体的加入降低了共聚物乳液的表面张力,显著提高了乳胶膜的热稳定性。与常规加热相比,微波辐射聚合能够得到更好的核壳结构乳胶粒,且乳液具有更好的耐寒和离心稳定性。
- 熊圣东郭小丽安璐徐祖顺
- 关键词：微波辐射丙烯酸酯核壳乳液
- 有机氟硅改性丙烯酸酯共聚物乳液的研究被引量：33
- 2008年
- 以氟醇(RfCH2CH2OH)和乙烯基硅氧烷(A-151)为原料合成氟硅单体,然后在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)引发剂存在下,分别采用间歇乳液聚合法和核壳乳液聚合法将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)进行乳液共聚,制备含氟硅的丙烯酸酯共聚物乳液。用TEM观察乳胶粒形态,测定了反应的转化率,研究了乳液的稳定性和乳胶膜的耐水性能。结果表明:氟硅单体含量为15%时,核壳法制得乳液的乳胶膜对水的接触角达110°以上。
- 邱俊英程艳玲郭小丽熊圣东易昌凤
- 关键词：丙烯酸酯乳液聚合
- 阴离子型含氟两亲接枝共聚物的合成及其胶束化行为研究被引量：2
- 2011年
- 以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)、对苯乙烯磺酸钠(NaSS)为共聚单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种阴离子型含氟两亲接枝共聚物P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG.利用FTIR、1 H-NMR和19 F-NMR对共聚物的分子结构进行了表征.表面张力法测定了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG的临界胶束浓度(CMC),发现随着PEG支链和阴离子含量的增加,CMC逐渐变大;采用动态光散射法(DLS)研究发现,随着胶束溶液浓度和PEG支链的增加,胶束粒径逐渐增大;荧光光谱法研究了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG自组装胶束与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,结果表明阴离子型含氟两亲接枝共聚物可以使BSA的荧光强度减弱,且随着共聚物浓度、含氟链段以及阴离子含量的提高,荧光强度逐渐降低;通过透射电子显微镜(TEM)研究了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG胶束以及P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG/BSA聚集体的形貌,结果表明P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG在水溶液中可自组装成核壳结构明显的胶束粒子,随着含氟链段的减少,共聚物胶束由树叶状转变成规则的球状结构,同时,发现P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG胶束对BSA分子有明显的吸附作用.
- 刘国强熊圣东张凌飞易昌凤徐祖顺
- 关键词：阴离子两亲接枝共聚物胶束化行为含氟聚合物牛血清蛋白
- 温敏性含氟两亲接枝共聚物的制备及胶束化行为被引量：6
- 2012年
- 以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为含氟单体,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能性单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种温敏性含氟两亲接枝共聚物P(NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG.利用FTIR,1H NMR,19F NMR和GPC对共聚物的结构进行表征;采用紫外-可见分光光度计测定了共聚物的低临界溶解温度(LCST)约为38.9℃,高于人体正常的生理温度;利用荧光探针技术测定了共聚物的临界胶束浓度(cmc),结果表明,当共聚物溶液温度高于LCST时,其cmc明显变小;利用激光光散射粒度仪(LLS)测定了共聚物胶束的水合粒径及其分布,当温度达到LCST时,胶束粒径明显变小,温度过高时,粒径又有所增大;利用透射电子显微镜(TEM)研究了共聚物胶束的形貌,结果表明,P(NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG在水溶液中可自组装成球状胶束粒子,随着温度的升高,共聚物胶束由松散的核壳结构转变成更加紧凑的球状结构,且粒径明显变小.
- 刘国强李小龙熊圣东徐祖顺
- 关键词：温敏性含氟聚合物两亲接枝共聚物胶束化行为
- 微波辐射分散聚合制备单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球被引量：6
- 2010年
- 在微波辐射下,以乙醇/水混合溶剂为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,进行了甲基丙烯酸甲酯的分散聚合。利用透射电镜(TEM)、动态激光光散射粒度仪(PCS)研究了微球的形态和粒径大小,探讨了介质中乙醇含量、聚合前期微波功率、引发剂和稳定剂浓度对微球粒径及分布的影响。结果表明,当介质中乙醇质量分数在40%～50%时能得到稳定的聚合物微球。在一定范围内,随着反应前期微波功率的增大,微球粒径增大,粒径分布先减小后变大。与常规加热聚合相比,微波辐射能加快反应速率,提高单体转化率,所得的聚合物微球粒径小,单分散性更好。
- 熊圣东郭小丽张凌飞易昌凤徐祖顺
- 关键词：分散聚合微波辐射微球聚甲基丙烯酸甲酯
- 分散聚合研究进展及单分散聚合物微球的应用被引量：5
- 2008年
- 分散聚合是一种能得到很好单分散聚合物微球的新型聚合方法,该方法已广泛应用于医学、涂料工业、生物工程、化学工业等方面。大粒径单分散聚合物微球在许多领域里有着广阔的应用前景,越来越受到人们的关注。笔者对分散聚合中的反应机理、粒径的控制以及稳定剂和分散介质的研究进展进行了概述,并简要介绍了单分散聚合物微球的应用。
- 熊圣东郭小丽彭亮徐祖顺
- 关键词：分散聚合单分散聚合物微球
