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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇地中海贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆环核苷酸
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿轮状病...
  • 1篇婴幼儿轮状病...
  • 1篇铁负荷
  • 1篇同基因
  • 1篇鸟苷
  • 1篇球蛋白
  • 1篇重型
  • 1篇重型Β-地中...
  • 1篇珠蛋白
  • 1篇珠蛋白基因
  • 1篇腺苷

机构

  • 4篇重庆医科大学

作者

  • 4篇游亚萍
  • 1篇雷培芸
  • 1篇沈锦
  • 1篇苏庸春
  • 1篇陈华琼
  • 1篇邓兵
  • 1篇于洁
  • 1篇温贤浩
  • 1篇刘海燕
  • 1篇宪莹
  • 1篇杨锡强
  • 1篇肖剑文
  • 1篇邹琳
  • 1篇张渝美
  • 1篇管贤敏
  • 1篇张爱华
  • 1篇许红梅
  • 1篇张儒谊
  • 1篇刘万清

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2005
  • 1篇1995
  • 1篇1992
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SIgA口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎56例疗效观察被引量:15
1995年
重庆地区每年1~3月为轮状病毒肠炎流行高峰,我们对1994年1~3月凡急性起病、腹泻≥4次/日,大便呈黄色或乳白色水样,部份有少许粘液的住院患儿作了观察,现报告如下。
刘万清许红梅张爱华游亚萍杨锡强
关键词:肠炎轮状病毒婴幼儿免疫球蛋白A
101例重型β-地中海贫血基因谱及其临床表现被引量:4
2015年
目的:研究重型β-地中海贫血(β-Thalassemia major,β-TM)基因突变类型分布情况,探讨基因突变类型与临床特征的相关性。方法:回顾性分析2010年至2012年重庆医科大学附属儿童医院住院治疗的101例重型β-TM患儿临床资料,采用方差分析或秩和检验比较不同基因型的临床特征差异。结果:本研究中患儿主要症状及体征包括贫血(101例,100%)、黄疸(81例,80.2%)、肝脾肿大(70例,69.3%;89例,88.1%)。外周血大多呈小细胞低色素贫血表现,血红蛋白电泳及基因检查发现其中10例患儿为β-TM复合Hb E病,所有初诊Hb F均明显增高,平均64.39%;101例β-TM患儿中1例合并缺铁性贫血;基因检测共发现10种β基因突变类型,前5位突变位点为CD41-42(64/202,31.68%)、CD17(57/202,28.22%)、IVS-2-654(51/202,25.25%)、TATAbox-28(8/202,3.96%)和TATAbox-29(4/202,1.98%)。发病例数较多的基因突变类型有CD17/CD17(13/101,12.9%)、CD41-42/CD41-42(13/101,12.9%)、CD17/IVS-2-654(11/101,10.9%)、CD17/CD41-42(14/101,13.9%)、CD41-42/IVS-2-654(17/101,16.8%),组间的发病年龄、红细胞计数(erythrocyte count,RBC)、血红蛋白水平(hemoglobin,Hb)、胆红素水平、肝脾肿大程度及输血间隔时间无明显差异,CD17/CD17组的平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)低下程度较CD17/CD41-42明显(P=0.007)。101例β-TM患儿中失访率达44.6%,输血治疗率75%,祛铁治疗率26.8%。结论:β-TM患儿的主要临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大;β-TM复合Hb E病可表现为重型;β-TM可合并缺铁性贫血;本研究中β-TM基因突变以CD41-42、IVS-2-654、CD17、TATAbox-28和TATAbox-29为主;β0/β+与β0/β0表型比较临床表现及实验室检查发现仅β0/β0组的MCV较β0/β+低;本研究中患者失访率高,治疗率偏低,故其管理十分重要。
刘海燕宪莹苏庸春肖剑文温贤浩管贤敏邹琳游亚萍张渝美于洁
关键词:重型Β-地中海贫血珠蛋白基因
不同基因型地中海贫血患儿铁负荷情况的分析被引量:11
2005年
目的了解不同基因型地中海贫血(地中海贫血)患儿合并铁缺乏及铁负荷过重的发生率。方法对443例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测。结果443例地中海贫血患儿中合并铁缺乏者108例,占24.4%,铁负荷过重者97例(21.9%)。在57例α地中海贫血患儿中伴铁缺乏者13例(22.8%),386例β地中海贫血中95例(24.6%)伴铁缺乏,两者差异无显著性(P>0.25)。而57例α地中海贫血患儿铁负荷过重8例(14%),386例β地中海贫血患儿铁负荷过重89例(23.1%),β地中海贫血高于α地中海贫血,但差异无显著性。最易发生铁负荷过重的是纯合子β地中海贫血(79.2%),次之为非缺失型HBH(27.3%)。最易合并铁缺乏的是静止型α地(45.5%),次之是杂合子β地中海贫血(30.3%)。结论地中海贫血患儿既可发生铁负荷过重又可合并铁缺乏,因此有必要据其具体情况进行适当治疗。
陈华琼邓兵游亚萍
关键词:地中海贫血基因型铁负荷儿童
小儿喘息性疾病与血浆环核苷酸变化的探讨被引量:4
1992年
研究自的 探讨小儿喘息性疾病与血浆环核苷酸变化的关系。 研究设计 病例对照研究。 患者和其他参与者 支气管哮喘(哮喘)患者25例,哮喘性支气管炎(哮支)21例,毛细支气管炎(毛支)25例。对照组60例,均为正常健康儿童。 处理方法 所有患者和参与者均于晨8~10时采血,用放射免疫分析法检测血浆cAMP、cGMP,并计算cAMP/cGMP的比值。 主要结果 正常儿童血浆cAMP和cGMP的含量与年龄无关。对照组、哮喘组、哮支组和毛支组cAMP水平分别为21.483±6.635、14.80±3.449、17.366±5.430和18.344±5.159nmol/L,cGMP分别为3.406±0.919、4.468±1.22、4.32±1.497和4.264±1.20nmol/L。各疾病cAMP、cGMP水平和cAMP/cGMP的比值与对照组相比均有显著性差异。 结论 血浆cAMP降低,cGMP升高,cAMP/cGMP比值下降,不仅是哮喘发作的重要原因,而且也与哮支、毛支的喘息发作有关。
张儒谊沈锦雷培芸游亚萍
关键词:环磷酸腺苷环磷酸鸟苷喘息性疾病
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