焦涛
- 作品数：8 被引量：65H指数：5
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院少数民族药物研究所更多>>
- 发文基金：四川省青年科技基金国家科技支撑计划国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 民族药五爪金龙的生药学鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的对多民族常用的植物药五爪金龙进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果五爪金龙在原植物、性状、显微、薄层色谱等方面具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定五爪金龙。
- 焦涛刘圆
- 关键词：五爪金龙显微鉴别薄层鉴别
- HPLC-ELSD测定白花丹药材中的β-谷甾醇被引量：5
- 2009年
- 目的建立测定白花丹药材中β-谷甾醇含量的方法,并比较白花丹药材不同药用部位、不同产地和不同采收期中β-谷甾醇的含量。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,漂移管温度为40℃,载气(N2)压力3.5bar。结果β-谷甾醇1.080～4.860μg与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.80%。白花丹根、茎中β-谷甾醇的含量分别为0.2074、0.4064mg·g-1,叶中未测到;测得广西产白花丹中的含量普遍低于云南所产,西双版纳南药园的白花丹中β-谷甾醇含量最高;不同采收期白花丹茎中β-谷甾醇的含量较高。结论所建方法简便、准确、重复性好,可以作为控制白花丹药材质量的方法之一。
- 吴春蕾焦涛刘圆
- 关键词：白花丹Β-谷甾醇高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 白花丹药材水分灰分和浸出物的含量测定被引量：10
- 2009年
- 目的测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据。方法按《中国药典》2005年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果白花丹药材含水量均不超过10.68%,总灰分不高于7.24%,酸不溶性灰分不高于1.74%,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68%,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29%,挥发性醚浸出物量不低于0.71%。结论该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据。
- 吴春蕾焦涛刘圆
- 关键词：白花丹水分测定灰分测定浸出物测定
- 白花丹的化学成分研究被引量：19
- 2008年
- 目的研究白花丹的化学成分。方法利用硅胶柱层析分离纯化白花丹乙醇提取物,并通过理化性质和TLC,UV,IR,1HNMR,MS等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、香草酸(Ⅲ)。结论为建立白花丹药材的品质评价、临床用药安全和新药开发提供了实验数据。
- 焦涛刘超吴春蕾刘圆
- 关键词：白花丹化学成分
- 白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对移植性乳腺癌和S180肉瘤的作用被引量：21
- 2008年
- 目的初步了解白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对BALB/C小鼠移植性EMT-6乳腺癌及KM小鼠移植性S180的作用。方法用动物移植性肿瘤在体实验法。结果①氯仿1g·kg-1剂量组、白花丹醌0.02g·kg-1组可抑制EMT-6乳腺癌在BALB/C小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05),其抑制率分别为34.2%和41.2%。②氯仿1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组,石油醚1g.kg-1、0.5g·kg-1剂量组,乙酸乙酯1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组均可抑制S180肉瘤在KM小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05或<0.01),其中以氯仿1g·kg-1剂量组抑制率最高(P<0.01),达55.6%。结论白花丹氯仿提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和白花丹醌有一定抑制移植性EMT-6乳腺癌和S180肉瘤的作用,值得进一步深入研究。
- 张吉仲刘圆焦涛
- 关键词：白花丹乳腺癌S180肉瘤
- HPLC-ELSD测定多种千斤拔中的β-谷甾醇被引量：9
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定腺毛千斤拔、宽叶千斤拔的根茎及大叶千斤拔、蔓性千斤拔不同产地的根中β-谷甾醇的含量。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速1.0mL·min-1,柱温25℃。结果β-谷甾醇0.65～3.25μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%,RSD=0.87%(n=9)。腺毛千斤拔、宽叶千斤拔的根和茎中β-谷甾醇含量均较高;湖北宜昌的蔓性千斤拔及成都华西植物园的大叶千斤拔的根中β-谷甾醇含量最高,其他产地含量较低;大叶千斤拔根中β-谷甾醇的含量较蔓性千斤拔高。结论所用方法简便、快速、准确,可控制千斤拔药材的质量。
- 任朝琴刘圆袁玮焦涛戴先芝
- 关键词：Β-谷甾醇蔓性千斤拔大叶千斤拔
- 藏药材红毛五加总皂苷纯化工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的:筛选红毛五加总皂苷纯化工艺条件.方法:采用大孔吸附树脂纯化,紫外-可见分光光度法测定红毛五加总皂苷含量.结果:D140型大孔吸附树脂对红毛五加总皂苷的吸附量最大,所以选择D140型大孔吸附树脂分离纯化红毛五加总皂苷.结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,红毛五加总皂苷洗脱率为94.02%.该法可较好地纯化红毛五加总皂苷.
- 吴春蕾焦涛刘圆孟庆艳
- 关键词：红毛五加总皂苷大孔吸附树脂纯化
- RP-HPLC测定白花丹药材中的香草酸被引量：3
- 2009年
- 目的建立白花丹药材中香草酸的含量测定方法，比较不同药用部位及不同产地、不同采收期白花丹药材中香草酸的含量。方法采用RP—HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5um）柱，柱温为30％，流动相为乙腈-1％冰醋酸水溶液（12：88），检测波长为260nm，流速为1ml·min^-1。结果香草酸0．010～0．255ug·ul^-1与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为：Y=3．006×10^3X＋7．609（r=0．9996），平均回收率为101．2％。用此条件测得白花丹根、茎、叶中香草酸的量分别为0．011、0．063、0．213mg·g^-1；测得广西植物园、云南红河州金平县、云南西双版纳南药园的白花丹地上部分香草酸的含量分别为0．169、0．139、0．167mg·g^-1，而广西野生的花丹中香草酸的含量较低。白花丹不同采收期地上部分药材中香草酸的量均稳定在比较高的水平。结论所建方法简便、准确、重复性好，可以作为控制白花丹药材质量的方法。
- 焦涛吴春蕾刘圆
- 关键词：白花丹香草酸反相高效液相色谱法
