滕志君
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：兰州理工大学更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅科研基金甘肃省高等学校研究生导师科研项目计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 异佛尔酮合成反应动力学模型被引量：1
- 2009年
- 研究以丙酮为原料液相法合成异佛尔酮的液相缩合反应动力学．考察Na0H为催化剂，催化剂用量、压力、温度、反应时间对反应的影响．结果表明，反应温度215-225℃、丙酮与水质量比3：1、0．13mol NaOH、压力3．8～4．5MPa为最优反应条件，其表观活化能5L31kJ／mol，对丙酮消耗速率的动力学方程-rA=0．953×10^3e^-1310/RT CA，经统计检验，所得反应速率方程是可信的，可用于反应器的模拟计算．
- 李贵贤董宇航范宗良马建军杨磊张兴亮滕志君
- 关键词：异佛尔酮丙酮动力学
- DNT氢化焦油中m-TDA的回收工艺研究被引量：2
- 2010年
- 在分离柱中,利用13X分子筛吸附分离二硝基甲苯(DNT)氢化焦油中的间位二氨基甲苯(m-TDA),考察了吸附温度、解吸温度、停留时间、氢化焦油初始量、分子筛用量等因素对m-TDA吸附收率的影响。结果表明,当氢化焦油初始量为40g、无水乙醇用量为170mL、分子筛用量为85g、吸附温度为60℃、解吸温度为75℃、停留时间为2.5h时,DNT氢化焦油中m-TDA的吸附效果最佳,收率可以达到70.56%。
- 李贵贤张义新陈林晓滕志君马建军李晓明
- Keggin型多元杂多酸催化合成苯乙酮环乙二缩酮被引量：12
- 2010年
- 合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40.nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩尔比、带水剂的种类和反应条件(催化剂用量、带水剂用量、反应温度、反应时间)对苯乙酮乙二醇缩酮反应的影响.在优化条件下,即苯乙酮0.1 mol、乙二醇0.14 mol、催化剂H6PV3MoW8O400.4 mmol、在110℃反应6 h、带水剂环己烷15 mL,苯乙酮的转化率达到84.1%、苯乙酮环乙二缩酮的选择性达到99.4%.
- 李贵贤赵军龙余华滕志君宋维维
- 关键词：环己烷缩酮苯乙酮
- 苯乙酮的制备方法
- 苯乙酮的制备方法，采用钴和吡啶作为反荷离子的Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐与溴化物为催化剂，在此催化剂中，钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1～5∶1，吡啶Cpyr＝(C<Sub>16</Sub>H<Sub>32...
- 李贵贤滕志君毛丽萍余华马重华高云艳范宗良
- 文献传递
- Keggin型多元杂多化合物催化氧化苯甲醇制苯甲醛被引量：10
- 2010年
- 合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多化合物(Cpyr)3+xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O[其中,Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2和3],采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多化合物的结构;以磷钒钼钨杂多化合物为相转移催化剂,用m(H2O2)=30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛。考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量)对苯甲醇氧化反应的影响。在优化条件下,即苯甲醇0.1mol、催化剂(Cpyr)5PV2Mo5W5O400.04mmol、m(H2O2)=30%H2O20.1mol、在100℃反应8h、溶剂水10mL,苯甲醇的转化率达88.51%、苯甲醛的选择性达96.06%。
- 李贵贤余华滕志君卢有胜汤茜
- 关键词：苯甲醇苯甲醛相转移
- 用环己烷氧化制备环己酮的方法
- 用环己烷氧化制备环己酮的方法，其目的是提供可获得产率较高的，产物容易分离，催化剂可以重复使用，更绿色环保，适合于工业生产的制备环己酮的方法；采用钻取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂，在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中...
- 李贵贤滕志君李世友毛丽萍范宗良马重华
- SiO_2负载钴取代磷钼钒杂多酸盐催化氧化环己烷反应
- 2011年
- 采用超声波浸渍法制备系列负载型Dawson钴取代磷钼钒杂多酸盐,用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、比表面积测定等方法对催化剂进行表征,并将其用于催化环己烷选择氧化制备环己醇与环己酮的反应中.考察负载量、反应温度、时间以及过氧化氢用量对反应活性的影响.结果表明,3mol/L盐酸处理的硅胶在超声波浸渍条件下,催化剂CoH7P2Mo15V3O62/SiO2有较好活性.在温度75℃、环己烷用量0.1mol、35%CoH7P2Mo15V3O62/SiO20.3g、反应时间10h、w(H2O2)=50%的过氧化氢用量13.6g(0.2mol)时环己烷的转化率达到56.22%,环己醇和环己酮(简称KA油)总收率达到17.19%.
- 马建军宋维维李贵贤滕志君高云艳张彩霞
- 关键词：负载型环己烷
- 钴取代Dawson型磷钼钒催化氧化环己烷制环己酮和环己醇被引量：8
- 2009年
- 合成了Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐,用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射和31P核磁共振等方法表征了磷钼钒钴的结构。以环己烷为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化制备了环己醇和环己酮,考察了催化剂的钒含量和反应条件(催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度)对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的Co2H5P2Mo15V3O62催化剂活性最高。在Co2H5P2Mo15V3O62用量0.20 mmol、w(H2O2)=50%的双氧水用量13.6 g(0.2 mol)、反应时间10 h、反应温度75℃、叔丁醇用量30 mL的优化反应条件下,环己烷的转化率为88.37%,环己醇和环己酮的总收率可达16.56%。
- 李贵贤滕志君余华宋维维樊洁尚立慧
- 关键词：环己醇环己酮
- Co_4HP_2Mo_(15)V_3O_(62)的合成及其催化乙苯氧化反应性能被引量：4
- 2011年
- 合成了一系列Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐ConH9-2nP2Mo15V3O62(n=1-4),用傅立叶变换红外光谱表征了磷钼钒钴的结构.以乙苯为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化乙苯制备苯乙酮.考察了催化剂种类及用量、助剂用量、H2O2用量、反应时间、溶剂种类、溶剂用量、反应温度对乙苯氧化反应的影响.实验结果表明,随着钴含量的增加,催化剂活性逐渐增高.最佳反应条件为:乙苯25 mmol,Co4HP2Mo15V3O62催化剂0.05 mmol,n(乙苯)/n(过氧化氢)=0.125,n(B r-)/n(Co2+)=25,冰乙酸用量20 mL,反应温度80℃,反应时间1 h.在此条件下,乙苯的转化率可达81.1%,苯乙酮的收率可达到53.4%.
- 李贵贤王立新高云艳滕志君张雪梅
- 关键词：钴乙苯杂多化合物过氧化氢
- Dawson型多金属氧酸盐催化剂的制备及其应用研究
- 多金属氧酸盐(POM)，以其催化活性高、选择性好、反应条件温和及不腐蚀设备等优点，是兼具酸性和氧化还原性的固体双功能催化剂，其酸性和氧化还原性可在分子或原子水平上进行调节，因此一直是催化和材料化学领域研究的热点。具有Ke...
- 滕志君
- 关键词：催化剂
- 文献传递
